Aktive SubstanzHesperidin + DiosminHesperidin + Diosmin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Wirkstoffe: Hesperidin 50 mg, Diosmin 450 mg; Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 62,0 mg, Carboxymethylstärke-Natrium (Natriumstärkeglycolat) 27,0 mg, Gelatine 3 1,0 mg, Talk 6,0 mg, Magnesiumstearat 4,0 mg; Hilfsstoffe für die Schale: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose 20,7 mg, Macrogol 6000 (Polyethylenglycol 6000) 3,38 mg, Natriumlaurylsulfat 0,1 mg, Magnesiumstearat 1,24 mg, Titandioxid 3,94 mg, Eisenoxidrot 0,3 mg, Eisenoxidgelb 0,34 mg.

    Beschreibung:Die Tabletten bedeckt mit einer Filmmembran von orange-rosa Farbe, bikonvex, länglich mit abgerundeten Enden, mit einem Risiko. Auf dem Querschnitt ist der Kern von einer graugelben zu einer bräunlich-grauen Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Venotonisierendes und venoprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.05.C.A.53   Diosmin in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:Bietet angioprotektive und venotonische Wirkung. Reduziert die Dehnbarkeit von Venen, erhöht ihren Tonus und reduziert venöse Stauungen; verringert die Durchlässigkeit, die Zerbrechlichkeit der Kapillaren und erhöht ihren Widerstand; verbessert die Mikrozirkulation und Lymphdrainage. Bei systematischer Anwendung reduziert die Schwere der klinischen Manifestationen der chronischen Veneninsuffizienz der unteren Extremitäten einer organischen und funktionellen Natur.
    Pharmakokinetik:Die Hauptfreisetzung des Medikaments tritt mit Kot auf. Mit Urin werden durchschnittlich etwa 14% der Arzneimittelaufnahme eingenommen. Die Halbwertszeit beträgt 11 Stunden. Das Arzneimittel unterliegt einem aktiven Metabolismus, was durch die Anwesenheit von Phenolsäuren im Urin bestätigt wird.
    Indikationen:Therapie der Symptome der venös-lymphatischen Insuffizienz: Schmerzen, Krämpfe der unteren Extremitäten, ein Gefühl von Schwere und raspiraniya in den Beinen, "Müdigkeit" der Beine. Therapie der Manifestationen der venös-lymphatischen Insuffizienz: Schwellung der unteren Extremitäten, trophische Veränderungen der Haut und des Unterhautgewebes, venöse trophische Ulzera. Symptomatische Therapie von akuten und chronischen Hämorrhoiden.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die in der Zubereitung enthaltenen aktiven Bestandteile oder Hilfsstoffe. Es wird nicht empfohlen, das Medikament für stillende Frauen zu nehmen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Experimente an Tieren zeigten keine teratogenen Wirkungen. Bisher gab es keine Berichte über irgendwelche Nebenwirkungen, wenn das Medikament von schwangeren Frauen verwendet wird.

    Stillzeit

    Aufgrund des Mangels an Daten über die Ausscheidung des Medikaments in der Muttermilch, wird nicht empfohlen, Frauen für die Einnahme des Medikaments zu stillen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Die empfohlene Dosis für venöse lymphatische Insuffizienz beträgt 2 Tabletten pro Tag (für eine oder zwei Dosen): morgens, nachmittags und / oder abends, während der Mahlzeiten. Die Behandlungsdauer kann mehrere Monate (bis zu 12 Monaten) betragen. Im Falle eines Wiederauftretens der Symptome kann der Behandlungsverlauf auf Empfehlung eines Arztes wiederholt werden.

    Die empfohlene Dosis für akute Hämorrhoiden beträgt 6 Tabletten pro Tag: 3 Tabletten am Morgen und 3 Tabletten am Abend für 4 Tage, dann 4 Tabletten pro Tag: 2 Tabletten am Morgen und 2 Tabletten am Abend für die nächsten 3 Tage.

    Die empfohlene Dosis für chronische Hämorrhoiden beträgt 2 Tabletten pro Tag zu den Mahlzeiten.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist wie folgt: sehr häufig (≥1 / 10 Fälle), häufig (≥1 / 100 und <1/10 Fälle) selten (≥1 / 1000 und <1/100 Fälle), selten (≥1 / 10000 und <1/1000 Fälle) und sehr selten (<1/10000 Fälle). Unerwünschte Reaktionen, deren Entwicklungshäufigkeit aus verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden kann, haben die Bezeichnung "Häufigkeit ist unbekannt".

    Vom zentralen Nervensystem: selten - Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeines Unwohlsein; Frequenz ist unbekannt - Krämpfe.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: oft - Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen; selten - Kolitis; Frequenz unbekannt - Bauchschmerzen. Von der Atemwege, Brust und Mediastinum: Die Frequenz ist unbekannt - Halsschmerzen, Brustschmerzen.

    Von der Haut: selten - ein Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht; Häufigkeit unbekannt - Dermatitis allergisch, Hyperämie, isolierte Ödeme des Gesichts, Lippen, Augenlider, in Ausnahmefällen Angioödem.

    Wenn sich eine der in diesem Handbuch aufgeführten unerwünschten Reaktionen verschlimmert oder wenn Sie andere unerwünschte Reaktionen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Wenn eine Überdosierung auftritt, suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.

    Interaktion:

    Nicht notiert.

    Es ist notwendig, den behandelnden Arzt über alle eingenommenen Medikamente zu informieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Mit Verschlimmerung von Hämorrhoiden, der Zweck dieses Medikaments ersetzt nicht die spezifische Behandlung von anderen analen Störungen.

    Die Dauer der Behandlung sollte die im Abschnitt "Art der Anwendung und Dosierung" angegebene Zeit nicht überschreiten.

    Für den Fall, dass die Symptome nach dem empfohlenen Therapieverlauf nicht verschwinden, sollte eine proktologische Untersuchung durchgeführt und die verwendete Therapie überprüft werden.

    Bei einer venösen Durchblutungsstörung wird die maximale Wirkung der Behandlung erzielt, indem die Therapie mit einer gesunden (ausgeglichenen) Lebensweise kombiniert wird: Es ist ratsam, eine lange Sonnenexposition zu vermeiden,

    Bleiben Sie auf Beinen und reduzieren Sie überschüssiges Körpergewicht. Wandern und manchmal auch spezielle Strümpfe tragen zur Verbesserung der Durchblutung bei.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, filmüberzogen, 500 mg.
    Verpackung:

    Für 10 oder 15 Tabletten, beschichtet mit einer Folienhülle, in ein Konturzellenpaket.

    Mit 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9 Konturzellenpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!
    Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002282/08
    Datum der Registrierung:01.04.2008 / 27.07.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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