Substance activeCéfuroximeCéfuroxime
Médicaments similairesDévoiler
  • Aksetin®
    poudre w / m dans / dans 
    Medocemi Co., Ltd.     Chypre
  • Aksetin®
    poudre w / m dans / dans 
    Medocemi Co., Ltd.     Chypre
  • Axosafe®
    poudreSolution w / m dans / dans 
  • Axosafe®
    pilules vers l'intérieur 
  • Antibioksim
    poudre dans / dans 
    Laboratorios Atral SA     le Portugal
  • ACCENOVER®
    poudre w / m dans / dans 
  • Zinacef®
    poudre w / m dans / dans 
  • Zinnat®
    granules vers l'intérieur 
  • Zinnat®
    pilules vers l'intérieur 
  • Ksorim
    poudre w / m dans / dans 
    Sandoz GmbH     L'Autriche
  • Supero
    poudreSolution w / m dans / dans 
    Layfarma SpA     Italie
  • Cetil Lupin
    pilules vers l'intérieur 
    Lupin Co., Ltd.     Inde
  • Cefroxime J
    poudreSolution w / m dans / dans 
    JODAS EKSPOIM, LLC     Russie
  • Cefuabral®
    poudreSolution w / m dans / dans 
    PREBAND PFC, LLC     Russie
  • Cefurozin®
    poudreSolution w / m dans / dans 
    SPC ELFA, CJSC     Russie
  • Céfuroxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    Société DEKO, LLC     Russie
  • Céfuroxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Céfuroxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Céfuroxime
    poudreSolution w / m 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Céfuroxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    PROTEK-SVM, LLC     Russie
  • Céfuroxime
    poudre w / m dans / dans 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Cefurotek
    pilules w / m dans / dans 
    M.Biotek Limited     Royaume-Uni
  • Cefurus®
    poudreSolution w / m dans / dans 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbsppoudre pour la préparation de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire.
    Composition:Substance active: céfuroxime sodique, équivalent à 250 mg, 750 mg et 1,5 g de céfuroxime.
    La description:
    Poudre du blanc au jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-céphalosporine.
    ATX: & nbsp

    J.01.D.C.02   Céfuroxime

    Pharmacodynamique:

    Mécanisme d'action

    Le céfuroxime est actif contre un large éventail de pathogènes, y compris les souches productrices de bêta-lactamases. Céfuroxime a une bonne résistance aux bêta-lactamases bactériennes et, par conséquent, est actif contre un large éventail de souches résistantes à l'ampicilline et à l'amoxicilline. L'effet bactéricide du céfuroxime est associé à la suppression de la synthèse de la paroi bactérienne à la suite de la liaison aux principales protéines cibles.

    Effets pharmacodynamiques

    Le céfuroxime est un bactéricide groupe antibiotique céphalosporines, résistant à l'action de la plupart deslactamase et active contre un large éventail de Gram positif et micro-organismes gram-négatifs.

    La prévalence des acquis résistance bactérienne au céfuroxime varie en fonction de la région et au fil du temps, chez certaines espèces la résistance des micro-organismes peut être très haut. De préférence avoir des données locales sur sensibilité, en particulier avec la thérapie infections graves.

    Le céfuroxime est habituellement actif in vitro les micro-organismes suivants.

    Bactéries, généralement sensibles à céfuroxime

    Aérobies à Gram positif

    Staphylococcus aureus (souches, sensible à la méthicilline)1

    Staphylocoques à coagulase négative (souches sensibles à méthicilline)

    Streptococcus pyogenes1

    Streptocoques bêta-hémolytiques

    Aérobies à Gram négatif

    Haemophilus influezae1, y compris les souches résistantes à l'ampicilline

    Haemophilus rrainfluezae1

    Morahella sattarhalis1

    Conglomérat de Neisseria1, y compris les souches produire et ne pas produire pénicillinase

    Neisseria meningitidis

    Shigella spp.

    Anaérobies à Gram positif

    Peptostreptococcus spp.

