Aktive SubstanzOxibuprocainOxibuprocain Ähnliche DrogenAufdecken Benoxi Tropfen d / Auge Unimed Pharma s.r. Die Slowakische Republik Inokain® Tropfen d / Auge Sentiss Pharma Pvt. GmbH. Indien Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen Zusammensetzung:1 ml der Zubereitung enthält: aktive Substanz: Benoxinhydrochlorid (Hydroxybuproquinhydrochlorid) 4 mg; HilfsstoffeBenzalkoniumchlorid 0,1 mg, Borsäure 19,0 mg, Dinatriumedetat 0,1 mg, Natriumchlorid 8,0 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml. Beschreibung:Eine klare, farblose Lösung. Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokale Betäubung ATX: & nbsp;S.01.H.A Lokale AnästhetikaS.01.H.A.02 Oxibuprocain Pharmakodynamik:Lokale Betäubung; blockiert Nervenenden. Bei lokalen Terminen dringt es gut in das Gewebe ein. Im Vergleich zu Tetracain und anderen Lokalanästhetika wirkt es weniger reizend auf Bindehaut und Hornhaut. Die Oberflächenanästhesie der Bindehaut und Hornhaut erfolgt in 30 Sekunden und dauert 15 Minuten. Pharmakokinetik:Inokain® dringt leicht in das Stroma der Hornhaut ein, nachdem es einmal in die Bindehaut eingebracht wurde. Während der nächsten 15 Minuten nimmt die Stromakonzentration des Arzneimittels quantitativ ab, was eine 12-15-minütige Narkoseperiode mit einer einzigen Instillation verursacht. Indikationen:Lokalanästhesie in der Augenheilkunde: - Messung des Augeninnendrucks (Tonometrie); - Gonioskopie; - diagnostische Abschürfungen der Bindehaut; - Entfernung von Fremdkörpern und Stichen von Hornhaut und Bindehaut;- kurzfristige chirurgische Eingriffe an Hornhaut und Bindehaut. Kontraindikationen:Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Schwangerschaft und Stillzeit:Ausreichende Erfahrung in der Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern dort. Es ist möglich, Inokain ® zur Behandlung von Kindern, schwangeren und stillenden Müttern, wie vom behandelnden Arzt verschrieben, zu verwenden, wenn die erwartete heilende Wirkung das Risiko möglicher Nebenwirkungen übersteigt. Dosierung und Verabreichung:Lokal in den Konjunktivalsack mit 1 Tropfen eingeträufelt.Langfristige Anästhesie (bis zu 1 Stunde) bietet eine 3-fache Instillation mit einem Intervall von 4-5 Minuten. Nebenwirkungen:Kurzzeitiges Kribbeln, Brennen und Stauungshyperämie; allergische Reaktionen; Keratitis (selten). Überdosis:Daten zur Drogenüberdosierung fehlen. Interaktion:In der Literatur werden keine negativen oder positiven Wirkungen bei gleichzeitiger Verabreichung von Oxybuprocain und anderen herkömmlich verwendeten Augentropfen in die Bindehauthöhle beschrieben. Es wird bemerkt, dass Oxybuproquin kann theoretisch die antibakterielle Aktivität von Sulfonamiden reduzieren. Spezielle Anweisungen:Verwenden Sie nur für Instillationen im Bindehautsack. Nicht zur Injektion verwenden. Längerer, wiederholter und längerer Gebrauch (sowie andere Lokalanästhetika) können zu einer stabilen Trübung der Hornhaut führen. Es ist nicht für die Langzeittherapie bei der komplexen Behandlung von Augenkrankheiten gedacht. Während der Anästhesie ist es notwendig, das Auge vor chemischen Reizstoffen zu schützen Einflüsse, Fremdkörper und Reibung. Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen, 0,4%. Verpackung:5 ml in einem Plastikflaschen-Tropfer mit einer Schraubkappe. Jede Phiole-Pipette wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. 5 ml in einer Flasche aus dunklem Glas, verschlossen mit einem Gummistopfen, gecrimpte Aluminiumkappe mit einer Sicherheits-Plastikkappe. Eine Glasflasche mit einer sterilen Pipette, verpackt in einer Plastiktüte, wird zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:2 Jahre. Nach dem Öffnen der Durchstechflasche sollte das Medikament innerhalb von 1 Monat verwendet werden. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:П N012272 / 01 Datum der Registrierung:04.04.2008 / 04.12.2013 Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sentiss Pharma Pvt. GmbH.Sentiss Pharma Pvt. GmbH. Indien Hersteller: & nbsp;SENTISS PHARMA Pvt. GmbH Indien Darstellung: & nbsp;SENTISS RUSS LLCSENTISS RUSS LLCRussland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.10.2017 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung