Aktive SubstanzKamillenblütenKamillenblüten
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den oralen, lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 100 g der Zubereitung

    Aktive Komponenten

    Kamillenextrakt Flüssigkeit (44: 100) * - 95,881 g

    mit dem Gehalt der Summe der Flavonoide in Bezug auf Routine 0,25%

    Gvayazulen

    in Bezug auf 100% der Substanz - 0,037 g

    Zusatzkomponente

    Tween 80 (Polysorbat 80) - 4,082 g

    * Kamillenextraktflüssigkeit (44: 100) wurde aus Kamillenblüten (Gänseblümchen geschält) - Chamomilla recutita (L.) Rausch gewonnen. (Matricaria recutita L., M. chamomilla L.), die Familie der Astern - Asteraceae; Extraktionsmittel - Ethylalkohol 50%, Ammoniaklösung 10% auf pH (8,0-8,5), Verhältnis der Rohmaterialien: Endextrakt - 44: 100.

    Beschreibung:

    Die Flüssigkeit ist von braun mit einem grünlichen Farbton zu einem dunklen Braun mit einem rötlichen Farbton mit einem charakteristischen Geruch. Während der Lagerung kann eine Anzahlung erfolgen.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmendes Mittel pflanzlichen Ursprungs
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.B   Antimikrobielle Mittel zur äußerlichen Anwendung bei Erkrankungen der Mundhöhle

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament. Hat entzündungshemmende, krampflösende und karminative Wirkung, hat moderate antimikrobielle Eigenschaften.

    Pharmakokinetik:

    Keine Daten verfügbar.

    Indikationen:

    Innerhalb: in der komplexen Therapie von Gastritis, Duodenitis, Colitis, Blähungen. Lokal: bei entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut (Stomatitis, Gingivitis, Parodontitis), Vaginitis.

    Äußerlich: bei entzündlichen Hauterkrankungen (Risse, Bisse) Insekten usw.).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten der Droge und Pflanzen der Familie der Astroide.

    Verschlucken: Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren.

    Vorsichtig:

    Bronchialasthma, atopische Dermatitis in der Geschichte.

    Bei oraler Verabreichung: Lebererkrankungen, Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma, Gehirnerkrankungen.

    Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren mit Magen-Darm-Erkrankungen: das Medikament wird in verdünnter Form - 2,5 ml genommen (1/2 ein Teelöffel) auf ein Glas (200 ml) warmes Wasser 2-3 mal pro Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen. Die Durchführung wiederholter Behandlungszyklen ist auf Empfehlung eines Arztes möglich. Äußerlich bei entzündlichen Hauterkrankungen (Bandagen, Lavage, Kompressen) und topisch bei entzündlichen Erkrankungen der Schleimhäute (in Form von Mikroklümpchen von 50-100 ml, Spülungen, Vaginalduschen) wird das Medikament in verdünnter Form - 7,5 ml verwendet (1/2 Esslöffel) für 1 Liter Wasser.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich (Kontaktdermatitis, allergische Konjunktivitis, Bronchospasmus, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock).

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Bis heute wurden Fälle von Überdosierung nicht gemeldet.

    Interaktion:

    Im Zusammenhang mit der hemmenden Wirkung des Kamillenextrakts auf mikrosomale Leberenzyme wird die gleichzeitige Anwendung des Mittels mit Antikoagulanzien nicht empfohlen (Warfarin) aufgrund eines erhöhten Blutungsrisikos.

    Spezielle Anweisungen:

    Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Wenn die Krankheitssymptome persistieren oder sich verschlimmern, wenn das Arzneimittel innerhalb von 14 Tagen angewendet wird, sollten Sie Ihren Arzt darüber informieren.

    Der Alkoholgehalt in der Zubereitung beträgt nicht weniger als 32,0%.

    Wenn innerhalb der maximalen Einzeldosis der Wirkstoffgehalt von absolutem Ethylalkohol (Ethanol) verabreicht wird, beträgt etwa 0,63 Gramm, in einer maximalen Tagesdosis - etwa 1,89 g.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Zeit der Behandlung mit der Einnahme des Medikaments ist Vorsicht geboten, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Operator-Arbeit).

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den oralen, lokalen und externen Gebrauch.
    Verpackung:

    Zu 50 oder 100 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas, versiegelt mit angeschraubten Stopfen und Kappen. Bis zu 100 ml in den Flaschen des orangefarbenen Glases, ukuporennye schließt das Aluminium mit der Perforation mit den Dichtungen polymer ab. 100 ml in Flaschen aus Polyethylenterephthalat braun mit Kappen des ersten Öffnungskontrollsystems. Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004311
    Datum der Registrierung:24.05.2017
    Haltbarkeitsdatum:24.05.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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