Substance activeNeostigmine methyl sulfateNeostigmine methyl sulfate
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par un comprimé:

    Substance active: Neostigmine methyl sulfate (proserin) - 0,015 g Excipients: saccharose (sucre) - 0,064 g, fécule de pomme de terre 0,020 g, stéarate de calcium monohydraté 0,001 g.

    La description:comprimés de couleur blanche plat-cylindrique avec biseau.
    Groupe pharmacothérapeutique:inhibiteur de la cholinestérase
    ATX: & nbsp

    S.01.E.B   Parasympathomimétiques

    S.01.E.B.06   Neostigmine

    Pharmacodynamique:

    L'inhibiteur synthétique de la cholinestérase, bloquant de manière réversible la cholinestérase, conduit à l'accumulation et à l'augmentation de l'action de l'acétylcholine sur les organes et les tissus et à la restauration de la conduction neuromusculaire. Il provoque une diminution du rythme cardiaque, augmente la sécrétion des glandes (salivaires, bronchiques, sudoripares et gastro-intestinales) et favorise le développement d'une hypersalivation, bronchorrhée, acidité du suc gastrique, rétrécit la pupille, provoque un spasme d'accommodation, réduit pression intraoculaire, renforce le tonus des muscles lisses de l'intestin intensifie le péristaltisme et détend les sphincters) et la vessie, provoque un spasme des bronches, tonifie les muscles squelettiques.

    Pharmacocinétique

    Étant une base d'ammonium quaternaire, pénètre mal la barrière hémato-encéphalique et n'a pas d'effet central. Biodisponibilité - 1-2 % Connexion avec des protéines plasmatiques - 15 - 25 % Demi vie 52 min. Métabolisme - dans le foie avec la formation de métabolites inactifs. 80 % de la dose administrée est excrétée par les reins pendant 24 h (dont 50 % - inchangé et 30 % - sous la forme de métabolites).

    Les indications:

    Myasthénie gravis, troubles du mouvement après une lésion cérébrale, paralysie, période de récupération après une méningite, la poliomyélite, l'encéphalite.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, épilepsie, hyperkinésie, vagotomie, maladie coronarienne, bradycardie, arythmie, angine de poitrine, asthme, athérosclérose marquée, hyperthyroïdie, ulcère peptique et ulcère duodénal, péritonite, obstruction mécanique du tractus gastro-intestinal et des voies urinaires, hyperplasie prostatique, une période d'infection aiguë, des enfants de moins de 18 ans (pour une forme posologique donnée), une carence en sucrase / isomaltase, une intolérance au fructose, une malabsorption du glucose-galactose.

    Soigneusement:Hypotension artérielle, occlusion coronaire récente, maladie d'Addison.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 30 minutes avant de manger.

    Dans la myasthénie: une dose unique de 15 mg, une dose quotidienne de 50 mg. Le cours du traitement de la myasthénie grave est prolongé avec un changement dans le mode d'administration. Le cours du traitement - 25 - 30 jours, si nécessaire - encore une fois, après 3 - 4 semaines. La majeure partie de la dose quotidienne totale est administrée le jour, lorsque le patient est le plus fatigué.

    Pour les troubles moteurs survenant après méningite, encéphalite, traumatisme, système nerveux central, ainsi que la paralysie du nerf facial, une dose de 15 mg 1 à 2 fois par jour est prescrite, en variant la dose en fonction de l'effet et de la tolérabilité. Le cours du traitement en moyenne 2-3 semaines.

    Dans le traitement des troubles moteurs qui sont une conséquence de la poliomyélite, Prozerin est utilisé en association avec d'autres mesures (gymnastique thérapeutique, physiothérapie, balnéothérapie, etc.) une fois par jour pour 15 mg. Selon l'efficacité et la tolérabilité du médicament peut être administré tous les jours ou tous les deux jours, pour le traitement 15-20 réceptions. Les cours répétés sont effectués après 2-3 mois.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: hypersalivation, réduction spastique et amélioration du péristaltisme intestinal, nausée, vomissement, flatulence, diarrhée.

    Du système cardiovasculaire et du sang: arythmies (brady ou tachycardie, bloc auriculo-ventriculaire, rythme nodal), modifications non spécifiques de l'électrocardiogramme, arrêt cardiaque, baisse de la tension artérielle.

    De la part du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme, dépression respiratoire, augmentation de la sécrétion des glandes bronchiques.

    Du système nerveux et des organes sensoriels: maux de tête, vertiges, faiblesse, inconscience, somnolence; myosis, déficience visuelle, tremblements, spasmes et contractions musculaires des muscles squelettiques, y compris contractions musculaires de la langue, crampes, dysarthrie, arthralgie; transpiration abondante.

    Autre: augmentation de la fréquence de la miction; réactions allergiques (rougeur du visage, éruption cutanée, démangeaisons, anaphylaxie).

    Surdosage:

    Symptômes: associés à une surexcitation des récepteurs cholinergiques (crise cholinergique): bradycardie, hypersalivation, myosis, bronchospasme, nausées, augmentation du péristaltisme intestinal, diarrhée, mictions fréquentes, contractions musculaires de la langue et des muscles squelettiques, développement progressif de la faiblesse musculaire, abaissement de la pression artérielle. Traitement: réduire la dose ou interrompre le traitement, si nécessaire, administrer atropine (1 ml d'une solution à 0,1%), l'iodure de métocinium et d'autres holinoblokatory.

    Interaction:

    Lorsque la myasthénie est prescrite en association avec des glucocorticostéroïdes et des hormones anabolisantes.

    Atropine, l'iodure de métocinium et d'autres m-holinoblokatory affaiblissent les effets m-cholinomimetic (rétrécissement de la pupille, bradycardia, augmentation de la motilité du tractus gastro-intestinal, hypersalivation, et d'autres).

    Choisir avec prudence un inhibiteur de la choline chez les patients (myasthénie) contre la néomycine, la streptomycine, la kanamycine et d'autres antibiotiques ayant un effet antidépolarisant, anesthésiques locaux et moyens d'anesthésie générale, antiarythmiques et autres médicaments qui perturbent la transmission cholinergique.

    Instructions spéciales:

    Si une crise de myasthénie (avec une dose thérapeutique insuffisante) ou cholinergique (due à un surdosage) survient pendant le traitement, un diagnostic différentiel soigneux est nécessaire en raison de la similitude des symptômes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il faut faire attention lors de la gestion des transports les moyens et l'emploi d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 15 mg.

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    2 carrés de contour, ainsi que des instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

    Emballage:(10) - un paquet de mèches de contour (2) / 2 paquets de 10 comprimés avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton. / - Un paquet de carton
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000692
    Date d'enregistrement:30.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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