Bellastesin (Bauchspeicheldrüse)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Für eine Tablette:

Aktive Komponenten:

Anestezin (Benzocain)

0,300 Gramm

Spalter extrahieren dick

0,015 g

Hilfsstoffe:

Mikrokristalline Cellulose

0,035417 g

Oxypropylcellulose (Giprolose)

0,008510 g

Croscarmellose-Natrium

0,003691 g

Talk

0,003691 g

Kalziumstearat

0,003691 g

Gewicht einer Tablette

0,370 g
Beschreibung:

Tabletten sind flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko, von hellbraun bis braun mit helleren und dunkleren Flecken.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum
ATX: & nbsp;
  • Spasmolytika in Kombination mit anderen Medikamenten
    • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament.

    Wirkt spasmolytisch, lokalanästhetisch und analgetisch; reduziert den Säuregehalt des Magensaftes, den Tonus der glatten Muskelzellen des Magen-Darm-Traktes.

    Indikationen:

    Als symptomatisches Mittel bei Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, begleitet von verstärkter Sekretionsfunktion des Magens und Spasmen der glatten Muskulatur mit dem Ziel, das Schmerzsyndrom (Hyperazid-Gastritis, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür) zu stoppen.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, Zakratougolnaya Glaukom, Prostatahyperplasie, Alter der Kinder.

    Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.
    Vorsichtig:

    Patienten mit Polyneuropathie, Hyperthyreose, ischämische Herzkrankheit, chronische Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, Nierenerkrankung, Zwerchfellhernie, Reflux-Ösophagitis.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwanger sollte nur in dem Fall verwendet werden, wenn nach Meinung des Arztes der Nutzen für die Mutter beim Auftragen des Medikaments das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Bei stillenden Frauen sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 1 Tablette 2-3 mal am Tag. Die Tablette wird ohne Kauen geschluckt und mit Wasser abgewaschen.

    Der Behandlungsverlauf wird individuell ausgewählt.

    Wenn die Symptome nicht innerhalb von 3-5 Tagen verschwinden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, um zu entscheiden, ob Sie das Medikament weiterhin einnehmen.

    Nebenwirkungen:

    Möglich: Mundtrockenheit, Geschmacksverlust, Appetit, Mydriasis (erweiterte Pupillen), Benommenheit, Schwindel, Tachykardie, Sprachstörungen, Agitiertheit (besonders bei älteren Patienten), Unterleibslähmung, allergische Reaktionen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Verstopfung.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:Bis heute wurden Fälle von Überdosierung nicht gemeldet.
    Interaktion:

    Das Medikament reduziert die antibakterielle Aktivität von Sulfonamiden.

    Amantadin und Chinidin erhöhen Sie die Wirkung der Droge.

    Mit der gleichzeitigen Verwendung des Medikaments mit Opioid-Analgetika und Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken, ist es möglich, das zentrale Nervensystem zu unterdrücken; mit Haloperidol und organischen Nitraten - erhöhter Augeninnendruck; mit Glukokortikosteroiden zur systemischen Anwendung - ihre Wirkung ist reduziert und der Augeninnendruck kann ansteigen; mit M-holinoblokatorami - erhöhte anticholinerge Wirkung; mit Furosemid - orthostatische Hypotonie ist möglich.

    Reserpin, Monoaminoxidase-Hemmer, Guanethidin, Antacida, Askorbinsäure, Attapulgit reduzieren die Wirkung des Medikaments.

    Bei gleichzeitiger Anwendung des Medikaments mit Antihistaminika steigt der Antihistamin-Effekt; mit Beta-Adrenorezeptor-Blockern, derenEffekt; mit hormonellen Kontrazeptiva - die kontrazeptive Wirkung nimmt ab; mit nichtselektiven Inhibitoren des umgekehrten neuronalen Einfangs von Monoaminen - der sedative Effekt wird verstärkt.

    Das Medikament reduziert die Wirkung von nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Griseofulvin, Digitoxin, Doxycyclin, Ketoconazol, Metoclopramid, Metronidazol; erhöht die Wirkung von Indapamid, Nizatidin.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit kaliumhaltigen Arzneimitteln, Bildung von Geschwüren im Darm.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es sollte vermieden werden, die Verwendung des Medikaments bei Personen zu vermeiden, deren Aktivitäten eine erhöhte Sehschärfe, eine hohe Aufmerksamkeitskonzentration und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:Pillen.
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

    50, 100 oder 200 Contour Mesh-Pakete, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, werden in einer Schachtel oder in einem Karton verpackt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002114
    Datum der Registrierung:28.06.2013
    Haltbarkeitsdatum:28.06.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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