Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Immunmodulatoren

In der Formulierung enthalten
  • Galavit®
    Zäpfchen rect. 
    SELVIM, LLC     Russland
  • Galavit®
    Pulver w / m 
    SELVIM, LLC     Russland
  • Galavit®
    Pillen n / az. 
    SELVIM, LLC     Russland
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    ONLS

    АТХ:

    L.03   Immunstimulatoren

    Pharmakodynamik:

    Reversibel unterdrückt die Hyperaktivität der Makrophagen (für 6-8 Stunden), reduziert die Anzahl der akuten Phase entzündlichen Proteinen, die Intoxikation und Durchfall-Syndrom verursachen. Verbessert die antibakterielle Aktivität von Neutrophilen, ihre phagozytische Fähigkeit, unspezifische Immunreaktionen des Körpers zu erhöhen.

    Pharmakokinetik:

    Halbwertszeit: 15-30 Minuten. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird zur Linderung des akuten Intoxikationssyndroms, begleitet von Durchfall, angewendet.

    I.A00-A09.A09   Durchfall und Gastroenteritis angeblich infektiösen Ursprungs

    I.A30-A49.A46   Erys

    I.A50-A64.A56.0   Chlamydieninfektionen der unteren Teile des Urogenitaltraktes

    I.A50-A64.A59.0   Urogenitale Trichomoniasis

    I. B25-B34.B34.9   Virale Infektion, nicht näher bezeichnet

    I.B00-B09.B09   Virale Infektion, gekennzeichnet durch Haut- und Schleimhautschäden, nicht näher bezeichnet

    I.A50-A64.A60   Anogenitale herpetische Virusinfektion [Herpes Simplex]

    III.D80-D89.D84.9   Immunschwäche, nicht spezifiziert

    I.B15-B19.B19   Virushepatitis, nicht näher bezeichnet

    XIV.N40-N51.N41.1   Chronische Prostatitis

    X.J30-J39.J31.2   Chronische Pharyngitis

    XII.L00-L08.L02   Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

    XI.K20-K31.K26   Zwölffingerdarmgeschwür

    XI.K20-K31.K25   Magengeschwür

    V.F40-F48.F48.0   Neurasthenie

    XXI.Z40-Z54.Z50.3   Rehabilitation von Menschen mit Sucht

    XXI.Z40-Z54.Z50.2   Rehabilitation von Menschen mit Alkoholismus

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Es wird bei Personen mit Überempfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel mit Vorsicht angewendet.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft und Stillzeit: Empfehlungen für FDA - Kategorie ist nicht definiert. Es wird nicht für schwangere und stillende Frauen empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär (verdünnte in 2-3 ml Kochsalzlösung) oder rektal (Suppositorien) in einer akuten Phase von 0,2 g (Anfangsdosis), dann 0,1 g 3-4 mal täglich, alle 6 Stunden bis zur Linderung der Symptome. Der allgemeine Behandlungsverlauf beträgt 10 Tage.

    Die höchste Tagesdosis ist 1 g.

    Die höchste Einzeldosis beträgt 0,2 g.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
    Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei Verwendung des Medikaments wird empfohlen, das Koprogramm zu überwachen.

    Anleitung
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