Substance activePlatyphyllinePlatyphylline
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  • Forme de dosage: & nbsp

    Solution pour l'administration sous-cutanée.

    Composition:

    Dans 1 ml contient:

    Substance active: hydrotartrate de platifilline 2,0 mg.

    Excipients: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide transparent incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:M-holinoblokator.
    ATX: & nbsp

    A.03.A.A   Ethers holinoblocatoires synthétiques avec groupe amino tertiaire

    Pharmacodynamique:

    M-holinoblokator, en comparaison avec l'atropine a moins d'influence sur m-holinoretseptory périphérique (sur l'action sur les cellules musculaires lisses des organes du tractus gastro-intestinal (GIT) et le muscle circulaire de l'iris 5-10 fois plus faible que l'atropine). Le blocage du m-holinoretseptory, viole la transmission de l'influx nerveux des nerfs cholinergiques postganglionnaires aux organes et tissus effecteurs innervés (coeur, organes musculaires lisses, glandes de sécrétion externe); inhibe, mais dans une moindre mesure, n-holinoretseptory.

    L'effet de blocage de l'Holin est plus prononcé sur fond de tonus accru de la partie parasympathique du système nerveux autonome ou sur l'action des m-cholinostimulateurs. Dans une moindre mesure que atropine, provoque une tachycardie, surtout lorsqu'il est utilisé à fortes doses. Diminuer l'effet de n.vagus, améliore la conductivité du coeur, augmente l'excitabilité du myocarde augmente le volume minute du sang.

    Il a un effet antispasmodique myotropique direct, provoque l'expansion des petits vaisseaux de la peau. À fortes doses, le centre vasomoteur déprime et bloque les ganglions sympathiques, ce qui entraîne une dilatation des vaisseaux et une diminution de la pression artérielle (principalement par voie intraveineuse).

    L'atropine plus faible déprime la sécrétion des glandes endocrines; provoque une diminution marquée du tonus des muscles lisses, l'amplitude et la fréquence des contractions péristaltiques de l'estomac, duodénum, ​​petit et gros intestin, une diminution modérée du tonus de la vésicule biliaire (chez les personnes atteintes d'hyperkinésie des voies biliaires); à l'hypokinésie - le tonus de la bulle cholique augmente à l'entretien normal.

    Il provoque la relaxation des muscles lisses de l'utérus, de la vessie et des voies urinaires; fournissant une action spasmolytique, élimine le syndrome de la douleur. Détend les muscles lisses des bronches, causés par l'augmentation du ton n.vagus ou holinostimuljatorami, augmente le volume de la respiration minute, inhibe la sécrétion des glandes bronchiques; réduit le ton des sphincters.

    Provoque la dilatation de la pupille due à la relaxation du muscle circulaire de l'iris. Dans le même temps, la pression intraoculaire augmente et la paralysie de l'accommodation s'installe (relaxation du muscle ciliaire du corps ciliaire). En comparaison avec l'atropine, l'effet sur l'accommodation est de moins en moins long.

    Excite le cerveau et le centre respiratoire, plus - la moelle épinière (à fortes doses, crampes, dépression du système nerveux central (CNS), les centres vasomoteurs et respiratoires) sont possibles. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal, pylorospasme, cholécystite, cholélithiase. colique intestinale, rénale et biliaire; l'asthme bronchique (pour la prévention des bronches et du laryngospasme), la bronchorrhée; algodismenorea; spasme des artères cérébrales; l'angiotrophonévrose; hypertension artérielle, angine de poitrine (dans le cadre d'une polythérapie); l'élargissement de la pupille à des fins de diagnostic (y compris l'examen du fond d'œil, la détermination de la réfraction réelle de l'œil); maladies inflammatoires aiguës des yeux (y compris iritis, iridocyclitis, keratitis), trauma d'oeil.

    Contre-indications

    Hypersensibilité.

    Soigneusement:

    Maladies du système cardio-vasculaire, dans lesquelles une augmentation de la fréquence cardiaque (fréquence cardiaque) peut être indésirable: fibrillation auriculaire, tachycardie, insuffisance cardiaque chronique, cardiopathie ischémique, sténose mitrale, hypertension, saignement aigu.

    Thyrotoxicose (la tachycardie peut être pire).

    Augmentation de la température corporelle (peut encore augmenter en raison de la suppression de l'activité des glandes sébacées).

    Une œsophagite par reflux, une hernie du diaphragme œsophagien associée à une œsophagite par reflux (diminution de la motilité œsophagienne et gastrique et relâchement du sphincter œsophagien inférieur peuvent contribuer à ralentir la vidange gastrique et à augmenter le reflux gastro-oesophagien par un sphincter altéré).

    Maladies du tractus gastro-intestinal, accompagnées d'une obstruction: achalasie et sténose du pylore (il peut y avoir une diminution de la motricité et de la tonicité, entraînant une obstruction et une rétention du contenu stomacal).

    Atony de l'intestin chez les patients âgés ou les patients affaiblis et l'iléus paralytique (possible le développement de l'obstruction).

    Maladies avec augmentation de la pression intraoculaire: glaucome à angle fermé (effet mydriatique entraînant une augmentation de la pression intraoculaire, pouvant causer une crise aiguë), glaucome à angle ouvert (l'effet mydriatique peut entraîner une augmentation de la pression intraoculaire, correction du traitement) 40 ans (risque de glaucome non diagnostiqué).

