Aktive SubstanzHesperidin + DiosminHesperidin + Diosmin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Für 1 Tablette:

    Wirkstoffe: Hesperidin - 50 mg, Diosmin - 450 mg;

    Hilfsstoffe: Hypromellose (Hydroxymethylpropylcellulose) 6,5 mg, Lactosemonohydrat 42 mg, Talk 22,8 mg, Magnesiumstearat 7,6 mg, Carboxymethylstärke Natrium (Natriumstärkeglycolat) 22,8 mg, mikrokristalline Cellulose 158,3 mg;

    Shell-Zusammensetzung: Opadraj II gelb - 22,8 mg;

    Zusammensetzung der Fallen II gelb: Macrogol-4000 (Polyethylenglykol-4000) - 4,6056 mg, Titandioxid - 1,6188 mg, Talk - 3,3744 mg, Polyvinylalkohol - 9,100 mg, Eisenoxidoxid gelb - 4,0812 mg.

    Beschreibung:

    Bikonvexe Tabletten von ovaler Form, bedeckt mit einer Filmschicht von gelb-brauner Farbe. Art der Tablette auf der Pause - von hellgelb bis grau-gelb.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Venotonisierendes und venoprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.05.C.A.53   Diosmin in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:

    Es hat venotonische und angioprotektive Eigenschaften.Das Medikament reduziert die Dehnbarkeit von Venen und Venenstauung, reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren und erhöht deren Widerstand, verbessert die Mikrozirkulation und Lymphfluss. Bei systematischer Anwendung reduziert die Schwere der klinischen Manifestationen der chronischen Veneninsuffizienz der unteren Extremitäten einer organischen und funktionellen Natur.

    Pharmakokinetik:

    Die Hauptausscheidung des Arzneimittels erfolgt durch den Darm. Etwa 14% der eingenommenen Menge des Arzneimittels werden von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 11 Stunden.

    Das Arzneimittel unterliegt einem aktiven Metabolismus, was durch die Anwesenheit von Phenolsäuren im Urin bestätigt wird.

    Indikationen:

    Therapie der Symptome der venös-lymphatischen Insuffizienz:

    - Schmerzen;

    - Krämpfe der unteren Gliedmaßen;

    - Schweregefühl und raspiraniya in den Beinen;

    - "Müdigkeit" der Füße.

    Therapie der Manifestationen der venös-lymphatischen Insuffizienz:

    - Schwellung der unteren Extremitäten;

    - trophische Veränderungen in der Haut und im Unterhautgewebe;

    - Venöse trophische Geschwüre.

    Symptomatische Therapie von akuten und chronischen Hämorrhoiden.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, die Zeit des Stillens.

    Patienten mit seltenen Erbkrankheiten wie Galaktoseintoleranz, Lactasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Experimente an Tieren zeigten keine teratogenen Wirkungen.

    Bisher liegen keine Berichte über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren vor.

    Aufgrund des Mangels an Daten über die Ausscheidung des Medikaments in der Muttermilch, ist es nicht empfehlenswert, das Medikament während der Stillzeit zu nehmen.

    Reproduktionstoxizitätsstudien zeigten keine Wirkung auf die Reproduktionsfunktion bei Ratten beiderlei Geschlechts.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, während einer Mahlzeit.

    Mit venös-lymphatischer Insuffizienz - 2 Tabletten pro Tag (für eine oder zwei Dosen): morgens, nachmittags und / oder abends.

    Die Behandlungsdauer kann mehrere Monate (bis zu 12 Monaten) betragen. Im Falle eines Wiederauftretens der Symptome kann der Behandlungsverlauf auf Empfehlung eines Arztes wiederholt werden.

    Bei akuten Hämorrhoiden - 6 Tabletten pro Tag: 3 Tabletten am Morgen und 3 Tabletten am Abend für 4 Tage, dann 4 Tabletten pro Tag: 2 Tabletten am Morgen und 2 Tabletten am Abend für die nächsten 3 Tage.

    Die empfohlene Dosis für chronische Hämorrhoiden beträgt 2 Tabletten pro Tag.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit ungünstiger Nebenwirkungen wird nach der WHO-Klassifikation angegeben: sehr häufig (≥1 / 10); oft (≥1 / 100, <1/10); selten (≥1 / 1000, <1/100); selten (≥1 / 10.000, <1/1000); sehr selten (<1/10 000, einschließlich einzelner Nachrichten); die Frequenz ist unbekannt (die Häufigkeit kann nicht aus den verfügbaren Daten berechnet werden).

    Vom zentralen Nervensystem:

    Selten: Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeines Unwohlsein.

    Aus dem Verdauungssystem:

    Oft: Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen.

    Selten: Kolitis.

    Die Frequenz ist unbekannt: Schmerzen im Bauch.

    Allergische Reaktionen:

    Selten: Hautausschlag, juckende Haut, Nesselsucht.

    Die Häufigkeit ist unbekannt: isolierte Ödeme des Gesichts, der Lippen, der Augenlider. In Ausnahmefällen Angioödem.

    Informieren Sie Ihren Arzt über unerwünschte Reaktionen und Empfindungen, einschließlich derer, die in diesem Handbuch nicht erwähnt werden, sowie über Veränderungen der Laborparameter vor dem Hintergrund der Therapie.

    Überdosis:

    Daten zur Überdosierung fehlen.

    Interaktion:

    Es gibt keine Daten über Wechselwirkungen mit anderen Drogen.

    Sie sollten Ihren Arzt über alle Medikamente informieren, die Sie einnehmen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bevor Sie beginnen, das Medikament ANGIORUS zu nehmen, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

    Bei einer Exazerbation von Hämorrhoiden ersetzt die Ernennung von ANGIORUS nicht die spezifische Behandlung anderer analer Störungen.

    Die Dauer der Behandlung sollte die im Abschnitt "Art der Anwendung und Dosierung" angegebene Zeit nicht überschreiten.

    Für den Fall, dass die Symptome nach dem empfohlenen Therapieverlauf nicht verschwinden, sollte eine proktologische Untersuchung durchgeführt und die verwendete Therapie überprüft werden.

    Bei Verletzungen des venösen Kreislaufs wird die maximale Wirkung der Behandlung durch die Kombination einer Therapie mit einer gesunden (ausgeglichenen) Lebensweise erreicht: Es ist ratsam, eine lange Sonnenexposition, einen längeren Aufenthalt an den Beinen zu vermeiden, und es wird auch empfohlen um übermäßiges Körpergewicht zu reduzieren. Wandern und in einigen Fällen tragen spezielle Strümpfe, die helfen, die Durchblutung zu verbessern.

    Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn sich Ihr Zustand während der Behandlung verschlechtert oder sich nicht bessert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Betrifft nicht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 50 mg + 450 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in Kontur-Mesh-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Für 20, 30, 60 Tabletten in Dosen aus Polymer.

    Jedes Glas, 2, 3, 6 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004167
    Datum der Registrierung:28.02.2017
    Haltbarkeitsdatum:28.02.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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