Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Diurétiques

Inclus dans la formulation
  • Lasix®
    pilules vers l'intérieur 
  • Lasix®
    Solution w / m dans / dans 
  • Furosémide
    pilules vers l'intérieur 
    BINNOFARM, CJSC     Russie
  • Furosémide
    Solution w / m dans / dans 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Furosémide
    Solution w / m dans / dans 
  • Furosémide
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Furosémide
    pilules vers l'intérieur 
  • Furosémide
    Solution w / m dans / dans 
    BINNOFARM, CJSC     Russie
  • Furosémide
    pilules vers l'intérieur 
  • Furosémide
    Solution pour les injections 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Furosémide
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  • Furosémide
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  • Furosémide
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Furosémide
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Furosémide
    pilules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • Furosémide
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    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Furosémide
    pilules vers l'intérieur 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Furosémide
    Solution w / m dans / dans 
  • Furosémide Sopharma
    pilules vers l'intérieur 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • Furosémide-Vial
    Solution w / m dans / dans 
    VIAL, LLC     Russie
  • Furosemide-SOLOfarm
    Solution w / m dans / dans 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    Assortiment de chimiste minimal

    АТХ:

    C.03.C.A.01   Furosémide

    Pharmacodynamique:

    Bloque sélectivement le système de transport des ions sodium, potassium et chlore, en arrêtant leur transport à travers la membrane apicale dans les cellules de l'épithélium du segment épais de la section ascendante de la boucle de Henle. La suppression de la réabsorption des ions conduit à leur élimination du corps. Simultanément avec les ions du sodium, on déduit les ions du potassium et le chlore du calcium et le magnésium. L'hypocalcémie ne se développe pas en raison de la réabsorption active dans le tubule contourné distal de la boucle de Henle.

    Provoque l'expression de COX-2, augmente la synthèse de prostaglandine E2, qui empêche également l'absorption du sodium dans les tubules rénaux et provoque l'expansion des vaisseaux artériels pulmonaires avant l'apparition d'un effet diurétique.

    Avec l'administration intraveineuse, la dilatation des veines périphériques, réduit la précharge, réduit la pression de remplissage du ventricule gauche et la pression dans l'artère pulmonaire, ainsi que la pression artérielle systémique.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale, jusqu'à 70% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 30 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%.

    Effet thérapeutique se développe 0,5 heure après l'ingestion. Avec l'administration intraveineuse - après 3-4 minutes et dure pendant 1-2 heures. Pénètre à travers la barrière placentaire, entre dans le lait maternel, supprime la lactation. Métabolisme dans le foie avec la formation de métabolites inactifs.

    La demi-vie est de 0,5 à 1 heure. Elimination par les reins (88%) et avec les fèces (12%).

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter les phénomènes stagnants dans le petit et le grand cercle de circulation sanguine provoquée par l'insuffisance cardiaque, avec œdème des poumons et du cerveau, éclampsie, cirrhose du foie avec hypertension portale, intoxication par les barbituriques, hypertension, y compris les crises hypertensives.

    VI.G90-G99.G93.6   Oedème du cerveau

    IX.I10-I15.I10   Hypertension [primaire] essentielle

    IX.I30-I52.I50.0   Insuffisance cardiaque congestive

    IX.I30-I52.I50.1   Défaillance ventriculaire gauche

    X.J80-J84.J81   Œdème pulmonaire

    XI.K70-K77.K74   Fibrose et cirrhose du foie

    XIV.N00-N08.N04   Le syndrome néphrotique

    XV.O10-O16.O15   Éclampsie

    Contre-indications

    Première moitié de la grossesse, hypokaliémie, coma hépatique, glomérulonéphrite aiguë, stade terminal de l'insuffisance rénale, obstruction mécanique des voies urinaires, intolérance individuelle, enfants de moins de 3 ans.

    Soigneusement:

    Hypotension, infarctus aigu du myocarde, lupus érythémateux disséminé, pancréatite, antécédents d'arythmie ventriculaire, goutte, syndrome hépatorénal, hypoprotéinémie, hypertrophie de l'écoulement urinaire avec facultés affaiblies, constriction prostatique de l'urètre ou hydronéphrose.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence dans la seconde moitié de la grossesse pendant une courte période dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    Contre-indiqué jusqu'à l'âge de 3 ans pour l'administration orale.

    La dose quotidienne maximale:

    - pour la réception Intérieur: 1-2 mg / kg de poids corporel, pas plus de 6 mg / kg.

    - pour administration parenterale: 1 mg / kg de poids corporel.

    Adultes

    À l'intérieur avant de manger 40 mg une fois par jour le matin. Avec un effet insuffisant, la dose augmente à 80-160 mg par jour en 2-3 doses à des intervalles de 6 heures.

    Struino par voie intraveineuse ou intramusculaire pour 20-40 mg 1-2 fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 40 mg.

    La dose unique la plus élevée: 160 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, paresthésie, adynamie, apathie, dépression, somnolence, confusion.

    Système hématopoïétique: anémie hémolytique, éosinophilie.

    Le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, hypotension orthostatique, collapsus, tachycardie, arythmie, diminution du volume sanguin circulant, possible Botallov canal ouvert chez prématurés.

    Échange eau-électrolyte: hypovolémie, déshydratation, hypokaliémie, hyponatrémie, hypochlorémie, hypomagnésémie, alcalose métabolique.

    Système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, soif, diminution de l'appétit, nausées, vomissements, constipation ou diarrhée, ictère cholestatique, exacerbation de la pancréatite.

    Système musculo-squelettique: myasthénie, crampes musculaires du mollet (tétanie).

    Réactions dermatologiques: démangeaisons de la peau, dermatite exfoliative, érythème multiforme, exsudative, photosensibilité

    Organes sensoriels: vision floue, xanthopsie, acouphènes, perte auditive.

    Système reproducteur: diminution de la puissance.

    Système urinaire: hyperuricémie avec exacerbation de la goutte, rétention urinaire aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, développement de néphrocalcinose et néphrolithiase chez les prématurés.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Améliore l'effet hypotenseur des inhibiteurs de l'ECA, la théophylline, la warfarine, le diazoxide.

    Réduit l'effet de la tubocurarine.

    Affaiblit l'action noradrénaline et médicaments antidiabétiques.

    Augmente l'ototoxicité du cisplatine, des aminoglycosides, de l'acide éthacrynique.

    Avec l'utilisation simultanée avec des glycosides cardiaques, le risque d'hypokaliémie, d'où une arythmie cardiaque, augmente.

    Indométhacine et sucralfate réduire l'effet en inhibant la synthèse de la prostaglandine.

    Le probénécide bloque l'excrétion et augmente la teneur en furosémide dans le plasma sanguin.

    Il n'est pas recommandé de combiner le furosémide avec les céphalosporines, la gentamycine et d'autres agents ayant un effet néphrotoxique.

    Instructions spéciales:

    Pour prévenir le développement de l'hypokaliémie, l'utilisation simultanée de potassium et de diurétiques épargneurs de potassium, un régime riche en potassium est recommandé.

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