Substance activePyridoxine + Thiamine + Cyanocobalamine + [lidocaïne]Pyridoxine + Thiamine + Cyanocobalamine + [lidocaïne]
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  • Forme de dosage: & nbspSolution pour injection intramusculaire.
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    Substances actives: chlorhydrate de thiamine (en termes de substance anhydre) - 50 mg, chlorhydrate de pyridoxine (en termes de substance anhydre) - 50 mg, cyanocobalamine (en termes de substance anhydre) - 0,5 mg, chlorhydrate de lidocaïne (en termes de substance anhydre) - 10 mg .

    Excipients: chlorure de benzéthonium, édétate disodique (Trilon B), hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

    La description:

    Le liquide transparent est rouge.

    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamines du groupe B + autres.
    ATX: & nbsp

    A.11.E.X   Vitamines du groupe B en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Les vitamines B neurotropes ont un effet bénéfique sur les maladies inflammatoires et dégénératives des nerfs et des appareils moteurs.

    Thiamine (B1) joue un rôle clé dans les processus du métabolisme des glucides, qui sont cruciaux dans les processus métaboliques du tissu nerveux, ainsi que dans le cycle de Krebs avec une participation ultérieure à la synthèse de TPP (pyrophosphate de thiamine) et d'ATP (adénosine triphosphate). Pyridoxineb) est impliqué dans le métabolisme des protéines, et en partie dans le métabolisme des glucides et des graisses. La fonction physiologique des deux vitamines (B1 et Bb) est la potentialisation des actions de chacun, se manifestant par un effet positif sur les systèmes nerveux, neuromusculaire et cardiovasculaire.

    Cyanocobalamine (B12) est impliqué dans la synthèse de la gaine de myéline, stimule l'hématopoïèse, réduit la douleur associée aux dommages au système nerveux périphérique, stimule le métabolisme de l'acide nucléique par l'activation de l'acide folique.

    Lidocaine - a un effet anesthésique local.

    Pharmacocinétique

    Thiamine.

    Après l'injection intramusculaire thiamine est rapidement absorbé du site d'injection et pénètre dans le sang (484 ng / ml après 15 minutes le premier jour d'administration de la dose de 50 mg) et est distribué de manière inégale dans le corps avec son contenu en leucocytes 15%, érythrocytes 75% et dans le plasma sanguin 10%. En relation avec le manque de réserves importantes de vitamines dans le corps, il doit entrer dans le corps tous les jours. Thiamine pénètre à travers les barrières hémato-encéphaliques et placentaires, se trouve dans le lait maternel. Thiamine est excrété par les reins dans la phase alpha après 0,15 heure, dans la phase bêta - après 1 heure et dans la phase terminale - dans les 2 jours. Les principaux métabolites sont: l'acide thiaminique, la pyramine et certains métabolites inconnus. De toutes les vitamines thiamine reste dans le corps dans la plus petite quantité. Le corps adulte contient environ 30 mg de thiamine sous la forme: 80% sous la forme de pyrophosphate de thiamine, 10% de thiamine triphosphate et le reste sous la forme de thiamine monophosphate.

    Pyridoxine.

    Après l'injection intramusculaire pyridoxine rapidement absorbé dans le sang et distribué dans le corps, jouant le rôle de coenzyme après la phosphorylation du groupe CH2OH en 5ème position. Environ 80% de la vitamine se lie aux protéines du plasma sanguin. Pyridoxine distribué dans tout le corps, pénètre dans le placenta, trouvé dans le lait maternel. Déposé dans le foie et oxydé en acide 4-pyridoxique, qui est excrété par les reins, au maximum 2 à 5 heures après l'absorption. Le corps humain contient 40-150 mg de vitamine B6, son taux d'élimination quotidien est d'environ 1,7-3,6 mg avec un taux de réapprovisionnement de 2,2-2,4%.

    Cyanocobalamin.

    En sang cyanocobalamine12) se lie aux transcobalamines I et II, qui le transportent dans les tissus. Il est principalement déposé dans le foie. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. La concentration maximale après l'administration sous-cutanée et intramusculaire est atteinte après 1 heure.