    Ppionionobacterium spp.

    Spirochètes

    Vorelia burgdorferi1

    Bactéries pour lesquelles il est probable résistance acquise à céfuroxime

    Aérobies à Gram positif

    Strepococcus pneumoniae1

    Streptocoques de groupe Viridiens

    Aérobies à Gram négatif

    Vrodetella pertussis

    Citobacter spp., Sauf C.freundii

    Epterobacter spp., Sauf pour E. aerogenes et

    E. colacae

    Escherichia coli1

    Klebsiella spp., Y compris K. pneumoniae1

    Рротeus mirabilis

    Proteus spp., Sauf pour P.renieri et P. vulgaris

    Rovidencia srr.

    Salmonella spp.

    Anaérobies à Gram positif

    Clostridium spp., Sauf C. difficile

    Anaérobies à Gram négatif

    Vasteroides sp., Sauf V. fragilis

    Fusobacterium spp.

    Les bactéries qui ont un naturel résistant au céfuroxime

    Aérobies à Gram positif

    Enterococcus spp., Y compris E. faecalis et

    E. faecium

    Listeria monocytogenes

    Aérobies à Gram négatif

    Asinetobacter spp.

    Virkholderia cepacia

    Satrulobacter spp.

    Citrobacter freundii

    Enterobacter aerogenes

    Enterobacter cloacae

    Morganella morganii

    Рroteus penneri

    Рroteus vulgaris

    Pseudomonas spp., Y compris P. aeguginosa

    Serratia spp.

    Stenotrophomonas maltophilia

    Anaérobies à Gram positif

    Сlostridium difficile

    Anaérobies à Gram négatif

    Vasteroides fragilis

    Autre

    Chlamydia spp.

    Muzoplata srr.

    Legionella spp.

    1-pour ces bactéries, la clinique l'efficacité du céfuroxime était démontré en clinique recherche.

    Pharmacocinétique

    Succion

    La concentration maximale de céfuroxime dans le plasma sanguin après intramusculaire introduction est noté dans la période de 30 à 45 minutes.

    Distribution

    Avec les protéines du plasma sanguin, 33-50% du médicament se lie (selon la technique utilisée). Des concentrations de céfuroxime dépassant la concentration inhibitrice minimale pour la plupart des microorganismes peuvent être atteintes dans le tissu osseux, le liquide synovial et intraoculaire. Céfuroxime pénètre à travers barrière hématoencéphalique en cas d'inflammation des membranes cérébrales.

    Métabolisme

    Le céfuroxime n'est pas métabolisé et est excrété par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.

    Excrétion

    La demi-vie du céfuroxime dans le sérum après l'administration intramusculaire ou intraveineuse est d'environ 70 minutes. Avoir période des nouveau-nés la demi-vie du céfuroxime peut être 3-5 fois plus longue que chez l'adulte. L'administration concomitante de probénécide prolonge l'excrétion du céfuroxime, ce qui entraîne une augmentation de la concentration maximale de céfuroxime dans le sérum. Dans les 24 heures suivant l'administration parentérale céfuroxime presque (85-90%) est excrété par les reins forme inchangée, avec la plupart des préparation - pour les 6 premières heures. Concentrations sériques de céfuroxime diminuer pendant la dialyse.

    Les indications:

    Zinacef® est indiqué pour le traitement des maladies causées par les bactéries sensibles au céfuroxime, ainsi que l'agent causatif n'est pas encore défini:

    - les infections des voies respiratoires inférieures, par exemple, la pneumonie bactérienne, la bronchite bactérienne aiguë et l'exacerbation de la bronchite chronique, la bronchectasie infectée. abcès du poumon, maladies infectieuses postopératoires du thorax;

    - infection des organes ORL, par exemple, otite moyenne, sinusite, amygdalite, pharyngite;

    - les infections des voies urinaires, par exemple, la pyélonéphrite aiguë et chronique, la cystite, la bactériurie asymptomatique;

    - blennorragie;

