Aurobin® (Aurobin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Salbe für rektale und externe Anwendung
Zusammensetzung:

1 g Salbe enthält:

Wirkstoffe:

Prednisoloncapronat 0,002 g,

Lidocainhydrochlorid - 0,020 g;

Dexpanthenol - 0,020 g.

Hilfsstoffe:

Polysorbat 60 0,001 g, Triclosan 0,001 g, Methylparahydroxybenzoat 0,002 g, Cetylalkohol 0,010 g, Glycerin 0,015 g, Propylenglycol 0,020 g, Macrogolstearat 0,050 g, Paraffinflüssigkeit 0,050 g, Dimethicon 0,05 g, Neutralöl - 0,060 g, Stearinsäure - 0,080 g, gereinigtes Wasser - 0,620 g.

Beschreibung:Homogene Salbe ist weiß oder fast weiß, fast geruchlos.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroid-Kombination zur äußerlichen Anwendung
ATX: & nbsp;
  • Prednisolon in Kombination mit anderen Medikamenten
    • Pharmakodynamik:

    Aurobin® ist ein Kombinationspräparat zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der Anogenitalregion.

    Prednisolon Caprolat ist ein nicht halogeniertes Glucocorticosteroid. Hat lokale antiallergische und entzündungshemmende Wirkung. Das Medikament reduziert die Durchlässigkeit der Blutgefäße, erhöht den Ton der Wände der Blutgefäße, reduziert die Symptome der Entzündung.

    Lidocain - Lokalanästhetikum, beseitigt schnell Schmerzen und Brennen.

    Dexpanthenol - fördert die Regeneration des betroffenen Epithels und der Schleimhaut.

    Triclosan ist ein antiseptisches Breitspektrummittel, das auf Bakterien und Pilze einwirkt.

    Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
    Indikationen:

    Prozesse begleitet von Entzündung des Perianalbereichs, ein Jucken des Anus, Ekzem und Dermatitis des Perianalbereichs, Risse, Hämorrhoiden, Fistel des Anus.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Das Medikament kann nicht verwendet werden, um die Augen oder Periorbitalbereich zu behandeln.

    Bakterielle, virale oder pilzartige Hautinfektionen.

    Gleichzeitige Anwendung von Lidocain für andere Indikationen.

    Kinder bis 1 Jahr.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es liegen keine ausreichenden Daten zur sicheren Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren vor, so dass das Medikament im ersten Trimester der Schwangerschaft nicht angewendet werden kann. Im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft ist es bei der Verschreibung eines Arzneimittels notwendig, die Beziehung zwischen Nutzen und Risiko sorgfältig zu bewerten.

    Stillzeit:

    Kortikosteroide und Lidocain in die Muttermilch eindringen, so ist es während der Stillzeit notwendig, das Problem des Stillens zu lösen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich, rektal.

    Erwachsene, ältere Patienten:

    Salbe wird 2-4 mal täglich auf die betroffene Oberfläche aufgetragen.

    Bei inneren Hämorrhoiden wird 2-4mal täglich eine kleine Salbenmenge (erbsengroß) in das Rektum eingebracht.

    Mit einer Abnahme der Symptome kann das Medikament weniger häufig verwendet werden.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 5-7 Tage.

    Kinder:

    Kinder unter 12 Monaten Salbe können nicht verwendet werden.

    Wenn das Medikament bei Kindern angewendet wird, sollte es für eine lange Zeit und auf einer großen Fläche unabhängig vom Alter vermieden werden.

    Nebenwirkungen:

    Die Verwendung von lokalen Glukokortikosteroiden kann in erster Linie lokale Nebenwirkungen verursachen: Verschlechterung der Wundheilung, Brennen, Juckreiz, Reizung, Trockenheit, Ausdünnung der Haut, erhöhte Empfindlichkeit der Haut.

    Bei längerer Anwendung von Glukokortikosteroiden - Hautatrophie, lokaler Hirsutismus, Teleangiektasien, Purpura, Hypopigmentierung, Hypertrichose, Follikulitis, Akne vulgaris, Pilzinfektion, allergische Kontaktdermatitis, Windeldermatitis.

    Bei Anwendung auf großen Flächen - systemische Manifestationen der Nebenwirkungen von Glucocorticosteroid (Wachstumsverzögerung, Itenko-Cushing-Syndrom, gutartiger Anstieg des intrakraniellen Drucks nach der Behandlung, Hyperglykämie, Glucosurie, Hypokaliämie, erhöhter Blutdruck)

    Bei längerer Anwendung und auf einer großen Fläche aufgrund der systemischen Wirkung von Lidocain kann Bradykardie auftreten.

    Überdosis:

    Eine akute Überdosierung ist unwahrscheinlich, jedoch kann es im Falle einer chronischen Überdosierung oder einer unsachgemäßen Verwendung des Arzneimittels aufgrund der systemischen Wirkung des Glukokortikoids zu Symptomen kommen, und bei einer übermäßigen Verabreichung des Arzneimittels in das Rektum (aufgrund von Lidocain) kann es zu einer Bradykardie kommen notwendig, um die Behandlung zu beenden oder die Dosis schrittweise zu reduzieren.

    Interaktion:

    Wenn das Medikament lokal verwendet wird, sind Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten nicht bekannt.

    Spezielle Anweisungen:

    Vermeiden Sie nach Möglichkeit eine längere Therapie, insbesondere bei Kindern, wegen der möglichen Unterdrückung der Nebennierenfunktion. Das Medikament bei Kindern kann mit Vorsicht in einer minimalen Dosis verwendet werden, um die Erzielung einer therapeutischen Wirkung sicherzustellen. Die Therapiedauer bei Kindern sollte 5 Tage nicht überschreiten.

    Vermeiden Sie versehentlichen Kontakt mit dem Auge oder Periorbitalbereich. Bei Kontakt mit Wasser spülen.

    Die Entwicklung oder Ausbreitung von Sekundärinfektion erfordert das Absetzen des Medikaments und die Ernennung von antimikrobiellen oder antimykotischen Therapie.Bakterielle Infektion wird in warmen, feuchten Bedingungen beibehalten, so dass die Haut vor jeder Anwendung der Salbe gereinigt werden sollte.

    Bei längerer Anwendung oder längerer Anwendung kann die aktive Komponente systemisch absorbiert werden.

    Bei längerer Anwendung des Medikaments in einem Bereich kann es insbesondere bei jungen Menschen zu einer Hautatrophie kommen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es gibt keine Daten über die Wirkung von Aurobin® auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren oder unter erhöhten Aufmerksamkeitsbedingungen zu arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe für rektale und externe Anwendung.

    Verpackung:

    Für 20 g des Medikaments in einem Aluminiumrohr.

    1 Tube mit Gebrauchsanweisung in Kartonverpackung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C.

    Unzugänglich für Kinder!

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014951 / 01
    Datum der Registrierung:09.10.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Ungarn
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Ungarn
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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