Aktive SubstanzOxibuprocainOxibuprocain
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  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    10 ml Lösung enthält:

    aktive Substanz: Hydroxybuproquinhydrochlorid 40 mg;

    HilfsstoffeBorsäure 200 mg, Chlorhexidindiacetat 1 mg, Wasser gereinigt auf 10 ml.

    Beschreibung:

    Eine klare, farblose Lösung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokale Betäubung
    ATX: & nbsp;

    S.01.H.A   Lokale Anästhetika

    S.01.H.A.02   Oxibuprocain

    Pharmakodynamik:

    Hat eine lokale anästhetische Wirkung von kurzer Wirkung, reversibel blockiert empfindliche Nervenenden und Leiter; dringt in die Membran der Nervenzellen ein, unterbricht den Transmembrantransport von Ionen (insbesondere Natrium), reduziert den Pulsfluss im Zentralnervensystem, beeinflusst nicht die Größe der Pupille des Auges und seine Fähigkeit zur Akkommodation. Leicht durch die Schleimhäute absorbiert.

    Oberflächliche Anästhesie der Bindehaut und der Hornhaut nach der Anwendung von Augentropfen erfolgt 1-3 Minuten und dauert 10-20 Minuten.

    Indikationen:

    Oberflächliche Anästhesie der Hornhaut und der Bindehaut mit kleinen chirurgischen Eingriffen (z. B. zur Entfernung von oberflächlichen und tiefliegenden Fremdkörpern), mit Tonometrie, Gonioskopie oder anderen diagnostischen Untersuchungen; vor subkonjunktivalen und retrobulbären Injektionen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten (einschließlich andere Lokalanästhetika der Gruppe der Ester der para-Aminobenzoesäure oder Amide), Kinderalter (bis zu 2 Jahren).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Klinische Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während der Laktation ist nicht genug. Die Anwendung von Benoxi in der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur in Fällen möglich, in denen der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich. Im Intervall zwischen den einzelnen Injektionen des Medikaments sollten die Augen geschlossen sein.

    Anästhesie der Hornhaut und Bindehaut

    Um Fremdkörper an der Oberfläche zu entfernen: Im Konjunktivalsack 1 dreimal für 5 Minuten tropfen.

    Um tief liegende Fremdkörper zu entfernen: 1 Tropfen 5-10 Mal im Abstand von 30-60 Sekunden.

    Vor der subkonjunktivalen und retrobulbären Injektion: 1 Tropfen 3 mal für 5 Minuten.

    Für Tonometrie, Gonioskopie und andere Untersuchungen: 1-2 Tropfen.

    Nebenwirkungen:

    Könnte sein: kurzfristiges Kribbeln, Brennen und Stauungshyperämie; Schädigung der Hornhautschicht des Epithels, Infiltration des Hornhautstroma; allergische Reaktionen in den Wimpern und Bindehaut.

    SeltenKeratitis und Erosion der Oberfläche der Hornhaut.

    Überdosis:

    Symptome: Reizung, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe; beeinträchtigte Atmung, Koma, Hypotonie, Herzstillstand.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Das Medikament verstärkt die Wirkung von Succinylcholin und Sympathomimetika und reduziert die Wirkung von Sulfonamiden und Betablockern.

    Die Zubereitung von Benoxi enthält ein Konservierungsmittel Chlorhexidin Diacetat, das mit der Lösung von Fluorescein (bei gleichzeitiger Verwendung von Präzipitat) unvereinbar ist. Außerdem ist das Medikament mit Silbernitrat, mit Substanzen alkalischer Natur und Quecksilbersalzen unvereinbar.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament ist nur für Instillationen im Bindehautsack gedacht. Nicht zur Injektion verwenden.

    Es ist nicht für die Langzeittherapie bei der komplexen Behandlung von Augenkrankheiten gedacht. Langfristige, wiederholte und langfristige Nutzung (sowie andere lokale Anästhetika), kann zu einer stabilen Trübung der Hornhaut führen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nach der Anwendung von Benoxis Medikament zum Antrieb von Fahrzeugen und zur Durchführung von Arbeiten, die eine hohe Rate an psychomotorischen Reaktionen erfordern, ist es nicht früher als eine Stunde später erlaubt.

    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen, 4 mg / ml.
    Verpackung:

    Plastikflaschen-Tropfer für 10 ml mit einem verschraubten Kunststoffstopfen in einer Kartonverpackung mit Gebrauchsanleitung.

    Lagerbedingungen:

    Im trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Die Flasche nach dem Öffnen ist für 14 Tage verwendbar. Nach dem Einträufeln muss das Fläschchen sofort und fest verschlossen werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N016007 / 01
    Datum der Registrierung:02.12.2009 / 21.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unimed Pharma s.r.Unimed Pharma s.r. Die Slowakische Republik
    Hersteller: & nbsp;
    UNIMED PHARMA, s.r. Die Slowakische Republik
    Darstellung: & nbsp;UNIMED PHARMA SROUNIMED PHARMA SRORussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
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