    - les infections de la peau et des tissus mous, par exemple, la cellulite, l'érysipèle et les infections des plaies;

    - les infections des os et des articulations, par exemple, l'ostéomyélite et l'arthrite septique;

    - infections obstétricales et gynécologiques, telles que la maladie inflammatoire pelvienne;

    - d'autres infections, y compris la septicémie, la méningite, la péritonite;

    - Prévention des complications infectieuses dans les opérations sur la cavité abdominale, les organes pelviens, avec des opérations orthopédiques, les opérations sur le cœur, les poumons, l'œsophage et les vaisseaux - où il existe un risque accru de complications infectieuses. La sensibilité des bactéries au céfuroxime varie selon la région et au fil du temps. Dans la mesure du possible, les données de sensibilité locales doivent être prises en compte (voir la sous-section "Pharmacodynamique").

    Si nécessaire, Zinacef ® peut être utilisé pour le traitement par étapes avec la transition vers la thérapie orale avec Zinnat ® (céfuroxime axétil) pour le traitement de la pneumonie et des exacerbations de la bronchite chronique.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux antibiotiques céphalosporines, aux pénicillines et aux carbapénèmes dans l'histoire.
    Soigneusement:Il doit être utilisé avec précaution en cas d'insuffisance rénale, de maladies du tractus gastro-intestinal (y compris dans l'histoire et la rectocolite hémorragique), si nécessaire en association avec des diurétiques de l'anse et des aminosides, en début de grossesse et en allaitement et chez les nouveau-nés prématurés. bébés).
    Grossesse et allaitement:Il n'y a pas de données sur le développement des effets embryotoxiques ou tératogènes du céfuroxime, mais il faut faire preuve de prudence lors de la prescription pendant la grossesse. Le médicament appartient à la catégorie B. Céfuroxime excrété dans le lait maternel, il faut donc faire preuve de prudence en le prescrivant aux mères qui allaitent.
    Dosage et administration:Céfuroxime est destiné à l'administration intraveineuse et / ou intramusculaire.

    En injection intramusculaire, il ne faut pas injecter plus de 750 mg de Zinacef® dans un seul site d'injection.

    Le céfuroxime est également disponible sous la forme de céfuroxime axétil (Zinnat®) sous la forme de comprimés pelliculés et de granules pour la préparation d'une suspension pour administration par voie orale. Ceci permet l'utilisation d'une thérapie par étapes avec le même antibiotique en présence de indications pour la transition de l'administration parenterale à l'administration orale.

    Recommandations générales

    - Adultes

    La dose recommandée pour la plupart des infections est de 750 mg 3 fois par jour par voie intramusculaire ou intraveineuse. Avec des infections plus graves, le médicament est administré par voie intraveineuse à une dose de 1,5 g trois fois par jour.Si nécessaire, Zinacef® peut être administré toutes les 6 heures et la dose quotidienne peut aller de 3 à 6 g.

    En présence d'indications cliniques, l'utilisation efficace de Zinacef® à la dose de 750 mg ou 1,5 g 2 fois par jour (par voie intramusculaire ou intraveineuse) suivie de l'administration de Zinnat® (céfuroxime sous une forme posologique pour l'administration orale).

    - Enfants

    La dose recommandée est de 30-100 mg / kg / jour, répartis en 3-4 injections.

    Pour la plupart des infections, la dose optimale est de 60 mg / kg / jour.

    - Les nouveau-nés

    La dose recommandée est de 30-100 mg / kg / jour, divisée en 2-3 injections (voir la sous-section "Pharmacocinétique"),

    Blennorragie

    - Adultes

    La dose recommandée est de 1,5 g une fois (sous la forme de deux doses de 750 mg par voie intramusculaire à différents sites d'injection, par exemple, dans les deux fesses).

    Méningite

    Le médicament Zinacef® est recommandé comme thérapie de base pour la méningite bactérienne causée par des souches sensibles.

    - Adultes

    La dose recommandée est de 3 g par voie intraveineuse toutes les 8 heures.

