Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Metabolics
In der Formulierung enthalten
АТХ:S.01.X Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten
Pharmakodynamik:Cytochrom ist ein Elektronenakzeptor in den Reaktionen der Zellatmung, hat eine antihypoxische Wirkung.
Pharmakokinetik:Bei topischer Anwendung Cytochrom C nicht im Blut absorbiert. Im Körper wird es vollständig metabolisiert und zu Bilirubin gespalten. Es wird mit Kot ausgeschieden.
Adenosin ist in allen Geweben verteilt, die Halbwertszeit des Plasmas beträgt weniger als 1 Minute. Metabolisiert in praktisch allen Geweben unter Bildung von Inosin, Xanthin und Harnsäure, wird mit dem Urin ausgeschieden.
Nicotinamid wird schnell absorbiert und zu N-Methylnicotinamid metabolisiert, das in der Leber abgebaut wird. Es wird mit dem Urin ausgeschieden.
Indikationen:Vorbeugung und Behandlung von Katarakten.
VII.H25-H28.H25 Sterne Katarakt
VII.H25-H28.H26 Andere Katarakte
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.
Schwangerschaft und Stillzeit:Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt, es gibt keine Hinweise auf Penetration in die Muttermilch, daher kann das Medikament während der Schwangerschaft und während des Stillens nicht empfohlen werden.
Dosierung und Verabreichung:Vorbeugung und Behandlung von Katarakten - 1-2 Tropfen 3 mal am Tag. Das Medikament ist für den Langzeitgebrauch bestimmt.
Nebenwirkungen:Reizung der Bindehaut (Hyperämie, Brennen, Juckreiz).
Interaktion:Es gab keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.
Spezielle Anweisungen:Die Haltbarkeit der Droge nach dem Öffnen der Packung beträgt 1 Monat.
Sie können die Verwendung des Medikaments nicht mit dem Tragen von weichen Kontaktlinsen kombinieren. Sie müssen frühestens 15 Minuten nach dem Eintropfen des Arzneimittels entfernt und wieder angezogen werden.