Aktive SubstanzBifidobacterium longum + Enterococcus feciumBifidobacterium longum + Enterococcus fecium
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  • Bifiform®
    Kapseln nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;magensaftresistente Kapseln
    Zusammensetzung:

    1 Kapsel ist enterisch löslich enthält:

    Wirkstoffe:


    Enterococcus Faecium

    nicht weniger als 1 х 107 CFUs

    Bifidobacterium Longum

    nicht weniger als 1 х 107 CFUs

    Hilfsstoffe:


    Dextrose wasserfrei

    162,5 mg

    Hefe Hefe

    17,5 mg

    Johannisbrotkernmehl

    12,5 mg

    Magnesiumstearat

    2,5 mg

    Lactulose

    0,5 mg

    Zusammensetzung der Kapselhülle:


    Gelatine

    48,0 mg

    Titandioxid

    (0,96 mg) *

    Magnesiumstearat

    0,5 mg

    Methacrylsäure und Methylmethacrylat-Copolymer [1: 1]

    2,2 mg

    Methacrylsäure- und Ethylacrylat-Copolymer [1: 1] [30% ige Dispersion]

    7,7 mg

    Talk

    5,6 mg

    Macrogol 6000

    1,5 mg

    Sojaöl raffiniertes Öl

    0,8 mg

    Diacetylglyceride

    0,3 mg

    * Die Masse des Titandioxids ist im Gesamtgewicht der Gelatinekapsel enthalten.

    Beschreibung:

    Hartgelatinekapseln Nummer 3 weiß oder fast weiß. Der Inhalt der Kapsel ist weißes bis hellgelbes Pulver.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Eubiotisch
    ATX: & nbsp;

    A.07.F.A   Antidiarrhoische Präparate biologischen Ursprungs, die das Gleichgewicht der Darmflora regulieren

    Pharmakodynamik:

    Stämme Enterococcus faecium und Bifidobacterium longum, welche Teil der Droge sind, sind natürliche symbiotische Bakterien, die den Magen-Darm-Trakt bewohnen.

    Das Medikament wirkt normalisierend auf die quantitative und qualitative Zusammensetzung der Darmmikroflora. Der Effekt wird sowohl durch die direkte direkte Wirkung der konstituierenden Komponenten (hohe antagonistische Aktivität gegen pathogene und bedingt pathogene Mikroorganismen) als auch indirekt durch Stimulation der lokalen intestinalen Verbindung der Immunität (Aktivierung der Immunglobulin-A-Synthese, Induktion der endogenen Interferonsynthese) verursacht.

    Bifidobacterium longum hat eine hohe Überlebensrate im menschlichen Darm und eine hohe Wachstumsrate.

    Aufnahme in die Herstellung von apatogenen Enterokokken Enterococcus faecium, Kolonisation des normalen Dünndarms, ermöglicht eine positive Wirkung auf den Zustand und die Verdauungsfunktionen nicht nur des Dickdarms, sondern auch des Dünndarms, insbesondere in Gegenwart von Fermentationsdyspepsie und Blähungen.

    Indikationen:

    - Durchfall verursacht durch akute und Exazerbation der chronischen Gastroenteritis, Rotavirus-Infektion; Antibiotika-assoziierte Diarrhoe; Reisedurchfall;

    - in der komplexen Therapie von akuten Darminfektionen;

    - in der komplexen Therapie von chronischen Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, wie Colitis, Reizdarmsyndrom und anderen gastrointestinalen Störungen der funktionellen Genese;

    - Normalisierung der Darmflora, Behandlung und Prävention von Dysbakteriose und Aufrechterhaltung des Immunsystems bei Kindern ab 2 Jahren und Erwachsenen;

    - Laktoseintoleranz;

    - als Teil einer komplexen Standard-Eradikationstherapie bei Patienten mit Helicobacter pylori-Infektion.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung von Bifiform ® während der Schwangerschaft und Stillzeit gilt als sicher, da das Arzneimittel nicht resorbiert wird und keine systemische Wirkung hat.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bei akutem Durchfall das Medikament sollte 1 Kapsel 4 mal am Tag vor der Normalisierung des Stuhls eingenommen werden. Dann die Rezeption Das Medikament sollte in einer Dosis von 2-3 Kapseln pro Tag fortgesetzt werden, bis es vollständig ist Verschwinden der Symptome.

    Zur Normalisierung der Darmmikroflora und zur Unterstützung des Immunsystems Das Medikament wird in einer Dosis von 2-3 Kapseln pro Tag für 10-21 Tage verschrieben.

    Patienten mit Laktoseintoleranz wird geraten, dreimal täglich 1 Kapsel einzunehmen.

    Bei der Durchführung der Eradikationstherapie Bifiform ernennen 2 Kapseln 2 mal pro Tag für zwei Wochen ab dem ersten Tag der Eradikationstherapie.

    Kinder ab 2 Jahren 1 Kapsel 2-3 mal täglich. Die Dauer der Aufnahme kann durch die Empfehlung des Arztes angepasst werden. Bei der Ernennung von Kindern und Patienten, die nicht die ganze Kapsel schlucken können, sollte sie vorsichtig gebrochen werden, Verluste sorgfältig vermeiden, den Inhalt in einen Löffel gießen und mit einer kleinen Menge Flüssigkeit mischen.

    Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

    Nebenwirkungen:

    Bei Anwendung in empfohlenen Dosierungen nach festgelegten Indikationen wurden Nebenwirkungen nicht aufgedeckt.

    Überdosis:

    Die Symptome einer Überdosierung wurden noch nicht registriert.

    Im Falle einer signifikanten Überschreitung der empfohlenen Dosis ist eine ärztliche Überwachung angezeigt.

    Interaktion:

    Das Medikament kann in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet werden.

    Gleichzeitige Verabreichung mit Antibiotika ist erlaubt.

    Spezielle Anweisungen:

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz

    Überschreiten Sie nicht die maximale Tagesdosis.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu kontrollieren.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln sind enterisch löslich.
    Verpackung:

    Bis 20, 30, 40 oder 100 Kapseln in einem Aluminiumstift, der mit einem Polyethylenstopfen mit einer ersten Öffnungskontrolle, die ein Trockenmittel enthält, verschlossen ist.

    Eine Schachtel mit Gebrauchsanweisungen befindet sich in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Transport

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013677 / 01
    Datum der Registrierung:08.06.2011 / 01.06.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pfizer Innovationen, LLCPfizer Innovationen, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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