Citalift - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

lactos monohydraté, cellulose microcristalline (avicel PH 101), cellulose mmicrocristallin (avicel PH 102), amidon de maïs, copovidone, croscarmellose sodique stéarate de magnésium, eau purifiée*.

Gaine de film:

Teinture poudre blanche 20H58983, eau purifiée *.

La composition du colorant chutant blanc 20N58983: l'hypromellose (2910 5cP), le dioxyde de titane, Ple ropylène glycol, giprolase, talc.

* - s'évapore dans le processus de production

La description:

Citalift 20 mg: comprimés blancs à presque blancs, ronds, biconvexes, recouverts d'une gaine en film, gravés «20» d'un côté et risqués de l'autre.

Citalift 40 mg: blanc à presque blanc, comprimés biconvexes ronds recouverts d'une gaine de film, avec une gravure "40" d'un côté et un risque de l'autre côté.

Groupe pharmacothérapeutique:antidépresseur

ATX: & nbsp

N.06.A.B.04 Citalopram

Pharmacodynamique:

Antidépresseur, inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine. L'effet antidépresseur se développe habituellement après 2-4 semaines de thérapie. Citalopram a peu ou pas de capacité à se lier à une variété de récepteurs, y compris l'histamine, les récepteurs m-cholinergiques et les adrénorécepteurs. La sédation est absente.

Dans une très faible mesure inhibe le cytochrome P450IIré₆, donc n'interagit pas avec les médicaments métabolisés par cette isoenzyme.

Citalopram n'affecte pas le système de conduction du cœur et la pression artérielle, ne modifie pas les paramètres hématologiques, la fonction hépatique et rénale, ne provoque pas de prise de poids.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité du citalopram est de 80%, presque indépendante de l'apport alimentaire.

TDE_mOh en cas d'ingestion - 4 heures. Connexion avec des protéines plasmatiques - pas plus de 80%. Le plasma est présent inchangé. Le volume de distribution est de 12 l / kg. La concentration dans le plasma varie linéairement. C_ss avec une réception quotidienne unique est établie après 7 jours. Aux doses de 10-60 mg / jour les paramètres pharmacocinétiques ont une dépendance linéaire. Pénètre dans le lait maternel.

Métabolisé par déméthylation, désamination et oxydation impliquant le cytochrome P450 (isoenzymes. CYP3UNE4 et CYP2C19) c formation de métabolites moins actifs sur le plan pharmacologique.

T_1/2-1,5 jours. Il est excrété par les reins et par les intestins.

Les indications:

- Dépression de différentes étiologie et structure;

- trouble panique avec / sans agoraphobie;

- trouble obsessionnel-compulsif (TOC).

Contre-indications

- Hypersensibilité à la drogue

- administration simultanée avec des inhibiteurs de MAO (y compris la période dans les 14 jours après leur annulation), le sumatriptan et d'autres médicaments sérotoninergiques;

- enfants de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

Soigneusement:

Dépendance médicamenteuse (y compris l'histoire), insuffisance hépatique et / ou rénale, manie, hypomanie, crises convulsives, grossesse, période de lactation, âge avancé.

Grossesse et allaitement:

La sécurité de l'utilisation du Citalift pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas établie. L'utilisation du médicament n'est justifiée que dans les cas où le bénéfice potentiel du traitement pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus et l'enfant.

À Recherche expérimentale il n'y avait pas d'effet tératogène et aucun effet du citalopram sur la fonction de reproduction et le développement périnatal du fœtus.

Dosage et administration:

Citalift peut être pris indépendamment de l'apport alimentaire, à tout moment de la journée.

Le médicament est administré par voie orale une fois par jour.

Quand dépression et trouble obsessionnel compulsif le médicament est prescrit à la dose de 20 mg par jour. Selon la réaction individuelle, le patient et la gravité de la maladie, la dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 60 mg par jour.

Quand trouble panique Au cours de la première semaine de traitement, la dose recommandée est de 10 mg par jour, puis la dose est portée à 20 mg par jour. Selon la réponse individuelle du patient au médicament, la dose quotidienne peut être augmentée dans le futur. La dose maximale est de 60 mg par jour.

Chez les patients âgés la dose recommandée est 20 mg par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée au maximum - 40 mg par jour.

Patients atteints d'insuffisance hépatique sévère le médicament est prescrit dans les doses minimales recommandées.

