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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe et préparation de formes posologiques
    Composition:

    Ingrédients pour 100 g:

    40%

    70%

    90%

    Substance active:

    Éthanol (alcool éthylique) 95%

    36,0 g

    67,5 g

    92,7 g

    Excipient:

    Eau purifiée

    64,0 g

    32,5 g

    7,3 g

    La description:Liquide transparent, incolore, mobile avec une odeur caractéristique d'alcool.
    Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.X.08   Ethanol

    Pharmacodynamique:

    Antimicrobien, avec application locale a un effet antiseptique (protéines dénaturantes de micro-organismes). Il est actif contre les bactéries et virus Gram positif et Gram négatif. L'activité antiseptique augmente avec l'augmentation de la concentration d'éthanol.

    Pour désinfecter la peau, utilisez 70% une solution pénétrant des couches plus profondes de l'épiderme est meilleure que 90-95%, ce qui a un effet tannant sur la peau et les muqueuses.

    Avec l'application systémique, il a la capacité de provoquer une analgésie et une anesthésie générale. Les cellules du système nerveux central sont les plus sensibles à l'éthanol, en particulier les cellules du cortex cérébral, affectant, éthanol provoque une excitation alcoolique caractéristique associée à l'affaiblissement des processus d'inhibition. Puis vient l'affaiblissement des processus d'excitation dans le cortex, l'inhibition de la moelle épinière et de la moelle allongée avec suppression de l'activité du centre respiratoire.

    C'est un solvant pour un certain nombre de médicaments, ainsi qu'un agent d'extraction pour un certain nombre de substances contenues dans les matières premières végétales médicinales.

    Pharmacocinétique

    Si, l'application externe est absorbée par la surface de la peau et des muqueuses systémique flux sanguin. Dans le métabolisme, le médicament est impliqué dans l'isozyme CYP2E1, inducteur dont il est.

    Les indications:

    Traitement des stades initiaux des maladies: furoncle, panaritium, mammite; traitement des mains du chirurgien (les méthodes de Fürbringer, Alfred), le champ d'opération (y compris ceux qui sont sensibles à d'autres antiseptiques, chez les enfants et les opérations sur les zones à peau mince chez les adultes - cou, visage).

    Conservation, matériel biologique, fabrication de formes posologiques pour application externe, teintures, extraits.

    Contre-indications

    Hypersensibilité.

    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement, âge des enfants.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est autorisée si le bénéfice pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Extérieur, sous la forme de lotions.

    Pour le traitement, le champ opératoire et la désinfection pré-chirurgicale des mains du chirurgien utilisent: 70% de solution, pour les compresses et les frottements, (pour éviter les brûlures) il est recommandé d'utiliser une solution à 40%.

    La solution à 90% doit être diluée aux concentrations requises et utilisée selon les indications.

    Les médicaments préparés à base d'éthanol sont utilisés conformément aux instructions pour l'utilisation médicale de ces formes posologiques.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques; La peau brûle, rougit et endolorie à la place de la compression.

    Lorsqu'il est utilisé à l'extérieur, il est partiellement absorbé par la peau et les muqueuses et peut avoir un effet toxique général résorbant (dépression du système nerveux central).

    Surdosage:

    Pas de données disponibles.

    Interaction:

    Pas de données disponibles.

    Instructions spéciales:

    En application externe, l'éthanol est partiellement absorbé par la peau et les muqueuses, ce qui doit être pris en compte lorsqu'il est utilisé chez les enfants, les femmes enceintes et l'allaitement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Une préparation médicinale utilisée comme solution pour une utilisation externe n'affecte pas la capacité à conduire une voiture et d'autres mécanismes potentiellement dangereux. Pour les médicaments à base d'éthanol, l'influence sur la capacité à conduire un véhicule et potentiellement d'autres mécanismes dangereux est déterminée conformément aux instructions d'utilisation médicale pour ces formes posologiques.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'utilisation externe et la préparation des formes posologiques, 40%, 70% et 90%.

    Emballage:

    À 25, 50, 100 ml dans des bouteilles de verre avec un col en verre orange ou en verre avec un col en verre orange ou incolore, scellé avec des bouchons en aluminium avec un joint ou scellé avec des bouchons en polyéthylène et des bouchons à vis.

    Pour 25, 50, 100 ml dans Bouteilles en polymère en polyéthylène téréphtalate pour médicaments.

    Les flacons sont scellés avec un bouchon à vis du système "push and turn" avec le premier contrôle d'ouverture ou le bouchon du premier système de contrôle d'autopsie.

    Pour 25, 50, 100 ml dans flacons de polyéthylène pour médicaments à partir de polyéthylène haute densité de faible densité, complet avec un couvercle avec une ouverture de contrôle.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Pour 40 bouteilles de 100 ml ou 70 bouteilles de 50 ml ou 70 bouteilles de bouteilles de 25 ml avec un nombre égal de instructions d'utilisation seront placés dans une boîte de carton (pour les hôpitaux).

    Pour 40 bouteilles de 100 ml ou 70 bouteilles de 50 ml ou 70 bouteilles de 25 ml de bouteilles avec un nombre égal de instructions d'utilisation sont placés dans une boîte de carton (pour les départements de production de pharmacies).

    Sur la boîte (pour les hôpitaux), (pour départements de production de pharmacies) collent une étiquette à partir d'une étiquette en papier ou d'étiquettes d'écriture ou autocollantes.

    Par 1, 3, 5, 10, 21,5, 31,5 litres dans des boîtes en polyéthylène de polyéthylène basse densité (pour les hôpitaux).

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    Sur le canister (pour les hôpitaux), (pour départements de production de pharmacies) collent une étiquette à partir d'une étiquette en papier ou d'étiquettes d'écriture ou autocollantes.

    Sur le canister (pour les hôpitaux), (pour les départements de production des pharmacies), coller les instructions d'utilisation de l'étiquette en papier ou de l'écriture ou auto-adhésif.

    Conditions de stockage:

    Dans un emballage bien ukuporennoy, loin des sources de feu, à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002101
    Date d'enregistrement:09.08.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDHIMPROM ПХФК, ОАО MEDHIMPROM ПХФК, ОАО Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.10.2015
    Instructions illustrées
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