    La colite ulcéreuse non spécifique (des doses élevées peuvent inhiber le péristaltisme intestinal, augmenter la probabilité d'obstruction intestinale paralytique, éventuellement la manifestation ou l'aggravation de complications telles que le mégacôlon).

    Sécheresse de la bouche (une utilisation prolongée peut causer une xérostomie supplémentaire).

    Insuffisance hépatique (métabolisme diminué), insuffisance rénale (risque d'effets secondaires dus à une excrétion réduite).

    Les maladies pulmonaires chroniques, en particulier chez les jeunes enfants et les patients affaiblis (une diminution de la sécrétion bronchique peut conduire à un épaississement du secret et la formation de la congestion dans les bronches).

    Myasthénie grave (l'état peut empirer en raison de l'inhibition de l'acétylcholine).

    Neuropathie autonome (rétention urinaire et paralysie de l'accommodation peut être aggravée), hypertrophie prostatique sans obstruction des voies urinaires, rétention urinaire ou prédisposition, ou maladies accompagnées d'une obstruction des voies urinaires (y compris le col de la vessie due à l'hypertrophie prostatique).

    Gestose (l'hypertension est possible).

    Dommages au cerveau chez les enfants (les effets du système nerveux central peuvent être renforcés).

    La maladie de Down (possiblement une dilatation inhabituelle des pupilles et une augmentation de la fréquence cardiaque).

    La paralysie centrale chez les enfants (la réaction aux anticholinergiques peut être plus prononcée)

    Grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:
    Dosage et administration:

    Sous-cutanée

    Pour le soulagement de la douleur aiguë dans l'ulcère de l'estomac et du duodénum, ​​ainsi que colique intestinale, hépatique et rénale, une crise prolongée d'asthme bronchique, angiopasmes cérébraux et périphériques, les adultes reçoivent 1 à 2 ml de la drogue 1 à 2 fois un jour (administration intraveineuse est indiquée pour la vasodilatation et l'abaissement de la pression artérielle).

    Pour le traitement du cours (10-20 jours), injecter par voie sous-cutanée 1-2 ml du médicament 2-3 fois par jour.

    La plus forte dose pour les adultes: single-10 mg, tous les jours - 30 mg,

    Des doses uniques pour les enfants par 1 kg de poids corporel:

    • nouveau-nés et infirmières - 0,03 5 m g / kg (0,0175 ml / kg);
    • 1-5 ans - 0,03 mg / kg (0,015 ml / kg);
    • 6-10 ans - 0,02,5 mg / kg (0,0125 ml / kg);
    • 11-14 ans - 0,02 mg / kg (0,01 ml / kg).

    Effets secondaires:

    Bouche sèche, soif, hypotension artérielle, mydriase, paralysie de l'accommodation, tachycardie, atonie intestinale, vertiges, céphalées, photophobie, convulsions; rétention d'urine; psychose aiguë (à fortes doses); atélectasie du poumon.

    Surdosage:

    Symptômes: obstruction intestinale paralytique, rétention urinaire aiguë (chez les patients atteints d'hyperplasie prostatique), paralysie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire; sécheresse de la muqueuse buccale du nez de la gorge, difficulté à avaler, parler, mydriase (jusqu'à ce que l'iris disparaisse complètement), tremblements, convulsions, hyperthermie, excitation, suppression du système nerveux central, suppression de l'activité respiratoire et vasomotrice centres.

    Traitement: diurèse forcée, administration par voie parentérale de cholinostimulateurs et de médicaments anticholinestérasiques. À l'hyperthermie - lingettes humides, les agents antipyrétiques; avec excitation - injection intraveineuse de thiopental de sodium; avec mydriase - topiquement, sous la forme de gouttes pour les yeux pilocarpine. En cas d'attaque de glaucome, une solution de pilocarpine à 1% est injectée dans le sac conjonctival toutes les 2 gouttes et sous-cutanée avec 1 ml de solution de Prozerin à 0,05% (néostigmine méthylsulfate) 3-4 fois par jour.

    Interaction:

    Renforce l'effet sédatif et hypnotique du phénobarbital, du sulfate de magnésium. Autre m-holinoblokatory, amantadine, halopéridol, la phénothiazine, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les antidépresseurs tricycliques, certains antihistaminiques augmentent le risque d'effets secondaires. Antagonisme - avec des médicaments anticholinestérasiques. Morphine intensifie l'effet inhibiteur sur le système cardiovasculaire; inhibiteurs de la monoamine oxydase - effets chrono et batmotropes positifs; glycosides cardiaques - une action positive de Batmotrope; quini dyne, procaïnamide - Action anticholinergique. Avec la douleur associée aux spasmes des muscles lisses, l'action est renforcée par les analgésiques, les sédatifs, les tranquillisants; avec des spasmes vasculaires - hypotensive et sédatifs.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration sous-cutanée 2 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml par ampoule.10 ampoules sont placées dans des boîtes de carton avec une notice d'utilisation et une ampoule de scarificateur.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 0 à 25 C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002651 / 01
    Date d'enregistrement:01.08.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.08.2015
    Instructions illustrées
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