Ammifurin® (Ammifurin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzAmmi große Frucht furokumarinyAmmi große Frucht furokumariny
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  • Ammifurin®
    Lösung extern 
    FARMTSENTR VILAR, ZAO     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Ammfurin® 0,3 g (Ammonium große Menge an Furocumarinen) (bezogen auf 100% Substanz)

    Hilfsstoffe: Ethylalkohol 95% - 74 ml (Ethanol 95%)

    Glycerin-13 ml

    Gereinigtes Wasser - bis zu 100 ml

    Beschreibung:

    Transparent, hellgelb mit einem grünlichen Farbton, flüssig, mit dem Geruch von Alkohol, ist lichtempfindlich.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Photosensibilisierungsmittel pflanzlichen Ursprungs
    ATX: & nbsp;

    D.05.A   Präparate zur Behandlung von Psoriasis zur äußerlichen Anwendung

    Pharmakodynamik:

    Ammifurin® ist die Summe der Furocumarine: Isopimpinellin-, Bergapten- und Xanthat-Toxin, isoliert aus Ammonium-Ammonium Ammi Majus L, Familie von Sellerie (Regenschirm) - Apiaceae (Umbelliferae).

    Ammifurin® hat eine photosensibilisierende Wirkung.

    Indikationen:

    Ammifurin® wird bei Erwachsenen mit Vitiligo, Ness und totaler Glatzenbildung, Psoriasis angewendet.

    Kontraindikationen:

    Intoleranz gegenüber UFOs und Psoralenen, lichtempfindlichen Krankheiten (Albinismus, systemischer Lupus erythematodes, etc.), in Kombination mit UFD mit folgenden Erkrankungen: Tuberkulose, Thyreotoxikose, Erkrankungen des Blutes, Leber, Nieren, Herz-Kreislauf-System, Hypertonie II -III Grad, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Diabetes, Schwangerschaft, Stillzeit, Katarakte, multiple Pigmentnevi, gutartige und bösartige Tumoren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Ammifurin® wird in Kombination mit ultravioletter Bestrahlung (UFV) verabreicht. Ammifurin®-Lösung wird äußerlich aufgetragen und vor der Bestrahlung für 1 Stunde auf die Läsionen aufgetragen.

    In gewöhnlichen Formen der Krankheit wird die äußere Anwendung des Medikaments mit seiner Einnahme kombiniert.

    Bei Psoriasis werden die Eingriffe 4 mal pro Woche durchgeführt. Die UV-Bestrahlung beginnt mit 1/2-Biodosid und erhöht sich allmählich auf 5-6 Biodosomen, was (in Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit des Patienten gegenüber UV-Strahlung) der Bestrahlungsdauer von 1-2 Minuten bis 10-15 Minuten entspricht. Die Gesamtbestrahlungsmenge beträgt 15-20 Prozeduren. Die Behandlung von Patienten mit Psoriasis kann in Kombination mit langwelliger UV-Strahlung durchgeführt werden.

    Bei Vitiligo wird die Bestrahlung mit Ness und totaler Glatzenbildung dreimal pro Woche (jeden zweiten Tag) durchgeführt - 20-25 Bestrahlungen. Insgesamt 4-6 Kurse.

    Patienten mit begrenzten Ammifurin®-Konzentrationen werden nur äußerlich in Form einer 0,3% igen Lösung, gefolgt von UFO, verabreicht. Die Läsion wird 1 Stunde vor der Bestrahlung mit 0,3% Ammifurin®-Lösung bestrichen. Die Verfahren werden 3-4 mal pro Woche durchgeführt. UFOs beginnen mit ½ Biodosid und steigen allmählich auf 5-6 Biodosomen an. Die Anzahl der Eingriffe hängt von den Behandlungsergebnissen ab und beträgt insgesamt 20-25 Expositionen. Im Sommer kann die Bestrahlung mit einer Quarzlampe in jedem Fall durch eine dosierte Sonneneinstrahlung ersetzt werden.

    Die Kursdosis von Ammifurin® 1-2 Fläschchen mit 0,3% iger Lösung von 50 ml (0,15-0,3 g). Wiederholte Kurse werden in Abständen von 1-1,5 Monaten durchgeführt.

    Nebenwirkungen:

    Sekundäre Hautpigmentierung, leichtes Erythem, Juckreiz.

    Überdosis:

    Bei Überdosierung von Sonnen- und künstlicher UV-Strahlung Es besteht eine akute Dermatitis (Erythem, Ödem, mögliche Blasen). In diesem Fall sollte die Behandlung vor der Auflösung des Phänomens der Dermatitis gestoppt werden.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung anderer Photosensibilisatoren (einschließlich photosensibilisierender Lebensmittel und Kosmetika).

    Diese Therapie kann vor dem Hintergrund der allgemein akzeptierten medikamentösen Behandlung durchgeführt werden, die die Verwendung von Penicillin, Lidase, vaskulären Medikamenten und externen Substanzen einschließt.

    Spezielle Anweisungen:

    - Bei der Verwendung von Produkten und Kosmetika, die photosensibilisierende Substanzen enthalten, ist Vorsicht geboten.

    - Um eine Bestrahlung der scheinbar gesunden Haut zu vermeiden, die die Sklerodermie-Herde umgibt, wird sie, wenn sie lokal angewendet wird, in einer Entfernung von 1-2 cm von den Grenzen der Läsion mit Zinkpaste oder einer Lichtschutzcreme geschmiert. Nach dem Eingriff wird die Zinkpaste mit einem in Pflanzenöl getauchten Wattestäbchen entfernt.

    - Bei häufigen Formen der Krankheit wird die äußerliche Anwendung von Ammifurin®-Lösung mit der Einnahme in Form von 20 mg-Tabletten kombiniert. Das Medikament wird nach dem Essen, mit Milch, in einer Dosis von 0,8 mg / kg, aber nicht mehr als 80 mg pro Empfang, einmal, 2 Stunden vor UFO gewaschen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch 0,3%.

    Verpackung:

    50 ml und 100 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit einem Schraubverschluss, versiegelt mit Kunststoffkappen und Schraubkappen aus Kunststoff.

    Zu 50 ml in importierten Flaschen aus dunklem Glas mit einer Schraubmündung, verschlossen mit einer Kunststoffkappe, die mit einem Kontrollring verschraubt ist, ausgestattet mit einer Dichtung.

    Jede Flasche von 50 ml und 100 ml wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung für medizinische Zwecke in einer Pappschachtel für Verbraucherverpackungen aufbewahrt.

    Für 1000 ml und 5000 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas, versiegelt mit Deckeln mit Dichtungen.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001964/07
    Datum der Registrierung:07.08.2007
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMTSENTR VILAR, ZAO FARMTSENTR VILAR, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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