Thiamine.
Après l'injection intramusculaire thiamine est rapidement absorbé du site d'injection et pénètre dans le sang (484 ng / ml après 15 minutes le premier jour d'administration de la dose de 50 mg) et est distribué de manière inégale dans le corps avec son contenu en leucocytes 15%, érythrocytes 75% et dans le plasma sanguin 10%. En relation avec le manque de réserves importantes de vitamines dans le corps, il doit entrer dans le corps tous les jours. Thiamine pénètre à travers les barrières hémato-encéphaliques et placentaires, se trouve dans le lait maternel. Thiamine est excrété par les reins dans la phase alpha après 0,15 heure, dans la phase bêta - après 1 heure et dans la phase terminale - dans les 2 jours. Les principaux métabolites sont: l'acide thiaminique, la pyramine et certains métabolites inconnus. De toutes les vitamines thiamine reste dans le corps dans la plus petite quantité. Le corps adulte contient environ 30 mg de thiamine sous la forme: 80% sous la forme de pyrophosphate de thiamine, 10% de thiamine triphosphate et le reste sous la forme de thiamine monophosphate.
Pyridoxine.
Après l'injection intramusculaire pyridoxine rapidement absorbé dans le sang et distribué dans le corps, jouant le rôle de coenzyme après la phosphorylation du groupe CH2OH en 5ème position. Environ 80% de la vitamine se lie aux protéines du plasma sanguin. Pyridoxine distribué dans tout le corps, pénètre dans le placenta, trouvé dans le lait maternel. Déposé dans le foie et oxydé en acide 4-pyridoxique, qui est excrété par les reins, au maximum 2 à 5 heures après l'absorption. Le corps humain contient 40-150 mg de vitamine B6, son taux d'élimination quotidien est d'environ 1,7-3,6 mg avec un taux de réapprovisionnement de 2,2-2,4%.
Cyanocobalamin.
En sang cyanocobalamine (À12) se lie aux transcobalamines I et II, qui le transportent dans les tissus. Il est principalement déposé dans le foie. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. La concentration maximale après l'administration sous-cutanée et intramusculaire est atteinte après 1 heure.
Du foie est excrété avec de la bile dans l'intestin et de nouveau absorbé dans le sang. La demi-vie est de 500 jours. Affiche avec une fonction rénale normale
- 7-10% par les reins, environ 50% par l'intestin; avec une diminution de la fonction rénale
- 0-7% par les reins, 70-100% - à travers l'intestin. Pénètre à travers la barrière placentaire, dans le lait maternel.
Lidocaine
Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin pour l'injection intramusculaire est de 5 à 15 minutes.Les protéines du plasma sanguin lient 50-80% du médicament. Rapidement distribué (dans les 6-9 minutes) dans les organes et les tissus avec une bonne perfusion, incl. dans le coeur, les poumons, le foie, les reins, puis dans le muscle et le tissu adipeux. Pénètre à travers les barrières hémato-encéphalique et placentaire, sécrété avec le lait maternel (jusqu'à 40% de la concentration dans le plasma maternel). Métabolisé principalement dans le foie (90-95% de la dose) avec la participation d'enzymes microsomiques avec la formation de métabolites actifs - monoéthylglycinexylidide et glycinexylidide, ayant une demi-vie de 2 heures et 10 heures, respectivement. L'intensité du métabolisme diminue avec les maladies du foie (elle peut aller de 50 à 10% de la valeur normale). Il est excrété avec la bile et les reins (jusqu'à 10% inchangé).