Aktive SubstanzStaphylococcus aurexinStaphylococcus aurexin
Dosierungsform: & nbsp;hypodermische Lösung
Zusammensetzung:

Staphylokokken-Anaphylaxie ist ein Staphylokokken-Toxin, das mit Formalin und Hitze aus Ballastproteinen gereinigt wird.

1,0 ml des Arzneimittels enthält 10 bis 14 EC (Einheiten der Bindung) von Staphylokokken-Anatoxin.

Das Medikament enthält keine Konservierungsstoffe und Antibiotika.

Beschreibung:

Die klare Flüssigkeit ist farblos oder hellgelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP
ATX: & nbsp;

J.07.A.X   Andere Impfstoffe zur Vorbeugung von bakteriellen Infektionen

Pharmakodynamik:Das Medikament verursacht die Bildung von spezifischen Antikörpern gegen Staphylokokken-Exotoxin.
Indikationen:Spezifische Immuntherapie von akuten und chronischen (in der Phase der Exazerbation) von Staphylokokken-Infektion bei Erwachsenen.
Kontraindikationen:

Kontraindikationen für die Verwendung von Staphylokokken Anatoxin gereinigt, sind: akute infektiöse und nicht-infektiöse Erkrankungen nicht Staphylokokken-Ätiologie, chronische Erkrankungen der Staphylokokken-Ätiologie im Stadium der Exazerbation oder Dekompensation - Impfungen werden nicht früher als 1 Monat nach der Genesung (Remission) gegeben .

Vorsichtig:

Bei schweren allergischen Reaktionen (anaphylaktischer Schock, Quincke-Ödem) mit Vorsicht anwenden; während der Schwangerschaft (weil es keine ausreichenden Daten über die Sicherheit des Arzneimittels bei Schwangeren gibt).

Dosierung und Verabreichung:

Staphylokokken-Anoxin, gereinigt, subkutan unter dem unteren Winkel des Schulterblatts eindringen, abwechselnd die rechte und linke Seite mit jeder nachfolgenden Injektion. Intramuskuläre Verwendung des Arzneimittels ist nicht erlaubt.

Das Präparat, das in Ampullen mit gebrochener Integrität enthalten ist, markiert, mit sich ändernden physikalischen Eigenschaften (Vorhandensein von Trübung, Flocken), mit abgelaufener Haltbarkeit, unter Verletzung der Lagerbedingungen ist nicht geeignet für den Einsatz. Das Öffnen der Ampullen und die Verabreichung des Arzneimittels an die Patienten erfolgen unter strikter Einhaltung der aseptischen und antiseptischen Regeln.

Das Präparat in der geöffneten Ampulle unterliegt der Aufbewahrung nicht.

Der vollständige Behandlungsverlauf umfasst 7 Injektionen des Arzneimittels, die im Abstand von 2 Tagen durchgeführt werden, in den folgenden inkrementellen Dosen: 0,1-0,3-0,5-0,7-0,9-1,2-1,5 ml.

Bei schneller klinischer Wirkung kann der Therapieverlauf nach Ermessen des behandelnden Arztes auf 5 Injektionen reduziert werden.

Nebenwirkungen:

Die Verabreichung des Medikaments kann von allgemeinen, lokalen und fokalen Reaktionen begleitet sein.

Allgemeine Reaktionen sind durch leichte Schwäche, Unwohlsein, gelegentlich mit einem Temperaturanstieg auf 37,5 ° C gekennzeichnet.

Lokale Reaktionen sind durch Hyperämie und leichte Schmerzen an der Injektionsstelle gekennzeichnet und verschwinden nach 1-2 Tagen.

Oft kann nach der Injektion des Arzneimittels eine fokale Reaktion auftreten. Verschärfung des Prozesses an Stelle seiner Lokalisierung.

Das Auftreten dieser Reaktionen ist keine Kontraindikation für die Fortsetzung der Behandlung. In Gegenwart von gleichzeitigen allgemeinen und lokalen Reaktionen wird jedoch empfohlen, den Abstand zwischen den vorherigen und nachfolgenden Injektionen des Arzneimittels um 1 Tag zu erhöhen. Die Entwicklung der fokalen Reaktion erfordert keine Erhöhung des Intervalls zwischen den Injektionen.

Interaktion:

Die Behandlung mit Anthraxin Staphylokokken-gereinigt kann gleichzeitig mit anderen allgemeinen und lokalen Therapie durchgeführt werden, mit Ausnahme von Immunglobulinen und Anti-Staphylokokken-Plasma.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die subkutane Verabreichung.
Verpackung:In Ampullen von 1,0 ml. Die Packung enthält 10 Ampullen und Gebrauchsanweisungen.
Lagerbedingungen:

Transport. Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Einfrieren ist nicht erlaubt.

Lagerbedingungen. BEIM gemäß JV 3.3.2. 1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C an einem trockenen, dunklen Ort. Einfrieren ist nicht erlaubt.
Haltbarkeit:2 Jahre.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:P N000648 / 01
Datum der Registrierung:27.02.2008 / 19.05.2015
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDGAMAL (eine Abteilung des Forschungsinstituts für Epidemiologie und Mikrobiologie, benannt nach NF Gamalei RAMS GU) MEDGAMAL (eine Abteilung des Forschungsinstituts für Epidemiologie und Mikrobiologie, benannt nach NF Gamalei RAMS GU) Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.09.2017
Illustrierte Anweisungen
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