    Du foie est excrété avec de la bile dans l'intestin et de nouveau absorbé dans le sang. La demi-vie est de 500 jours. Affiche avec une fonction rénale normale

    • 7-10% par les reins, environ 50% par l'intestin; avec une diminution de la fonction rénale
    • 0-7% par les reins, 70-100% - à travers l'intestin. Pénètre à travers la barrière placentaire, dans le lait maternel.

    Lidocaine

    Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin pour l'injection intramusculaire est de 5 à 15 minutes.Les protéines du plasma sanguin lient 50-80% du médicament. Rapidement distribué (dans les 6-9 minutes) dans les organes et les tissus avec une bonne perfusion, incl. dans le coeur, les poumons, le foie, les reins, puis dans le muscle et le tissu adipeux. Pénètre à travers les barrières hémato-encéphalique et placentaire, sécrété avec le lait maternel (jusqu'à 40% de la concentration dans le plasma maternel). Métabolisé principalement dans le foie (90-95% de la dose) avec la participation d'enzymes microsomiques avec la formation de métabolites actifs - monoéthylglycinexylidide et glycinexylidide, ayant une demi-vie de 2 heures et 10 heures, respectivement. L'intensité du métabolisme diminue avec les maladies du foie (elle peut aller de 50 à 10% de la valeur normale). Il est excrété avec la bile et les reins (jusqu'à 10% inchangé).

    Les indications:

    Dans la thérapie complexe des maladies neurologiques suivantes: névrite (y compris névrite rétrobulbaire), névralgie, polyneuropathie (diabétique, alcoolique, etc.); myalgie, syndromes radiculaires, zona, parésie du nerf facial.

    Contre-indications

    • hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
    • Insuffisance cardiaque décompensée;
    • l'âge des enfants (en raison du manque de recherche).

    Grossesse et allaitement:

    Non recommandé.

    Dosage et administration:

    Dans le syndrome de la douleur sévère, il est conseillé de commencer le traitement par injection intramusculaire (profond) 2 ml du médicament par jour pendant 5-10 jours, avec une transition à l'avenir soit à des formes posologiques orales, ou à des injections plus rares (2-3 fois une semaine pour 2 à 3 semaines).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques. Dans certains cas, il peut y avoir une augmentation de la transpiration, une tachycardie, une acné apparaît. Les réactions cutanées décrites sous la forme de démangeaisons, urticaire.

    Dans de rares cas, il peut y avoir des phénomènes d'hypersensibilité au médicament, par exemple des éruptions cutanées, un essoufflement, un œdème de Quincke, un choc anaphylactique.

    Surdosage:

    Symptômes: en cas d'administration très rapide du médicament, des réactions systémiques (vertiges, arythmies, convulsions) peuvent survenir, elles peuvent également résulter d'un surdosage.

    Traitement: thérapie symptomatique.

    Interaction:

    La thiamine se dissout complètement dans les solutions contenant des sulfites. D'autres vitamines sont inactivées en présence des produits de décomposition de la vitamine B1. Le cuivre accélère la destruction de la thiamine; Outre, thiamine Perd son effet avec l'augmentation du pH (plus de 3).

    La pyridoxine accélère la décarboxylation de la lévodopa dans les tissus, réduisant ainsi son efficacité dans la maladie de Parkinson. Lorsque l'application parenterale de lidocaïne, en cas d'utilisation supplémentaire d'épinéphrine et de noradrénaline, peut augmenter l'effet secondaire sur le cœur.

    Vitamine B12 est pharmaceutiquement incompatible avec l'acide ascorbique, les sels de métaux lourds.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intramusculaire.

    Emballage:

    Par 2 ml dans des ampoules de verre brun ou des ampoules du verre protecteur. 5 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle.

    Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour avec un scarificateur céramique ampoule ou un scarificateur ampoule abrasive et les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec un point ou un anneau de fracture, les détartreurs d'ampoules ne sont pas intégrés.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 0 à 8 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-004858/10
    Date d'enregistrement:28.05.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.10.2015
    Instructions illustrées
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