Allochol (Allochol)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Dragees
Zusammensetzung:

Für eine Tablette:

aktiv Angelegenheit: Galle von groß Rinder trocken - 80 mg, Knoblauch getrocknet - 40 mg, Aktivkohle - 25 mg, Brennnesselblätter - 5 mg;

Hilfsstoffe (Kern): Magnesiumoxid (Magnesium, Oxid) - 11 mg, Kartoffelstärke - 43 mg, Talkum - 3 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 1 mg, Calciumstearat - 2 mg;

Hilfsstoffe (Schale): Saccharose (Zucker) - 164 mg, Magnesium Hydroxycarbonat (Magnesiumcarbonat basisch) - 35 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 2 mg, Titandioxid - 3 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 2 mg, Talkum - 3 mg, Tropeolin O 0,04 mg, Bienenwachs - 0,2 mg.

Beschreibung:

Die Tabletten sind rund, bikonvex, mit einer hellgelben Farbe überzogen. Drei Schichten sind auf dem Querschnitt sichtbar: der Kern ist grau-schwarz mit Einschlüssen; die mittlere Schicht ist weiß und die äußere Schicht ist hellgelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Cholagogue
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung von Gallengangserkrankungen
    • Pharmakodynamik:

    Choleretisches (cholekinetisches und choleretisches) Mittel, reduziert die Prozesse der Fäulnis und Fermentation im Darm. Stärkt die Sekretionsfunktion der Leberzellen, erhöht reflexartig die sekretorische und motorische Aktivität des Gastrointestinaltraktes (GIT). Stärkt die Bildung von Gallen- und Gallensäuren.

    Handlung Galle ist auf den reflektorischen Einfluss auf die sekretorische Funktion des Leberparenchyms zurückzuführen. Galle fördert auch die sekretorische und motorische Funktion des Verdauungstraktes.

    Substanzen enthalten in Knoblauch, stärken die sekretorische und motorische Funktion des Magen-Darm-Traktes, stimulieren die Sekretion der Galle.

    Blätter der Brennnessel besitzen cholagoge und entzündungshemmende Eigenschaften.

    Aktivkohle ist ein Adsorbens, das toxische Substanzen im Verdauungstrakt bindet.
    Pharmakokinetik:

    Allochol wird gut in den Verdauungstrakt absorbiert. Cholic und Chenodeoxycholsäure, in Allochol enthalten, werden in der Leber metabolisiert: konjugiert zu Aminosäuren, sezerniert in Gallevon wo sie wieder in den Darm abgegeben werden, dann teilweise resorbiert werden; der Rest wird über den Darm ausgeschieden.

    Indikationen:

    Als Teil der komplexen Therapie für chronische reaktive Hepatitis, Cholangitis, betramennom (nichtcalcular) Cholezystitis, biliäre Dyskinesie des hypokinetischen Typs, atonische Obstipation, Postcholezystektomie-Syndrom.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, calculous Cholezystitis, obstruktive Gelbsucht, akute Hepatitis, akute und subakute Leberdystrophie, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in der akuten Phase), akute Pankreatitis, Kinder unter 12 Jahren, Zucker / Isomaltase-Mangel, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose Malabsorption (wie in Saccharose).

    Vorsichtig:Diabetes mellitus (in der Zusammensetzung der Droge enthält Saccharose).
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung des Medikaments in Zeiten Schwangerschaft und Stillzeit sind auf Empfehlung des Arztes möglich, wenn der Nutzen für die Mutter größer ist als das Risiko für den Fötus oder das Baby.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb, nach dem Essen, 1-2 Tabletten 3-4 mal täglich für 3-4 Wochen.

    Kinder über 12 Jahren: 1 Tablette 3 mal täglich (nach dem Essen) für 3-4 Wochen.

    Wiederholte Kurse werden im Abstand von 3 Monaten durchgeführt.

    Nebenwirkungen:

    Durchfall, allergische Reaktionen, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen im Blutserum.

    Überdosis:

    Durchfall, Übelkeit, Sodbrennen, juckende Haut sind möglich.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Zubereitungen, die Aluminiumhydroxid enthalten, Colestramin, Colestipol reduzieren die Absorption und reduzieren die Wirkung des Medikaments. Der gleichzeitige Empfang ist unzweckmäßig.

    Spezielle Anweisungen:Nicht beschrieben.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die spezielle erfordern Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Tabletten mit einer Abdeckung bedeckt.

    Verpackung:

    Für Medikamente, die im OAO Irbitsky Chemical Plant hergestellt werden,:

    50 Tabletten pro Dose polymere Materialien.

    Für 10, 20, 24, 50 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid Folie und Folie Aluminium bedruckt lackiert.

    Durch 2, 3, 4 oder 5 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten oder 1 Dose aus polymeren Materialien mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch werden sie in eine Pappschachtel gelegt.

    Konturierte Zellpackungen von 10, 20, 24 oder 50 Tabletten mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für medizinische Zwecke oder eine Packung Pappe werden in einer Gruppenpackung platziert.

    Für die bei der GmbH "Avexima Sibirien" produzierten Drogen:

    50 Tabletten pro Dose polymere Materialien.

    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolienfolie lackiert.

    Für 1, 2, 3, 4 oder 5 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten oder 1 Dose aus polymeren Materialien mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002403 / 01
    Datum der Registrierung:25.05.2009 / 07.04.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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