Cytochrom C - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antihypoxantien und Antioxidantien

In der Formulierung enthalten

Cytochrom C

Lösung w / m in / in

SAMSON-MED, LLC Russland

АТХ:

C.01.C.X Andere kardiotonische Medikamente

Pharmakodynamik:

Pharmakologische Wirkung - antihypoxisch, zytoprotektiv, stimulierender Zellstoffwechsel.

Verbessert die Prozesse der Gewebeatmung. Stimuliert Oxidations-Reduktions-Prozesse in Geweben aufgrund des reversiblen Übergangs von Eisenionen, die in der prosthetischen Gruppe enthalten sind, vom oxidierten Zustand in den reduzierten Zustand. Dadurch werden endogene oxidative Reaktionen beschleunigt, Stoffwechselvorgänge im Gewebe und die Sauerstoffausnutzung werden verbessert. Hat eine schützende Wirkung bei Hypoxie verschiedener Genese, ischämischen Gewebeschäden und anderen klinischen Situationen, die mit einem starken Rückgang der oxidativen Prozesse verbunden sind.

Pharmakokinetik:

Schnell und vollständig in irgendeiner Weise der Verwaltung absorbiert. Dringt gut in Zellen von Organen und Geweben ein.

Indikationen:

Parenteral. Erkrankungen mit Gewebehypoxie (Asphyxie von Neugeborenen, Vergiftung mit Hypnotika, Kohlenmonoxid, Methan, ischämische, dystrophische, infektiös-entzündliche, toxische Schädigung des Myokards, Leberinsuffizienz, chronische Herzinsuffizienz, zerebrale und periphere Durchblutungsstörungen, chronische Lungenentzündung, Atemwegserkrankungen Insuffizienz, senile Degeneration, Netzhaut des Auges, Vorbeugung von Gewebeschäden während der Vollnarkose, Unterstützung des Körpers in den prä- und postoperativen Phasen (bei Operationen am Thorax), Asphyxie bei Neugeborenen.

Innerhalb. Virale Hepatitis, Vorbeugung und Beseitigung von unerwünschten Auswirkungen der Überlastung des Körpers.

Augentropfen. Hornhautdystrophie (primär und sekundär), Hornhauttrübung, Keratitis (im Stadium der Epithelialisierung).

ICD-10

I.B15-B19.B19 Virushepatitis, nicht näher bezeichnet

VII.H15-H22.H16 Keratit

VII.H15-H22.H18.4 Degeneration der Hornhaut

VII.H15-H22.H17 Narben und Trübung der Hornhaut

IX.I30-I52.I50.9 Herzinsuffizienz, nicht näher bezeichnet

IX.I60-I69.I67.9 Zerebrovaskuläre Erkrankung, nicht näher bezeichnet

X.J10-J18.J18 Lungenentzündung ohne Klärung des Erregers

X.J95-J99.J96 Atemversagen, anderweitig nicht genannt

XI.K70-K77.K72 Leberversagen, anderenorts nicht klassifiziert

XVI.P20-P29.P21 Asphyxie bei der Geburt

XIX.T36-T50.T42 Vergiftung mit Antikonvulsivum, Beruhigungsmittel, Hypnotika und Anti-Parkinson

XIX.T51-T65.T59 Toxische Wirkung anderer Gase, Dämpfe und Dämpfe

XIX.T51-T65.T58 Toxische Wirkung von Kohlenmonoxid

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft und Stillzeit (zur systemischen Anwendung).

Vorsichtig:

Bei Patienten, die für allergische Reaktionen prädisponiert sind, wird empfohlen, einen Test mit 0,5-1 ml Cytochrom C, 1:10 verdünnt, durchzuführen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kategorie der Empfehlungen für FDA ist nicht definiert. Qualitativ kontrollierte Studien an Tieren und Menschen wurden nicht durchgeführt. Nicht bewerben!

Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch. Nicht bewerben!

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös, intramuskulär, oral, topisch. Das Dosierungsschema ist individuell, abhängig von den Indikationen und der verwendeten Dosierungsform.

Vor der parenteralen Verabreichung ist eine Probe für die individuelle Verträglichkeit erforderlich: 0,25 mg (0,1 ml 0,25% ige Lösung) wird intradermal injiziert und nach 30 Minuten Reaktion (rotes Gesicht, Nesselsucht, Juckreiz) wird mit der Behandlung begonnen. Vor der Ernennung eines zweiten Kurses muss die biologische Probe wiederholt werden.

Intramuskulär (langsam): injizieren Sie normalerweise 10-20 mg 1-2 mal täglich für 10-14 Tage. In schweren Bedingungen wird das Medikament in einer Dosis von 10-20 mg intravenös tropfen für 4-8 Stunden verabreicht. Die tägliche Dosis von 30-80 mg.

Bei Herzerkrankungen wird das Medikament in der gleichen Dosis in 200 ml isotonischer Natriumchloridlösung oder 5% Glucoselösung durch intravenöse Tropfinfusion mit einer Rate von 30-40 Tropfen pro Minute für 6-8 Stunden injiziert. Innen: 20 mg 4-mal ein Tag für 5-10 Tage (abhängig von der Schwere der Hypoxie).

Lokal in den Bindehautsack getropft 1-2 Tropfen 3-4 mal täglich.

Asphyxie von Neugeborenen: intravenös 4 ml in der Nabelvene in den ersten 2 Minuten nach der Geburt.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Hyperämie der Gesichtshaut, Juckreiz der Haut, Urtikaria); mit schneller intravenöser Injektion, Schüttelfrost mit einer Erhöhung der Körpertemperatur, bei längerem Gebrauch - eine Änderung in der Zusammensetzung des peripheren Blutes, Indikatoren des Blutgerinnungssystems, entgiftende Leberfunktion; wenn in Form von Augentropfen angewendet - Stauungshyperämie, kurzfristige Verbrennung.

Überdosis:

Nicht beschrieben. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Verwenden Sie nicht als einziges Heilmittel für die Behandlung dieser Krankheiten.

Überwachung von allergischen Reaktionen.

Anleitung

Cytochrom C (Cytochrom C)