Aktive SubstanzAloe Vera BlätterAloe Vera Blätter
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  • Dosierungsform: & nbsp;hypodermische Lösung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Aloe Extrakt trocken - 4 g

    (mit dem Gehalt der Summe der Anthracenderivate in Bezug auf Aloe-Emodin nicht weniger als 0,5%)

    Hilfsstoffe:

    Natriumchlorid 8,5 g

    Wasser für die Injektion - genug um 1 Liter Extrakt zu erhalten.

    Beschreibung:Die Flüssigkeit ist hellgelb bis bräunlich rot mit charakteristischem Geruch. Opaleszenz oder Sediment ist erlaubt, das beim Schütteln eine Opaleszenz bildet.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Pflanzlicher Ursprung bedeutet
    ATX: & nbsp;

    S.01.B   Entzündungshemmende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Biogenes Stimulans. Hat adaptogenic, tonische, entzündungshemmende Wirkung. Verbessert den Zellstoffwechsel, trophische und Geweberegeneration, erhöht die allgemeine unspezifische Resistenz des Körpers und die Widerstandskraft von Geweben, Schleimhäuten und der Haut gegen schädliche Stoffe, beschleunigt die Regenerationsprozesse. Es hat eine antimikrobielle Aktivität gegen Streptokokken, Staphylokokken, Typhus und Dysenteriestäbchen, immunstimulierende Eigenschaften.

    Indikationen:Als biogenes Stimulans in der komplexen Therapie chronischer Erkrankungen: in der Gastroenterologie (Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarms), in den Atemwegen (chronische Bronchitis, Pneumonie), in der Gynäkologie (Adnexitis, Endometritis), bei trophischen Geschwüren.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, schwere Nierenfunktionsstörung, chronische Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, akute entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt, Kinder unter 18 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird empfohlen, das Stillen während der Anwendungszeit des Medikaments zu beenden.

    Dosierung und Verabreichung:Subkutan. Täglich 1 ml (die maximale Tagesdosis - 3-4 ml). Der Behandlungsverlauf beträgt 20-30 Injektionen. Auf Empfehlung eines Arztes kann in 2-3 Monaten ein zweiter Kurs durchgeführt werden.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, erhöhter Blutdruck, Hyperthermie, Durchfall.
    Überdosis:

    Es ist möglich, dosisabhängige Nebenwirkungen zu erhöhen.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei schmerzhaften Injektionen werden zuvor 0,5 ml 2% ige Lösung von Novocain verabreicht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit beweglichen Mechanismen).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die subkutane Verabreichung.

    Verpackung:

    1 ml pro Ampulle neutrales Glas.

    Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einer Vertikutierampulle in einer Kartonschachtel.

    5 Ampullen pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie. 2 konturierte Zellpackungen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer in einer Pappschachtel. Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, Ringen und Knickstellen darf der Ampullenöffner oder Ampullenkratzer nicht eingesetzt werden.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.Nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum nicht verwenden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001319
    Datum der Registrierung:02.12.2011 / 01.06.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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