Aktive SubstanzAloe Vera BlätterAloe Vera Blätter
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Aloe-Liniment
    Liniment extern 
    VIFITEH, CJSC     Russland
  • Aloe-Saft
    Saft nach innen 
    VIFITEH, CJSC     Russland
  • DALHIMFARM, OAO     Russland
  • VIFITEH, CJSC     Russland
  • Aloe-Extrakt trocken
    rohes Material. nach innen 
    Olimp, OOO     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;hypodermische Lösung
    Zusammensetzung:

    Um 1000 ml der Droge zu bekommen, ist nötig es:

    Der Wirkstoff

    Aloe Vera Blätter - 360 g

    Hilfsstoffe

    Natriumchlorid 8,5 g

    Wasser des Tages der Injektionen - eine ausreichende Anzahl von Erhalten von 1000 ml der Zubereitung.

    Beschreibung:

    Die Flüssigkeit ist hellgelb bis bräunlich rot mit charakteristischem Geruch. Opaleszenz oder Sediment ist erlaubt, das beim Schütteln eine Opaleszenz bildet.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Pflanzlicher Ursprung bedeutet
    ATX: & nbsp;

    S.01.B   Entzündungshemmende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Biogenes Stimulans. Hat adaptogenic, tonische, entzündungshemmende Wirkung. Verbessert den Zellstoffwechsel, trophische und Geweberegeneration, erhöht die allgemeine unspezifische Resistenz des Körpers und die Resistenz von Geweben, Schleimhäuten und der Haut gegenüber der Einwirkung schädigender Mittel, beschleunigt die Regenerationsprozesse. Es hat eine schwache antimikrobielle Aktivität, immunstimulierende Eigenschaften.

    Indikationen:

    Als biogenes Stimulans in der komplexen Therapie chronischer Erkrankungen: in der Gastroenterologie (Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarms), in den Atemwegen (chronische Bronchitis, Pneumonie), in der Gynäkologie (Adnexitis, Endometritis), bei trophischen Geschwüren.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Schwangerschaft, schwere Nierenfunktionsstörung, chronische Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, akute entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, Alter bis 18 Jahre.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Anwendung des Medikaments sollte das Stillen abgebrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan.

    Täglich 1 ml (die maximale Tagesdosis von 3-4 ml). Der Behandlungsverlauf beträgt 20-30 Injektionen. Auf Empfehlung eines Arztes kann in 2-3 Monaten ein zweiter Kurs durchgeführt werden.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, erhöhter Blutdruck, Hyperthermie, Durchfall. Wenn sich eine dieser Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:Im Falle einer Überdosierung können die dosisabhängigen Nebenwirkungen erhöht sein. Behandlung: symptomatisch.
    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:Bei schmerzhaften Injektionen werden zuvor 0,5 ml 2% ige Lösung von Novocain verabreicht.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeit).
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die subkutane Verabreichung.
    Verpackung:

    1 ml pro Ampulle neutrales Glas oder Ampullen für ISO.

    5 Ampullen pro Konturmaschenpaket (mit Folie oder Papier oder ohne Folie oder Papier).

    2 Contour-Mesh-Packungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    10 Ampullen werden in eine Packung Pappe mit einem losen Blatt Papier oder mit speziellen Taschen gelegt.

    In jeder Packung legen Sie die Anleitung auf Anwendung und Vertikutierer.

    Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, Ringen und Bruchstellen führen die Vertikutierer nicht in die Verpackung.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 12 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007787/09
    Datum der Registrierung:05.10.2009 / 01.09.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben