Oftan Kathrom - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzAdenosin + Nicotinamid + Cytochrom CAdenosin + Nicotinamid + Cytochrom C

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Oftan® Katachrom

Tropfen d / Auge

Santen, AO Finnland

Dosierungsform: & nbsp;

Augentropfen

Zusammensetzung:

1 ml der Zubereitung enthält:

Wirkstoffe:

Adenosin 2,0 mg, Nicotinamid 20,0 mg, Cytochrom C 0,675 mg.

Hilfsstoffe:

Benzalkoniumchlorid 0,04 mg, Natriumsuccinathexahydrat 1,0 mg, Sorbitol 10,0 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat 4,415 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat 2847 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

Beschreibung:Transparente Lösung der roten Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans

ATX: & nbsp;

S.01.X Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament, das den Energiestoffwechsel der Linse verbessert. Cytochrom C spielt eine wichtige Rolle bei biochemischen Oxidation-Reduktionsprozessen in den Geweben des Augapfels und ist ein Antioxidans. Adenosin - der Vorläufer von Adenosintriphosphat (ATP), beteiligt sich an den Stoffwechselvorgängen der Linse. Nikotinamid stimuliert die Synthese von Nicotinamid-Dinukleotid (NAD), Cofaktor-Dehydrogenasen.

Pharmakokinetik:

Wenn die topische Anwendung von Cytochrom C nicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen wird, wird der Körper vollständig metabolisiert. Der Zerfall von Cytochrom C verläuft entlang der gleichen Stoffwechselwege wie die Spaltung von Aminosäuren, und das zu Bilirubin verdaute Häm wird mit der Galle ausgeschieden.

Adenosin tritt frei durch die Hornhaut. Die Halbwertszeit von Adenosin aus dem Plasma beträgt weniger als eine Minute, es wird in praktisch allen Geweben unter Bildung von Inosin, Xanthin und Harnsäure, die frei im Urin freigesetzt werden, metabolisiert. Ribose, die ein Bestandteil von Adenosin ist, wird zu Glyceraldehyd-3-Phosphat metabolisiert, dann zu Pyruvat und im Krebs-Zyklus verbrannt.

Nicotinamid wird teilweise zu Nicotinsäure metabolisiert. Beide Verbindungen sind methyliert in N-Methyl-Nicotinamid, das sich anschließend in der Leber zersetzt. Metaboliten und unverändert Nicotinamid über den Urin ausgeschieden.

Indikationen:

Katarakt verschiedener Genese.

Kontraindikationen:

Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Kinder unter 18 Jahren (aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Ausreichende Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht vorhanden. Es ist möglich, Oftan® Catachrome für die Behandlung von schwangeren und stillenden Müttern zu verwenden, wie es vom behandelnden Arzt verschrieben wird, wenn nur die erwartete heilende Wirkung für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus und das Baby rechtfertigt.

Dosierung und Verabreichung:

Lokal, 1-2 Tropfen in den Konjunktivalsack 3 mal am Tag.

Wenn Sie die Durchstechflasche zum ersten Mal verwenden, drehen Sie gleichzeitig den Deckel der Durchstechflasche, drücken Sie nach unten und öffnen Sie die Durchstechflasche.

Nebenwirkungen:

Aus den Augen: kurzfristiges Brennen und Kribbeln der Augen, allergische Konjunktivitis, Kontaktdermatitis.

Systemische Nebenwirkungen sind extrem selten. Es kann zu kurzzeitiger Übelkeit, arterieller Hypotonie, Schwindel und Kurzatmigkeit kommen. Eine Nicotinsäure wirkt vasodilatatorisch und kann ein Gefühl von Hitze, Ohnmacht und Pulsationen in den Schläfen verursachen.

Überdosis:Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung der Droge.

Interaktion:

Es gab keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.

Spezielle Anweisungen:

Wenn der Patient weiche Kontaktlinsen trägt, sollte er keine Augentropfen Ophthan ® Catachrome verwenden, da sich das Konservierungsmittel in weichen Kontaktlinsen ablagern und das Augengewebe schädigen kann.

Es ist notwendig, die Kontaktlinsen vor dem Einträufeln des Arzneimittels zu entfernen und sie erst 15 Minuten nach dem Eintropfen des Arzneimittels wieder anzuziehen.

Patienten, die nach der Instillation des Arzneimittels eine kurzfristige Augenreizung haben, sollten das Auto nicht fahren, mit Maschinen, Maschinen oder anderen Geräten, die eine gute Sehschärfe erfordern, unmittelbar nach der Anwendung von Augentropfen arbeiten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen.

Verpackung:

Für 10 ml in einer Polyethylenflasche, mit einem eingebauten Tropfer mit Schraubverschluss. Die Flasche mit den Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

Wenn Sie die Durchstechflasche zum ersten Mal verwenden, drehen Sie gleichzeitig den Deckel der Durchstechflasche, drücken Sie nach unten und öffnen Sie die Durchstechflasche.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche - 1 Monat.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N 015553/01

Datum der Registrierung:28.05.2009 / 17.02.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats: Santen, AO Santen, AO Finnland

Hersteller: & nbsp;

Santen, OY Finnland

Darstellung: & nbsp;SANTEN AS SANTEN AS Finnland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.06.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Oftan® Katachrom (Oftan® Catachrom)