Substance activeTyloronTyloron
Médicaments similairesDévoiler
  • Aktaviron
    pilules vers l'intérieur 
    ZIO-HEALTH, JSC     Russie
  • Amiksin®
    pilules vers l'intérieur 
  • Lavomax®
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • ORVIS® Immuno
    pilules vers l'intérieur 
    EVALAR, CJSC     Russie
  • Tilaxin®
    pilules vers l'intérieur 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Tiloram
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Tyloron
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Tyloron
    capsules vers l'intérieur 
  • Tyloron-SZ
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:
    Un comprimé, enduit. 60 mg:
    Substance active: Tilorone (Thilaxine) 0,06 g
    Excipients: carbonate de magnésium basique, talc, povidone (polyvinylpyrrolidone, Medical à faible poids moléculaire), stéarate de calcium - quantité suffisante pour donner un comprimé pesant 0,1 g (sans gaine);
    Excipients: sucrose (sucre), carbonate de magnésium basique, povidone (polyvinylpyrrolidone, faible poids moléculaire Medical), talc, dioxyde de silicium colloïdal (Aerosil), dioxyde de titane, tropeolin O, gélatine médicale, cire d'abeille Pasechnaya - quantité suffisante pour obtenir un comprimé enrobé par capacité, masse 0,2 g.

    Un comprimé, enduit. 125 mg contient:
    Substance active: tilaxine (tilorone) 0,125 g.
    Excipients: hydroxycarbonate de magnésium, talc, povidone (polyvinylpyrrolidone à faible masse moléculaire), stéarate de calcium - une quantité suffisante pour obtenir un comprimé pesant 0,2 g (sans coque);
    Excipients: saccharose (sucre), hydroxycarbonate de magnésium (carbonate de magnésium basique), povidone (polyvinylpyrrolidone à faible masse moléculaire), talc, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil), dioxyde de titane, colorant tropeolin O, gélatine médicale, cire d'abeille, liquide paraffinique (huile de vaseline) - quantité suffisante pour obtenir un comprimé recouvert d'une méthode d'accumulation, pesant 0,39 g.
    La description:
    Comprimés de 60 mg: comprimés recouverts d'un couvercle de couleur jaune clair à jaune, rond, biconcave. Le noyau de la tablette est orange.
    Comprimés 125 mg: comprimés, revêtus d'une couleur jaune, ronds,
    biconvexe. Pendant la pause, les comprimés sont orange.
    Groupe pharmacothérapeutique:moyens immunostimulants antiviraux - inducteur de la formation d'interférons.
    ATX: & nbsp

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:
    Un inducteur synthétique d'interféron de bas poids moléculaire qui stimule la formation d'interférons alpha, bêta et gamma dans le corps. Les principaux producteurs d'interféron en réponse à l'introduction de Tyloron sont les cellules épithéliales intestinales, les hépatocytes, les lymphocytes T, les neutrophiles et les granulocytes. Après administration orale, la production maximale d 'interféron est déterminée dans la séquence de l' intestin - foie - sang après 4-24 heures. Amiksin ® a un effet immunomodulateur et antiviral.
    Dans les leucocytes humains induit la synthèse de l'interféron. Stimule les cellules souches de la moelle osseuse, en fonction de la dose, améliore la formation d'anticorps, réduit le degré d'immunosuppression, restaure le ratio de T-suppresseurs et T-helpers. Efficace contre diverses infections virales, y compris contre les virus grippaux, d'autres infections virales respiratoires aiguës, les virus de l'hépatite et les herpesvirus. Le mécanisme de l'action antivirale est associé à l'inhibition de la traduction des protéines spécifiques du virus dans les cellules infectées, à la suite de laquelle la reproduction des virus est supprimée.
    Pharmacocinétique
    Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 60%. Environ 80% du médicament se lie aux protéines plasmatiques. Le médicament est pratiquement inchangé dans l'intestin (70%) et dans les reins (9%). La demi-vie (T1 / 2) est de 48 heures. Le médicament n'est pas biotransformé et ne s'accumule pas dans le corps.
    Les indications:
    Indications pour l'utilisation
    Chez les adultes, le traitement et la prévention de la grippe, d'autres SRAS, le traitement de l'hépatite virale A, B et C, le traitement de l'infection herpétique et cytomégalovirus; dans la thérapie complexe de l'encéphalomyélite infectieuse-allergique et virale (sclérose en plaques, panencéphalite, uveoentsefalit et al.), en thérapie combinée de Chlamydia respiratoire et urogénitale, dans le traitement de la tuberculose pulmonaire;
    Chez les enfants, âgés de plus de 7 ans - pour traiter la grippe et d'autres ARVI.
