Substance activePlatyphyllinePlatyphylline
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  • Forme de dosage: & nbsp

    Solution pour l'administration sous-cutanée.

    Composition:

    Substance active: hydrotartrate de platifillina - 2 mg. Excipient: eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:M-holinoblokator.
    ATX: & nbsp

    A.03.A.A   Ethers holinoblocatoires synthétiques avec groupe amino tertiaire

    Pharmacodynamique:

    M-holinoblokator, en comparaison avec l'atropine a moins d'influence sur m-holinoretseptory périphérique (sur l'action sur les cellules musculaires lisses des organes du tractus gastro-intestinal (GIT) et le muscle circulaire de l'iris 5-10 fois plus faible que l'atropine). Le blocage du m-holinoretseptory, viole la transmission de l'influx nerveux des nerfs cholinergiques postganglionnaires aux organes et tissus effecteurs innervés (coeur, organes musculaires lisses, glandes de sécrétion externe); supprime aussi n-holinoretseptory (beaucoup plus faible).

    L'effet de blocage de l'Holin est plus prononcé sur fond de tonus accru de la partie parasympathique du système nerveux autonome ou sur l'action des m-cholinostimulateurs. Dans une moindre mesure que atropine, provoque une tachycardie, surtout lorsqu'il est utilisé à fortes doses. Diminuer l'effet de n.vagus, améliore la conductance du coeur, augmente l'excitabilité du myocarde, augmente le volume de la minute du sang.

    Il a un effet antispasmodique myotropique direct, provoque l'expansion des petits vaisseaux de la peau. À fortes doses, le centre vasomoteur déprime et bloque les ganglions sympathiques, à la suite de quoi les vaisseaux se dilatent et la pression artérielle diminue (principalement avec l'administration intraveineuse).

    Plus faible que l'atropine déprime la sécrétion des glandes endocrines.

    Provoque une diminution marquée du tonus des muscles lisses; amplitude et fréquence des contractions péristaltiques de l'estomac, du duodénum, ​​du petit et du gros intestin, diminution modérée du tonus de la vésicule biliaire (chez les personnes ayant une hyperkinésie des voies biliaires); à l'hypokinésie - le tonus de la bulle cholique augmente à l'entretien normal.

    Il provoque la relaxation des muscles lisses de l'utérus, de la vessie et des voies urinaires, en fournissant une action spasmolytique, élimine le syndrome de la douleur. Détend les muscles lisses des bronches, causés par l'augmentation du ton n.vagus ou holinostimuljatorami, augmente le volume de la respiration minute, inhibe la sécrétion des glandes bronchiques; réduit le ton des sphincters.

    Lorsque instillée dans le sac conjonctival de l'œil et l'introduction parentérale, la pupille se dilate (en raison de la relaxation du muscle circulaire de l'iris, la pression intraoculaire augmente et la paralysie de l'accommodation se produit (relaxation du muscle ciliaire du corps ciliaire). comparaison avec l'atropine, l'effet sur l'accommodation est de plus en plus court.

    Excite le cerveau et le centre respiratoire, plus - la moelle épinière (à fortes doses, crampes, dépression du système nerveux central (CNS), les centres vasomoteurs et respiratoires) sont possibles. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique.

    Pharmacocinétique

    Traverse facilement les barrières histohématologiques (y compris la barrière hémato-encéphalique), les membranes cellulaires et synaptiques. Lorsque de grandes doses sont administrées, elle s'accumule à des concentrations significatives dans le système nerveux central. Métabolisé dans le foie. Il est soumis à une hydrolyse avec formation de platinetsine et d'acide platinétique. Il est excrété par les reins et les intestins. Ne pas cumuler.

    Les indications:

    Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal (dans le cadre d'une polythérapie), pyloripasme, cholécystite, cholélithiase, colique intestinale, rénale et biliaire.

    Contre-indications

    Sensibilité individuelle accrue, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    Maladies du système cardio-vasculaire, dans lesquelles une augmentation de la fréquence cardiaque (fréquence cardiaque) peut être indésirable: fibrillation auriculaire, tachycardie, insuffisance cardiaque chronique, maladie coronarienne, sténose mitrale, hypertension, saignement aigu.

    Hyperthyroïdie (peut-être renforcer la tachycardie).

    Augmentation de la température corporelle (peut encore augmenter en raison de la suppression de l'activité des glandes sébacées).

    Une œsophagite par reflux, une hernie œsophagienne, une œsophagite par reflux (diminution de la motilité, de l'œsophage et de l'estomac et un relâchement du sphincter œsophagien inférieur peuvent ralentir la vidange gastrique et augmenter le reflux gastro-oesophagien par un sphincter altéré). Maladies du tractus gastro-intestinal, accompagnées d'une obstruction: achalasie et sténose du pylore (il peut y avoir une diminution de la motricité et du tonus, entraînant une obstruction et un retard du contenu de l'estomac).

    Atony de l'intestin chez les patients âgés ou les patients affaiblis (possible le développement de l'obstruction), obstruction intestinale paralytique.

    Maladies avec augmentation de la pression intraoculaire: glaucome à angle fermé (effet mydriatique, qui entraîne une augmentation de la pression intraoculaire, peut provoquer une crise aiguë), glaucome à angle ouvert (l'effet mydriatique peut provoquer une légère augmentation de la pression intraoculaire, thérapie), l'âge plus de 40 ans (manifestations de danger non diagnostiqué glaucome).

