Substance activeTyloronTyloron
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  • Forme de dosage: & nbspComprimés pelliculés.
    Composition:

    Composition pour 1 comprimé de 60 mg:

    Substance active: Dichlorhydrate de tyloron (tyloron) - 60,00 mg.

    Excipients: lactose monohydraté (lait de sucre) - 84,40 mg, cellulose microcristalline - 28,50 mg, croscarmellose sodique - 7,60 mg, povidone-K25 - 7,60 mg, stéarate de magnésium - 1,90 mg.

    Composition de coquille: hypromellose - 3,42 mg, macrogol-4000 - 0,84 mg, dioxyde de titane - 1,68 mg, tropeolin-0-0,06 mg.

    Composition pour 1 comprimé 125 mg:

    Substance active: dichlorhydrate de tylorone (tilorone) - 125,00 mg.

    Excipients: lactose monohydraté (sucre de lait) - 103,00 mg, cellulose microcristalline - 45,00 mg, croscarmellose sodique - 12,00 mg, povidone-K25 - 12,00 mg, stéarate de magnésium - 3,00 mg.

    Composition de coquille: hypromellose - 5,70 mg, macrogol-4000 - 1,40 mg, dioxyde de titane - 2,80 mg, colorant tropeolin-0 - 0,10 mg.

    La description:Àfusil, comprimés biconvexes, recouverts d'un film de jaune à orange. Sur la section transversale de la tablette sont visibles: la coquille du film et le noyau de couleur orange, les imprégnations blanches ou orange de différentes nuances sont autorisés.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent immunostimulant antiviral - inducteur de la formation d'interférons
    ATX: & nbsp

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    Inducteur d'interféron synthétique de faible poids moléculaire qui stimule la formation d'interférons alpha, bêta, gamma et lambda dans le corps. Les principaux producteurs d'interféron en réponse à l'introduction de Tyloron sont les cellules épithéliales intestinales, les hépatocytes, les lymphocytes T, les neutrophiles et les granulocytes. Après administration orale, la production maximale d 'interféron est déterminée dans la séquence de l' intestin - foie - sang après 4-24 heures. Tyloron a un effet immunomodulateur et antiviral. Après une administration orale unique de tylorone à une dose équivalente à la dose quotidienne maximale pour l'homme, la concentration maximale dans le tissu pulmonaire de l'interféron lambda a été déterminée après 24 heures, interféron alfa après 48 heures. L'induration de l'interféron lambda dans le tissu pulmonaire contribue à une augmentation de la protection antivirale des voies respiratoires dans la grippe et d'autres infections virales respiratoires. Dans les leucocytes humains induit la synthèse de l'interféron. Stimule les cellules souches de la moelle osseuse, en fonction de la dose, améliore la formation d'anticorps, réduit le degré d'immunosuppression, restaure le ratio de T-suppresseurs et T-helpers. Efficace contre diverses infections virales, y compris contre les virus grippaux, d'autres infections virales respiratoires aiguës, les virus de l'hépatite et les herpesvirus. Le mécanisme de l'action antivirale est associé à l'inhibition de la traduction des protéines spécifiques du virus dans les cellules infectées, à la suite de laquelle la reproduction des virus est supprimée.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 60%. Environ 80% du médicament se lie aux protéines plasmatiques. Le médicament est pratiquement inchangé à travers l'intestin (70%) et à travers les reins (9%). La demi-vie est de 48 heures. Le médicament n'est pas biotransformé et ne s'accumule pas dans le corps.

    Les indications:

    Chez les adultes traitement et prévention de la grippe, autres formes de SRAS; traitement des hépatites virales A, B et C; le traitement de l'infection herpétique et cytomégalovirus; dans la thérapie complexe de l'encéphalomyélite infectieuse-allergique et virale (sclérose en plaques, leucoencéphalite, uvéoencéphalite, etc.); dans la thérapie complexe de chlamydia urogénital et respiratoire; dans la thérapie complexe de la tuberculose pulmonaire.

    Chez les enfants de plus de 7 ans - pour le traitement de la grippe et d'autres infections respiratoires aiguës.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la tilorone et à d'autres composants du médicament;

    - période de grossesse et d'allaitement;

    - l'âge d'enfant jusqu'à 7 ans;

    - intolérance héréditaire au lactose, carence en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

    Soigneusement:À la composition de la thérapeutique complexe de l'encéphalomyélite infectieuse-allergique et virale est utilisée sous la surveillance du médecin.
    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.