Effets secondaires:

Du système nerveux: rarement asthénie, fatigue excessive, somnolence ou insomnie, anxiété, tremblement, agitation, amnésie, apathie, symptômes extrapyramidaux, changements d'humeur, comportement agressif, hallucinations, dépersonnalisation, labilité émotionnelle, euphorie, manie, hypomanie, comportement panique, réaction paranoïaque, psychose, syndrome sérotoninergique (agitation, confusion, diarrhée, hyperthermie, hyperréflexie, ataxie, tremblement, augmentation de la transpiration, agitation, comportement incontrôlé).

Du côté du tube digestif: rarement - bouche sèche, nausée, vomissement, hypersalivation, flatulence, diarrhée, douleur abdominale, anorexie.

Du système cardiovasculaire: rarement - la bradycardie, l'abaissement de la pression artérielle, l'hypotension orthostatique, l'arythmie.

De la part des organes de l'hématopoïèse: rarement - thrombocytopénie, saignement.

Depuis les organes des sens: rarement - mydriase, parésie de l'accommodation, un trouble du goût.

Du côté du système reproducteur: violation de la fonction sexuelle: violation de l'éjaculation, diminution de la libido, impuissance, irrégularités menstruelles.

Réactions allergiques éruption cutanée, rarement - nécrose épidermique, rhinite, sinusite.

Autre: rarement - hyperthermie, polyurie, mastodonie, galactorrhée, hyponatrémie, violation de la miction, arthralgie, myalgie, bâillements, grincements de dents, augmentation ou diminution du poids corporel, dyspnée.

Surdosage:

Symptômes: somnolence, coma, violations de l'articulation, épisodiquement - grandes convulsions convulsives (grandiose mal), tachycardie sinusale, rythme parfois nodal, transpiration accrue, nausée, vomissement, cyanose, hyperventilation des poumons. L'image clinique n'est pas caractéristique.

Traitement: il est nécessaire de rincer l'estomac dès que possible après avoir pris le médicament. Conduire une thérapie symptomatique et de soutien. Il est recommandé de surveiller l'état du patient. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée des inhibiteurs du citalift et de la MAO, le développement d'une crise hypertensive (syndrome sérotoninergique) est possible.

Parce que le cimétidine provoque une augmentation modérée de la concentration moyenne d'équilibre du citalopram dans le sang, à fortes doses, ils doivent être combinés avec prudence.

Il n'y avait pas d'interaction pharmacocinétique cliniquement significative entre le citalopram et les phénothiazines et les antidépresseurs tricycliques.

Les études cliniques n'ont pas révélé l'interaction pharmacodynamique du citalopram avec l'utilisation simultanée de benzodiazépines, de neuroleptiques, d'analgésiques, de préparations de moulage, d'antihypertenseurs, d'antihistaminiques, de bêta-bloquants et d'autres médicaments cardiotropes.

Il n'y avait pas d'interaction entre le citalopram et l'éthanol.

Les effets du sumatriptan et d'autres médicaments sérotoninergiques peuvent être intensifiés par le citalopram.

À un degré insignifiant inhibe le cytochrome CYP2ré6, en rapport avec qui interagit faiblement avec les médicaments métabolisés avec sa participation.

Avec un rendez-vous simultané avec la warfarine, le temps de prothrombine augmente de 5%.

Instructions spéciales:

Le traitement par les inhibiteurs de la MAO peut être commencé 7 jours après l'arrêt du Citalift.

Avec des troubles modérés de la fonction rénale, la correction du schéma posologique n'est pas nécessaire.

Lorsque la phase de dépression est inversée et que l'état maniaque se développe, le citalift devrait être annulé.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Citalift ne réduit pas la capacité de penser l'activité et la vitesse des réactions psychomotrices. Cependant, il faut garder à l'esprit que chez les patients souffrant de dépression, il y a souvent une diminution de la capacité de concentration, qui peut être exacerbée par l'utilisation de médicaments psychotropes. En assignant le Citalift dans la dépression, le patient devrait être averti d'une diminution possible de la capacité de concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices lors de la conduite d'une voiture et du travail avec des mécanismes.

Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 20 mg et 40 mg.

Emballage:

14 comprimés dans un blister de feuille d'aluminium, recouvert d'un film de PVC / PVDC; 1, 2, 4 ou 7 blisters avec les instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-007074/08

Date d'enregistrement:04.09.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Ranbaxy Laboratories LimitedRanbaxy Laboratories Limited Inde

Fabricant: & nbsp

RANBAXY LABORATORIES, Ltd. Inde

Représentation: & nbspLABORATOIRE RABBAYS LIMITEDLABORATOIRE RABBAYS LIMITED

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Citalift (Citalift)