    La colite ulcéreuse (des doses élevées peuvent supprimer la motilité intestinale, augmenter la probabilité d'iléus paralytique, en outre, peut être une manifestation ou une exacerbation de complications telles que le mégacôlon toxique).

    Sécheresse de la muqueuse buccale (l'utilisation à long terme peut entraîner une intensification de la xérostomie).

    Insuffisance hépatique (métabolisme diminué) et insuffisance rénale (risque d'effets secondaires dû à une excrétion réduite).

    Les maladies pulmonaires chroniques, en particulier chez les jeunes enfants et les patients affaiblis (une diminution de la sécrétion bronchique peut conduire à un épaississement du secret et la formation de la congestion dans les bronches).

    Myasthénie grave (l'état peut empirer en raison de l'inhibition de l'acétylcholine).

    Neuropathie autonome (rétention urinaire et paralysie de l'accommodation peut être aggravée), hyperplasie prostatique sans obstruction des voies urinaires, rétention urinaire ou prédisposition, ou maladies accompagnées d'une obstruction des voies urinaires (y compris le col de la vessie due à l'hyperplasie prostatique).

    Gestose (l'hypertension est possible).

    Dommages au cerveau chez les enfants (les effets du système nerveux central peuvent être renforcés).

    Maladie de Down (peut-être inhabituel: dilatation des pupilles et augmentation de la fréquence cardiaque).

    La paralysie centrale chez les enfants (réaction à, holinoblokatory peut être plus prononcée).

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse est contre-indiquée. Si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant l'allaitement au moment du traitement, arrêtez l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Par voie sous-cutanée chez les adultes et les enfants de plus de 14 ans. soulagement des douleurs spasmodiques - 1-2 ml de solution à 0,2% 1-2 fois par jour.

    Enfants: nouveau-nés et nourrissons - 0,035 mg / kg (0,0175 ml / kg), 1-5 ans - 0,03 mg / kg (0,015 ml / kg), 6-10 ans - 6,025 mg / kg (0,0125) ml / kg), 11-14 ans - 0,02 mg / kg (0,01 ml / kg).

    Effets secondaires:

    Sécheresse de la muqueuse buccale, soif, baisse de la tension artérielle, tachycardie, mydriase, paralysie de l'accommodation, atonie intestinale, vertiges, céphalées, photophobie, convulsions, rétention urinaire; psychose aiguë (à fortes doses), atélectasie du poumon.

    Surdosage:

    Symptômes: obstruction intestinale paralytique, rétention urinaire aiguë (chez les patients atteints d'adénome de la prostate), paralysie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire; sécheresse de la muqueuse buccale, nez, gorge, difficulté à avaler, parole, mydriase (jusqu'à disparition complète de l'iris), tremblements, convulsions, hyperthermie, agitation, suppression du système nerveux central, inhibition de l'activité des centres respiratoires et vasomoteurs.

    Traitement: diurèse forcée; l'administration parenterale de m-cholinomimétiques et d'inhibiteurs de la cholinestérase. À l'hyperthermie - lingettes humides, les agents antipyrétiques, à l'excitation - introduction intraveineuse tiopentala sodium; avec mydriase - topiquement, sous la forme de gouttes pour les yeux pilocarpine. En cas de crise de glaucome, une solution de pilocarpine à 1% est injectée dans le sac conjonctival toutes les 2 gouttes et sous-cutanée - 1 ml de solution à 0,05% de Prozerin (néostigmine méthyl sulfate) 3-4 fois par jour.

    Interaction:

    Renforce l'effet sédatif et hypnotique du phénobarbital, du pentobarbital, du sulfate de magnésium.

    Autre m-holinoblokatory, amantadine, halopéridol, la phénothiazine, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les antidépresseurs tricycliques, certains antihistaminiques augmentent le risque d'effets secondaires.

    Antagonisme avec des inhibiteurs de la cholinestérase.

    La morphine augmente l'effet inhibiteur sur le système cardio-vasculaire, les inhibiteurs de la monoamine-oxydase - effets chrono et batmotropes positifs; glycosides cardiaques - une action positive de Batmotrope; quinidine, procaïnamide - Action m-cholinobloquante.

    Avec la douleur associée aux spasmes des muscles lisses, l'action est renforcée par les analgésiques, les sédatifs, les tranquillisants; avec des spasmes vasculaires - hypotensive et sédatifs.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller régulièrement la pression artérielle et le pouls.

    Pendant le traitement doit être évité, les boissons alcoolisées.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration sous-cutanée 2 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml par ampoule de verre neutre.

    Pour 10 ampoules avec instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur, l'ampoule est placée dans une boîte en carton.

    5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un ruban de polyéthylène téréphtalate et d'une feuille d'aluminium ou de papier avec un revêtement de polyéthylène ou sans feuille, ou sans papier.

    Pour 1 ou 2 carrés de contour avec instructions d'utilisation et un couteau, pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur ampoule est placé dans un paquet de carton.

    Lorsque vous emballez les ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le batteur d'ampoule n'est pas mis en place.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001965 / 01-2002
    Date d'enregistrement:21.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.08.2015
    Instructions illustrées
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