    S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Tyloron est pris par voie orale après avoir mangé.

    Adultes

    Pour le traitement de l'hépatite virale A - le premier jour de 125 mg 2 fois, puis 125 mg après 48 heures. Pour le cours - 1,25 g.

    Pour le traitement de l'hépatite B aiguë - les deux premiers jours de 125 mg, puis 125 mg après 48 heures, le cours du traitement - 2 g. Avec l'hépatite B prolongée, 125 mg deux fois par jour le premier jour, puis 125 mg après 48 heures. Le cours du traitement - 2,5 g.

    Avec l'hépatite B chronique - la phase initiale du traitement (2,5 g) - les deux premiers jours pour 125 mg 2 fois par jour, puis 125 mg après 48 heures. La phase de continuation (de 1,25 g à 2,5 g), 125 mg par semaine. La dose de cours de tyloron de 3,75 g à 5 g, la durée du traitement est de 3,5-6 mois, en fonction des résultats d'études biochimiques, immunologiques, morphologiques, reflétant le degré d'activité du processus.

    Dans l'hépatite C aiguë - 125 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. Le cours du traitement est de 2,5 g.

    Avec l'hépatite chronique C - la phase initiale du traitement (2,5 g) - les deux premiers jours pour 125 mg 2 fois par jour, puis 125 mg après 48 heures. La phase de continuation (2,5 g) de 125 mg par semaine. La dose de cours de tyloron - 5 g, la durée de la thérapie - 6 mois, en fonction des résultats des marqueurs biochimiques, immunologiques, morphologiques de l'activité du processus.

    Avec le traitement complexe de l'encéphalomyélite infectieuse-allergique et virale - 125-250 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. La dose est fixée individuellement, le cours du traitement est de 3-4 semaines.

    Pour traiter la grippe et d'autres ARVI - 125 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. Le cours est de 750 mg.

    Pour la prévention de la grippe et d'autres ARVI - 125 mg une fois par semaine pendant 6 semaines.

    Le cours est de 750 mg.

    Pour le traitement de l'infection herpétique, cytomégalovirus - les deux premiers jours de 125 mg, puis 48 heures après 125 mg. La dose de cours est de 1,25 - 2,5 g.

    Avec chlamydiose urogénitale et respiratoire - les deux premiers jours de 125 mg, puis 48 heures après 125 mg. Dose de cours -1,25 g.

    Avec la thérapie complète de la tuberculose pulmonaire - 250 mg deux premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. La dose de cours est de 2,5 g.

    Enfants plus âgés que 7 années

    Chez les enfants de plus de 7 ans avec des formes non compliquées de grippe et d'autres ARVI - 60 mg une fois par jour les 1 er, 2 e et 4 e jours après le début du traitement. La dose de cours est de 180 mg.

    Lorsque surviennent des complications de la grippe ou d'autres ARVI - 60 mg une fois par jour le 1 er et le 2 4 ème et 6 ème jour à partir du début du traitement. La dose de cours est de 0,24 g.

    Effets secondaires:Des réactions allergiques, des phénomènes dyspeptiques, des frissons à court terme sont possibles.
    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas connus.

    Interaction:

    Compatible avec les antibiotiques et les médicaments traditionnels de traitement des maladies virales et bactériennes.

    L'interaction cliniquement significative de la tylorone avec des antibiotiques et le traitement traditionnel des maladies virales et bactériennes n'a pas été révélée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament ne nuit pas à la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant augmentation de la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 60 mg, 125 mg.

    Emballage:

    Par 6, 7, 10, 14, 20, 25 ou 30 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    10, 20, 30, 40, 50, 100 ou 500 comprimés dans des bidons de polyéthylène téréphtalate pour les médicaments scellés avec des bouchons vissés avec un premier contrôle d'ouverture ou un système "push-turn" de polypropylène ou de polyéthylène, ou des bidons en polypropylène scellés couvercles tirés avec le contrôle de la première ouverture de polyéthylène, ou des canettes de polypropylène pour les médicaments scellés avec des bouchons serrés avec le contrôle de la première ouverture de polyéthylène haute pression.

    Un pot ou 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets de maillage de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (paquet).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003548
    Date d'enregistrement:01.04.2016
    Date d'annulation:2021-04-01
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.06.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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