Tiloram - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substances auxiliaires (noyau): lactose monohydraté (sucre de lait) - 101,0 mg, cellulose microcristalline - 45,0 mg, croscarmellose sodique - 9,0 mg, eau 5,0 mg, povidone - K17 - 12,0 mg, stéarate de magnésium - 3,0 mg.

Substances auxiliaires (membrane): hypromellose - 5,7 mg, macrogol-4000 - 1,4 mg, dioxyde de titane - 2,8 mg, colorant tropeolin-0 - 0,1 mg.

La description:

comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une pellicule allant du jaune à l'orange. Sur la fracture, deux couches sont visibles: une coquille de film et un noyau orange, des imprégnations blanches ou orange sont autorisées.

Groupe pharmacothérapeutique:moyens immunostimulants antiviraux - inducteur de la formation d'interférons.

ATX: & nbsp

L.03.A.X Autres immunostimulants

Pharmacodynamique:

Un inducteur synthétique d'interféron de bas poids moléculaire qui stimule la formation d'interférons alpha, bêta et gamma dans le corps. Les principaux producteurs d'interféron en réponse à l'introduction de Tyloron sont les cellules épithéliales intestinales, les hépatocytes, les lymphocytes T, les neutrophiles et les granulocytes. Après administration orale, la production maximale d 'interféron est déterminée dans la séquence de l' intestin - foie - sang après 4-24 heures. Tyloron a un effet immunomodulateur et antiviral. Dans les leucocytes, l'immunodépression, restaure le ratio de T-suppresseurs et T-helpers. Efficace contre diverses infections virales, y compris contre les virus grippaux, d'autres infections virales respiratoires aiguës, les virus de l'hépatite et les herpesvirus. Le mécanisme de l'action antivirale est associé à l'inhibition de la traduction des protéines spécifiques du virus dans les cellules infectées, à la suite de laquelle la reproduction des virus est supprimée.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 60%. Environ 80% du médicament se lie aux protéines plasmatiques. Le médicament est pratiquement inchangé par l'intestin (70%) et par les reins (9%) .La demi-vie est de 48 heures. Le médicament n'est pas biotransformé et ne s'accumule pas dans le corps.

Les indications:

Traitement et prévention de la grippe, d'autres infections virales respiratoires aiguës (ARVI);

traitement des hépatites virales A, B et C;

le traitement de l'infection herpétique et cytomégalovirus;

dans la thérapie complexe de l'encéphalomyélite infectieuse-allergique et virale (sclérose en plaques, leucoencéphalite, uvéoencéphalite, etc.);

dans la thérapie complexe de chlamydia urogénital et respiratoire;

à intégré de thérapie tuberculose poumons.

Contre-indications

- hypersensibilité à la tilorone et à d'autres composants du médicament.

- Période de grossesse et d'allaitement.

- Les enfants de moins de 18 ans

- intolérance héréditaire au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose.

Soigneusement:Dans la thérapie complexe de l'encéphalomyélite infectieuse-allergique et virale est utilisé sous la supervision d'un médecin

Grossesse et allaitement:

La sécurité d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas connue.

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:

Tyloron est pris par voie orale après avoir mangé.

Pour le traitement de l'hépatite virale A - 125 mg deux fois par jour le premier jour, puis 125 mg après 48 heures. Le cours est de 1,25 g.

Pour le traitement de l'hépatite B aiguë - les deux premiers jours de 125 mg, puis 125 mg après 48 heures, le cours du traitement - 2 g. Avec l'hépatite B prolongée - 125 mg deux fois par jour le premier jour, puis 125 mg après 48 heures. Le cours du traitement - 2,5 g.

Dans l'hépatite chronique B - la phase initiale du traitement (2,5 g) - les deux premiers jours de 125 mg deux fois par jour, puis 125 mg après 48 heures. La phase de continuation (de 1,25 g à 2,5 g), 125 mg par semaine.La dose de cours de tyloron de 3,75 g à 5 g, la durée du traitement est de 3,5-6 mois, en fonction des résultats d'études biochimiques, immunologiques, morphologiques, reflétant le degré d'activité du processus.

Dans l'hépatite C aiguë, 125 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. Le cours du traitement est de 2,5 g.

Dans l'hépatite C chronique - la phase initiale du traitement (2,5 g) - les deux premiers jours pour 125 mg 2 fois par jour, puis 125 mg après 48 heures. La phase de continuation (2,5 g) de 125 mg par semaine. La dose de cours de tyloron - 5 g, la durée de la thérapie - 6 mois, en fonction des résultats des marqueurs biochimiques, immunologiques, morphologiques de l'activité du processus.

Dans le traitement complexe de l'encéphalomyélite infectieuse-allergique et virale - 125-250 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. La dose est fixée individuellement, le cours du traitement est de 3-4 semaines.

Pour le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, 125 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. Le cours est de 750 mg.

Pour la prévention de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, 125 mg une fois par semaine pendant 6 semaines. Le cours est de 750 mg.

Pour le traitement de l'infection herpétique, cytomégalovirus - les deux premiers jours de 125 mg, puis 48 heures après 125 mg. La dose de cours est de 1,25 - 2,5 g.

Avec chlamydia urogénital et respiratoire - les deux premiers jours de 125 mg, puis 48 heures après 125 mg. Dose de cours -1,25 g.

Avec la thérapie complexe de la tuberculose pulmonaire - 250 mg les deux premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. La dose de cours est de 2,5 g.

Effets secondaires:Des réactions allergiques, des phénomènes dyspeptiques, des frissons à court terme sont possibles.

Surdosage:

Les cas de surdosage ne sont pas connus.

Interaction:

Compatible avec les antibiotiques et les médicaments traditionnels de traitement des maladies virales et bactériennes. Interaction cliniquement significative de Tyloron avec des antibiotiques et le traitement traditionnel des maladies virales et bactériennes, l'alcool n'a pas été détecté.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf.and fourrure:

Les données sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire en voiture et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une augmentation de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices dans les doses recommandées ne sont pas disponibles.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, pelliculés 125 mg.

Emballage:

Par 6, 10, 12, 18, 20, 24 ou 30 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

Par 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 ou 100 comprimés dans des boîtes de polymère ou des boîtes de polyéthylène téréphtalate.

Un pot ou 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets de maillage de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (paquet).

Il est permis de regrouper 2 ou 3 paquets de carton (packs) dans un paquet de groupe (conteneur d'expédition) en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002827

Date d'enregistrement:20.01.2015

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Tiloram (Tiloram)