    - Enfants

    La dose recommandée est de 150-250 mg / kg / jour par voie intraveineuse, divisée en 3-4 injections.

    - Les nouveau-nés

    La dose recommandée est de 100 mg / kg / jour par voie intraveineuse.

    Prévention des complications postopératoires

    - Adultes

    Dans les interventions sur les procédures abdominales, pelviennes et orthopédiques, la préparation de Zinacef® à la dose de 1,5 g est administrée par voie intraveineuse lors de l'anesthésie initiale. Après l'opération, 750 mg de Zinacef® peuvent être injectés en 8 heures supplémentaires et 750 mg de Zinacef® en 16 heures.

    Dans les opérations sur le coeur, les poumons, l'œsophage et les vaisseaux pendant l'anesthésie initiale, la préparation Zinacef® à la dose de 1,5 g est administrée par voie intraveineuse, puis pendant 24-48 heures 750 mg 3 fois par jour par voie intramusculaire.

    Dans le remplacement d'une articulation, Zinacef® à une dose de 1,5 g sous forme de poudre sèche de céfuroxime peut être mélangé avec le contenu de chacun des paquets de polymère de ciment méthacrylate de méthyle avant l'addition du monomère liquide.

    Thérapie par étapes

    - Adultes

    La durée de la voie parentérale et L'antibiothérapie périorale est déterminée en fonction de la gravité de l'infection et de l'état du patient.

    Pneumonie

    Le médicament Zinacef® à la dose de 1,5 g 2-3 fois par jour (par voie intraveineuse ou intramusculaire) pendant 48-72 heures suivi par l'ingestion de Zinnat® (céfuroxime axétil) par voie orale à une dose de 500 mg deux fois par jour pendant 7-10 journées .

    Exacerbation de la bronchite chronique

    Le médicament Zinacef® à une dose de 750 mg 2-3 fois par jour (par voie intraveineuse ou intramusculaire) pendant 48-72 heures, suivi par l'ingestion de Zinnat® 500 mg deux fois par jour pendant 5-10 jours.

    Patients atteints d'insuffisance rénale

    Le céfuroxime est excrété par les reins. Par conséquent, comme avec tous les antibiotiques similaires qui sont excrétés par les reins, avec une insuffisance rénale prononcée, il est recommandé de réduire la dose de Zinacef® afin de compenser l'excrétion retardée du médicament (voir tableau "Correction de la dose de Zinacef ® chez les patients adultes présentant une insuffisance rénale.")

    Il n'est pas nécessaire de réduire la dose standard du médicament (750 mg-1,5 g 3 fois par jour) chez les patients ayant une clairance de la créatinine de 20 ml / min ou plus.

    Les doses de Zinacef ® chez les adultes les patients présentant une insuffisance rénale sont indiqués dans le tableau ci-dessous.

    Correction de la dose de Zinacef® chez les patients adultes présentant une insuffisance rénale

    Dégagement

    Dose de Zinacef®

    créatinine


    > 20 ml / min

    750 mg-1,5 g 3 fois par jour

    10-20 ml / min

    750 mg deux fois par jour

    <10 ml / min

    750 mg une fois par jour

    Les patients sous hémodialyse à la fin de chaque séance d'hémodialyse doivent recevoir par voie intraveineuse ou intramusculaire une dose supplémentaire de Zinacef®, égale à 750 mg. En plus de l'administration par voie parentérale, Zinacef® peut être ajouté à une solution pour dialyse péritonéale (habituellement 250 mg pour 2 litres de solution de dialyse).

    Les patients présentant une insuffisance rénale dans l'unité de soins intensifs en hémodialyse continue utilisant un shunt artério-veineux ou une hémofiltration à haute vitesse sont recommandés 750 mg deux fois par jour. Si l'hémofiltration est utilisée à un faible taux, les doses recommandées pour les patients présentant une insuffisance rénale sont appliquées en fonction des valeurs de clairance de la créatinine.