    Contre-indications
    Hypersensibilité à la drogue.
    Grossesse et allaitement.
    Enfants de moins de 7 ans
    Dosage et administration:
    prendre à l'intérieur, après avoir mangé.
    Pour le traitement de l'hépatite virale A - 125 mg deux fois par jour le premier jour, puis 125 mg après 48 heures. Le cours - 1,25 g (10 comprimés).
    Pour le traitement de l'hépatite B aiguë - les deux premiers jours de 125 mg, puis 125 mg après 48 heures, pour le traitement - 2 g (16 comprimés). Avec l'évolution prolongée de l'hépatite B, 125 mg deux fois par jour le premier jour, puis 125 mg après 48 heures.Le cours du traitement - 2,5 g (20 comprimés).
    Avec l'hépatite chronique B - la phase initiale du traitement (2,5 g - 20 comprimés) - les deux premiers jours pour 125 mg 2 fois par jour, puis 125 mg après 48 heures. La phase de continuation (de 1,25 g - 10 comprimés à 2,5 g - 20 comprimés) - 125 mg par semaine. La dose de cours d'Amiksin® est de 3,75 g à 5 g, la durée du traitement est de 3,5-6 mois, en fonction des résultats d'études biochimiques, immunologiques, morphologiques reflétant le degré d'activité du processus.
    Dans l'hépatite C aiguë, 125 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. Le cours du traitement est de 2,5 g (20 comprimés).
    3
    Dans l'hépatite C chronique - la phase initiale du traitement (2,5 g - 20 comprimés) - les deux premiers jours de 125 mg 2 fois par jour, puis 125 mg après 48 heures. La phase de continuation (2,5 g - 20 comprimés) - 125 mg par semaine. La dose de cours d'Amiksin® est de 5 g, la durée du traitement est de 6 mois, en fonction des résultats des marqueurs biochimiques, immunologiques et morphologiques de l'activité du processus.
    Dans le traitement complexe des infections neurovirales - 125-250 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. La dose est fixée individuellement, le cours du traitement est de 3-4 semaines.
    Pour le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, 125 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. Sur le parcours - 750 mg (6 comprimés).
    Pour la prévention de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, 125 mg une fois par semaine pendant 6 semaines. Sur le parcours - 750 mg (6 comprimés).
    Pour le traitement de l'infection herpétique, cytomégalovirus - les deux premiers jours de 125 mg, puis 48 heures après 125 mg. La dose de cours est de 1,25 - 2,5 g (10 - 20 comprimés).
    Avec chlamydia urogénital et respiratoire - les deux premiers jours de 125 mg, puis 48 heures après 125 mg. La dose de cours est de 1,25 g (10 comprimés).
    Avec la thérapie complexe de la tuberculose pulmonaire - 250 mg les deux premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. La dose de cours est de 2,5 g (20 comprimés).
    Chez les enfants de plus de 7 ans présentant des formes non compliquées de grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, 60 mg une fois par jour les 1er, 2e et 4e jours après le début du traitement. La dose de cours est de 180 mg (3 comprimés). Lorsque des complications de la grippe ou d'autres infections virales respiratoires aiguës se produisent, 60 mg une fois par jour les 1er, 2e, 4e et 6e jours à compter du début du traitement. La dose de cours est de 0,24 g (4 comprimés).
    Effets secondaires:Des réactions allergiques, des phénomènes dyspeptiques, des frissons à court terme sont possibles.
    Surdosage:
    Les cas de surdosage ne sont pas connus.
    Interaction:
    Compatible avec les antibiotiques et les médicaments traditionnels de traitement des maladies virales et bactériennes. Les effets cliniquement significatifs d'Amiksin® avec des antibiotiques et des traitements traditionnels pour les maladies virales et bactériennes n'ont pas été identifiés.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés enrobés de 60 mg et 125 mg.
    Emballage:Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires de film de PVC et de papier d'aluminium; sur 6 ou 10 comprimés dans les boîtes de polymère avec le contrôle de l'ouverture.
    1 paquet de maille de contour ou 1 boîte de polymère avec des instructions pour l'usage dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:
    Liste B. A sec l'endroit sombre à une température de +5 à +30 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Conditions de congé des pharmacies:
    Sans ordonnance - comprimés 125 mg, enrobés.
    Prescription - Comprimés de 60 mg, enrobés d'une coquille.
    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000816 / 02
    Date d'enregistrement:29.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDALHIMFARM, OJSCDALHIMFARM, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up