Substance activeProgestéroneProgestérone
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intramusculaire [grasse]
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    substance active: progestérone 10 mg ou 25 mg;

    Excipients: benzoate de benzyle médical 0,2 ml, huile d'olive jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide huileux transparent de couleur jaune clair ou jaune doré.
    Groupe pharmacothérapeutique:gestagène
    ATX: & nbsp

    G.03.D.A   Dérivés dérivés

    G.03.D.A.04   Progestérone

    Pharmacodynamique:

    L'hormone du corps jaune, a un effet gestagène. En se liant aux récepteurs à la surface des cellules des organes cibles, il pénètre dans le noyau où, en activant l'acide désoxyribonucléique, il stimule la synthèse de l'acide ribonucléique. Favorise la transition de la muqueuse de l'utérus de la phase de prolifération, causée par l'hormone folliculaire, dans la sécrétion, et après la fécondation crée les conditions nécessaires à l'implantation et au développement d'un ovule fécondé. Réduit l'excitabilité et la contractilité des muscles de l'utérus et des trompes de Fallope, stimule le développement des extrémités du sein.

    Stimulant proteinolipase, augmente les réserves de graisse, augmente l'utilisation du glucose, augmente la concentration de l'insuline basale et stimulée, favorise l'accumulation de glycogène dans le foie, augmente la production d'aldostérone; à petites doses accélère, et en grande partie - supprime la production d'hormones gonadotropes de la glande pituitaire; réduit l'azotémie, augmente l'excrétion de l'azote dans l'urine. Active la croissance du service sécrétoire des glandes mammaires et induit la lactation. Favorise le développement de l'endomètre normal.

    Pharmacocinétique

    Rapidement et presque complètement absorbé après injection intramusculaire. Métabolisé dans le foie avec la formation de conjugués avec les acides glucuronique et sulfurique. En outre, l'isozyme participe au métabolisme CYP2C19. La demi-vie est de quelques minutes. Il est excrété par les reins - 50-60%, avec la bile - plus de 10%. La quantité de métabolites excrétés par les reins varie en fonction de la phase du corps jaune.

    Les indications:

    L'aménorrhée, la métrorragie anovulatoire, l'infertilité endocrine (y compris l'insuffisance du corps jaune), la menace d'avortement; oligoménorrhée, algodismenorea (sur la base de l'hypogénitalisme); diagnostic de la formation d'œstrogènes endogènes.

    Contre-indicationsHypersensibilité cancers du sein et des organes génitaux (en monothérapie); insuffisance hépatique; la grossesse (trimestres II-III); propension à la thrombose, formes aiguës de phlébite ou maladies thromboemboliques; saignement vaginal d'origine inconnue; avortement avorté; porphyrie.
    Soigneusement:

    Les maladies du système cardio-vasculaire, l'hypertension artérielle, l'insuffisance rénale chronique, le diabète sucré, l'asthme bronchique, l'épilepsie, la migraine, la dépression; hyperlipoprotéinémie, grossesse extra-utérine, allaitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intramusculaire.

    Avec saignement associé à un dysfonctionnement ovarien, nommer 5-15 mg par jour, pendant 6-8 jours; si le raclage de la membrane muqueuse de la cavité utérine est préalablement effectué, les injections sont commencées après 18-20 jours (si le grattage est impossible, injecté pendant le saignement). Pendant le traitement, le saignement peut augmenter temporairement (par 3-5 jours) ) patient asthenizirovannym fortement doit d'abord effectuer la transfusion sanguine (200-250 ml). Après l'arrêt du saignement, la thérapie est poursuivie pendant 6 jours. Si après 6 à 8 jours de traitement, le saignement ne s'arrête pas, une administration ultérieure n'est pas pratique.

    Avec hypogénitalisme et aménorrhée injecté après l'utilisation de médicaments oestrogéniques sous la forme d'injections de 5 mg par jour ou 10 mg tous les deux jours, pendant 6-8 jours.

    Avec algodismenorea le traitement est commencé 6-8 jours avant la menstruation à 5 ou 10 mgs par jour, pendant 6-8 jours.

    Avec l'algodismorrhée causée par le sous-développement utérin, combiné avec de l'oestrogène à un taux de 10.000 unités tous les deux jours pendant 2-3 semaines; puis dans les 6 jours présenter la progestérone.

    Pour la prévention et le traitement d'une fausse couche menaçante et débutante associée à une déficience de la fonction du corps jaune, - 10-25 mg par jour ou tous les deux jours, jusqu'à ce que les symptômes d'une éventuelle fausse couche disparaissent complètement.

    Avec l'avortement habituel introduire jusqu'à 4 mois de grossesse.

    Lorsque le corps jaune est déficient - 12,5 mg / jour pendant 2 semaines à partir du moment de l'ovulation nécessaire - jusqu'à 11 semaines de grossesse).

    Diagnostic de la formation d'œstrogènes endogènes: 100 mg une fois.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: somnolence, mal de tête, dépression, apathie, dysphorie.

    Du système digestif: hépatite cholestatique, nausées, vomissements, diminution de l'appétit, cholécystite calculatrice.

    Du système génito-urinaire: diminution de la libido, réduction du cycle menstruel, saignement intermédiaire.

    Depuis les organes des sens: troubles de la vision.

    Du côté du système cardio-vasculaire: augmentation de la pression artérielle, gonflement, thromboembolie (y compris les artères pulmonaires et les vaisseaux cérébraux), thrombophlébite, thrombose de la veine rétinienne.

    Du système endocrinien: galactorrhée, alopécie, prise de poids, augmentation, douleur et tension des glandes mammaires; hirsutisme.

    Réactions allergiques.

    Les réactions locales: douleur dans le site d'injection.

    Surdosage:

    Lors de l'utilisation de doses plus élevées du médicament, les effets secondaires décrits dans la section correspondante sont plus probables. Si des effets secondaires liés au progestatif se produisent, le médicament doit être arrêté et, après leur disparition, repris à un dosage réduit. Si nécessaire, effectuer un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Réduit l'effet lactogénique de l'ocytocine.

    Réduit l'intensité de l'action des médicaments qui stimulent les muscles lisses de l'utérus, les stéroïdes anabolisants, les hormones gonadotropes du lobe antérieur de l'hypophyse.

    En cas d'utilisation simultanée avec des barbituriques, une diminution de l'action de la progestérone est notée.

    Instructions spéciales:

    Pas de données.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration intramusculaire [huileuse], 10 mg / ml, 25 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml par ampoule de verre neutre.

    Pour 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et l'ouvre-ampoule ou scarificateur ampoule, est placé dans une boîte en carton.

    5 ampoules par paquet de cellules de contour de film de polychlorure de vinyle. 2 packs de compression de contour avec des instructions d'utilisation et un couteau pour ouvrir les ampoules ou un ampoule de scarificateur sont placés dans un paquet de carton.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec des points de rupture ou des anneaux, l'ouvre-ampoule ou l'ampoule scaper ne doit pas être inséré.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 5 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002804 / 01-2003
    Date d'enregistrement:26.05.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDALHIMFARM, OJSCDALHIMFARM, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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