    Instructions pour préparer une solution pour intraveineuse et intramusculaire introduction de

    Solution pour injection intramusculaire

    Ajouter 1 ml d'eau pour injection à 250 mg préparation Zinacef®, 3 ml d'eau pour injections à 750 mg de Zinacef®. Agiter doucement avant la formation. suspension. Si nécessaire, 1,5 g médicament Zinacef® par voie intramusculaire utiliser deux doses mais 750 mg par voie intramusculaire dans différents endroits pour injections, par exemple, dans les deux fesses.

    Solution pour bolus intraveineux introduction de

    Pour préparer la solution, il faut:

    à 250 mg de Zinacef® ajouter au moins 2 ml d'eau pour injections;

    à 750 mg de Zinacef® ajouter au moins 6 ml d'eau pour injections;

    - à 1,5 g du médicament Zinacef® ajouter pas moins de 15 ml d'eau pour injection.

    Solution pour perfusion intraveineuse introduction de

    Pour perfusion intraveineuse, 1,5 g de médicament est dissous dans 15 ml d'eau pour injection, la solution résultante est ajoutée à 50 ml ou 100 ml de solution pour perfusion (compatibilité des solutions voir "Interaction avec d'autres médicaments ») .Ces les solutions peuvent être introduites directement dans le veine ou un tube du système de perfusion, si le patient reçoit une thérapie parentérale.

    Effets secondaires:

    Les réactions indésirables présentées ci-dessous sont listées en fonction des dommages aux organes et systèmes d'organes et à la fréquence d'apparition. La fréquence d'occurrence est définie comme suit: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 et <1/10 ), rarement (≥ 1/1 000 et <1/100), rarement (≥ 1/10 000 et <1/1 000), très rarement (<1/10 000., y compris les cas individuels). Les catégories de fréquence ont été formées sur la base des études cliniques de la surveillance de drogue et post-enregistrement.

    Fréquence de survenue de réactions indésirables

    Maladies infectieuses et parasitaires

    Rarement: Candidose de la bouche et des muqueuses.

    Violations du système sanguin et lymphatique

    Souvent: neutropénie, éosinophilie.

    Peu fréquents: leucopénie, diminution de l'hémoglobine, test de Coombs positif.

    Rarement: thrombocytopénie.

    Très rarement: anémie hémolytique. En tant que classe, les céphalosporines tendent à être absorbées à la surface de la membrane érythrocytaire et interagissent avec les anticorps dirigés contre le médicament, ce qui donne un échantillon de Coombs positif (qui peut affecter la compatibilité croisée) et très rarement une anémie hémolytique.

    Troubles du système immunitaire

    Réactions hypersensibilité, y compris:

    Rarement: éruption cutanée, urticaire et démangeaisons.

    Rarement: fièvre de la drogue.

    Très rarement: néphrite interstitielle, anaphylaxie, vascularite cutanée.

    Voir aussi «Perturbations de la peau et du tissu sous-cutané» et «Insuffisance rénale et urinaire».

    Troubles du tractus gastro-intestinal

    Rarement: troubles gastro-intestinaux.

    Très rarement: colite pseudomembraneuse (voir rubrique "Instructions spéciales").

    Troubles du foie des voies biliaires

    Souvent: une augmentation transitoire de l'activité des enzymes "hépatiques".

    Rarement: augmentation transitoire de la concentration de bilirubine.

    Ces réactions indésirables sont notamment rencontrées patients ayant des antécédents de maladie hépatique, mais les symptômes aucun dommage au foie n'a été noté.

    Violations de la peau et des tissus sous-cutanés

    Rarement érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique et syndrome de Stevens-Johnson.

    Regarde aussi "Système immunitaire altéré".

    Violations des reins et des voies urinaires

    Très rarement: augmentation de la créatinine sérique, augmentation de l'azote résiduel dans le sang et diminution de la clairance de la créatinine (voir rubrique "Instructions spéciales").

    Regarde aussi "Système immunitaire altéré".

    Violations du côté de l'organe auditif et des troubles labyrinthiques

    Très rarement: diminution de l'audition de gravité légère ou modérée chez les enfants dans le traitement de la méningite.

    Troubles généraux et troubles au site d'administration

    Souvent: réactions au site d'injection, qui peuvent inclure une douleur et une thrombophlébite. La douleur au site d'injection intramusculaire est plus probable lorsque des doses élevées sont administrées, cependant, ce n'est généralement pas la raison pour laquelle le médicament est arrêté.

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation de l'excitabilité du cortex cérébral avec le développement de crises.

    Traitement: symptomatique, hémodialyse, dialyse péritonéale.

    Interaction:

    Réception simultanée avec des diurétiques de l'anse (furosémide) et les aminoglycosides ralentissent la sécrétion tubulaire, réduisent la clairance rénale, augmentent la concentration plasmatique et augmentent la demi-vie du céfuroxime, ce qui augmente le risque d'effets néphrotoxiques.

    Le médicament Zinacef® en association avec les aminoglycosides agit de manière additive, mais parfois une synergie d'action peut être observée. Le médicament Zinacef® ne peut pas être mélangé dans une seringue avec des aminoglycosides.

    Comme les autres antibiotiques, le médicament Zinacef® peut inhiber la flore intestinale, ce qui peut entraîner une diminution de la réabsorption des œstrogènes et une diminution de l'efficacité des contraceptifs hormonaux oraux.

    Compatibilité des solutions

    Lors du mélange de Zinatsef® (1,5 g dans 15 ml d'eau pour préparations injectables) et de métronidazole (500 mg / 100 ml), les deux composants restent actifs jusqu'à 24 heures à une température ne dépassant pas 25 ° C. Le médicament Zinacef® à une dose de 1,5 g est compatible avec la solution d'azlocilline (1 g dans 15 ml ou 5 g dans 50 ml); les deux composants restent actifs jusqu'à 24 heures à une température d'environ 4 ° C ou jusqu'à 6 heures à une température non supérieure à 25 ° C.

    Une solution de Zinacef® (5 mg / ml) dans une solution de xylitol à 5% ou 10% peut être conservée jusqu'à 24 heures à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Le médicament Zinacef® est compatible avec les solutions aqueuses contenant jusqu'à 1% de chlorhydrate de lidocaïne. Le médicament Zinacef® est compatible avec les solutions de perfusion les plus largement utilisées.

    Lorsqu'il est mélangé avec les solutions suivantes, le médicament est stable jusqu'à 24 heures à température ambiante:

    - Solution à 0,9% de chlorure de sodium;

    - Solution de dextrose à 5% pour injection;

    - 0,18% de solution de chlorure de sodium et 4% de solution de dextrose pour injection;

    - Une solution de dextrose à 5% et une solution de chlorure de sodium à 0,9%;

    - Une solution de dextrose à 5% et une solution de chlorure de sodium à 0,45%;

    - 5% de solution de dextrose et 0,225% de solution de chlorure de sodium;

    - 10% de solution de dextrose pour injection;

    - La solution de Ringer;

    - La solution de Ringer de lactate;

    - La solution Hartman.

    La stabilité du céfuroxime sodique dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium et dans une solution à 5% de dextrose n'est pas altérée en présence de phosphate de sodium hydrocortisone.

    Avec les solutions suivantes, Zinacef® est compatible lorsqu'il est administré en perfusion intraveineuse et est stable pendant 24 heures à température ambiante:

    - héparine (10 U / ml et 50 U / ml) dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium;

    - Chlorure de potassium (10 mEq / L et 40 mEq / L) dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    Une solution de bicarbonate de sodium 2,74% a un pH qui affecte de manière significative la couleur de la solution de céfuroxime, il n'est donc pas recommandé de l'utiliser pour la dilution de Zinacef®. Cependant, si un patient reçoit une solution de bicarbonate de sodium par perfusion, la préparation de Zinacef® peut, si nécessaire, être insérée directement dans le tube du système de perfusion.

    Instructions spéciales:

    Les antibiotiques du groupe des céphalosporines à fortes doses doivent être administrés avec prudence aux patients recevant un traitement concomitant avec des diurétiques puissants, tels que: furosémide ou aminoglycosides, car le risque d'insuffisance rénale augmente. Pour cette raison, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale lors de l'utilisation d'une telle combinaison de médicaments, en particulier chez les patients âgés et chez les patients ayant des antécédents de maladie rénale (voir la section «Application et Dose»). Comme avec d'autres schémas thérapeutiques, dans le traitement de la méningite avec Zinacef®, certains enfants ont signalé une diminution de l'audition légère à modérée. La persistance de NaeMoHilus influenzae dans le liquide céphalo-rachidien a été notée 18 à 36 heures après l'injection. Des phénomènes similaires ont également été observés avec l'utilisation d'autres antibiotiques, mais leur signification clinique n'est pas connue.

    Comme avec l'utilisation d'autres antibiotiques, avec l'utilisation de Zinacef®, la croissance des champignons du genre Sandida peut être observée. Une thérapie prolongée avec le médicament peut entraîner une prolifération d'autres micro-organismes insensibles (par exemple, les entérocoques et Clostridium difficile), ce qui peut nécessiter l'arrêt du traitement avec le médicament.

    Il y a des cas de colite pseudo-membraneuse survenant lors de la prise d'antibiotiques, dont la gravité peut varier de légère à la vie en danger. Par conséquent, il est important d'envisager la possibilité de développer une colite pseudomembraneuse chez les patients souffrant de diarrhée pendant ou après l'utilisation d'antibiotiques. Si la diarrhée est prolongée ou sévère ou si le patient présente des crampes abdominales, le traitement doit être arrêté immédiatement et le patient doit être examiné.

    Avec le traitement par étapes, le temps de passage à la thérapie orale est déterminé par la gravité de l'infection, l'état clinique du patient et la sensibilité de l'agent pathogène. S'il n'y a pas d'amélioration clinique dans les 72 heures suivant le début du traitement, le traitement par voie parentérale doit être poursuivi. Avant le début de la thérapie étape par étape, il est nécessaire de lire les instructions pour l'utilisation de Zinnat®. Le médicament Zinacef® n'affecte pas les résultats de la détermination du glucose dans l'urine en utilisant des méthodes enzymatiques.

    En utilisant d'autres méthodes (Benedikt, Feling, Klinist), il peut y avoir une interaction, qui, cependant, ne conduit pas à des résultats faussement positifs, ce qui a été observé avec l'exemple de certaines autres céphalosporines.

    Chez les patients recevant Zinacef®, il est recommandé d'utiliser la glucose oxydase ou l'hexokinase pour déterminer le taux de glucose sanguin / plasma. Le médicament Zinacef® n'affecte pas la détermination quantitative de la créatinine par la méthode alcaline-picrate.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation de céfuroxime n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes.
    Forme de libération / dosage:
    Poudre pour la préparation de solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 250 mg, 750 mg, 1,5 g.
    Emballage:
    250 mg, 750 mg ou 1,5 g d'ingrédient actif dans un flacon en verre (type I ou III, pharmacopée européenne), scellé avec un bouchon en caoutchouc ou un bouchon en caoutchouc bromobutyle et un casquette avec une bascule couvercle en plastique. 1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température de pas plus de 25 ° C dans un endroit sombre. Garder hors de la portée des enfants. Après avoir préparé la solution pour injection:

    - 5 heures à une température non supérieure à 25 ° C;

    - 48 heures au réfrigérateur (à une température ne dépassant pas 4 ° C).

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015538 / 01
    Date d'enregistrement:15.05.2009 / 28.09.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GlaxoSmithKline Trading, ZAO GlaxoSmithKline Trading, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGlaxoSmithKline Trading, ZAOGlaxoSmithKline Trading, ZAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up