Aktive SubstanzBifidobacteria bifidum + DarmstöckeBifidobacteria bifidum + Darmstöcke
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Eine Dosis des Arzneimittels enthält mindestens 107 lebende Zellen des Stammes M-17 von Escherichia coli und nicht weniger als 107 lebende Zellen des Stammes der Bifidobakterien B. Bifidum 1, lyophilisiert in einem Kulturmedium.

    Beschreibung:

    Das Präparat hat die Form einer kristallinen oder porösen Masse von weiß-grauer Farbe mit einem gelblichen Farbton. Wenn es mit Wasser gelöst wird, bildet sich eine trübe Suspension. Vorhandensein von kleinen Flocken. Das Medikament hat einen spezifischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Eubiotisch
    ATX: & nbsp;

    A.07.F.A   Antidiarrhoische Präparate biologischen Ursprungs, die das Gleichgewicht der Darmflora regulieren

    Pharmakodynamik:

    Die therapeutische Wirkung beruht auf der antagonistischen Aktivität von lebenden Bifidobakterien und E. coli im Verhältnis von pathogenen und bedingt pathogenen Mikroorganismen, einschließlich Shigella, Salmonella, Proteus usw .; hat immunmodulierende und adjuvante Aktivität von bakteriellen Antigenen, die die Produktion von spezifischen und unspezifischen, einschließlich lokalen, Schutzfaktoren beeinflussen; stimuliert lokale reparative Prozesse im Darm.

    Indikationen:

    Behandlung von Rekonvaleszenten nach akuten Darminfektionen bei Darmfunktionsstörungen, Isolierung pathogener Bakterien, chronischer Kolitis verschiedener Ätiologien, Dysbakteriose.

    Kontraindikationen:

    Spezifische und unspezifische Colitis ulcerosa.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird oral im Alter von 6 Monaten 30-40 Minuten vor den Mahlzeiten verabreicht.

    Bei der Nachsorge von Rekonvaleszenzen nach akuten Darminfektionen, Darmdysfunktion:

    - Kinder von 6 Monaten bis 1 Jahr für 3 Dosen 2 mal täglich für 10-14 Tage;

    - von 1 Jahr bis 3 Jahren - 5 Dosen 1-2 mal innerhalb von 10-14 Tagen;

    - älter als 3 Jahre und Erwachsene - 2-3 mal täglich für 14-21 Tage.

    Behandlung von Dysbakteriose, unspezifische und spezifische chronische Colitis:

    - Kinder von 6 Monaten bis 1 Jahr - 3 Dosen 2 mal täglich für bis zu 14 Tage;

    - von 1 Jahr bis 3 Jahre - 5 Dosen 2 mal täglich für 14-21 Tage;

    - älter als 3 Jahre und Erwachsene 5 Dosen 2-3 mal täglich für 3 Wochen.

    Die Größe der täglichen Dosis und die Dauer der Behandlung werden vom Arzt in Abhängigkeit von der Schwere, der Dauer der Erkrankung und der Schwere der Dysbiose bestimmt. Falls erforderlich, können Behandlungskurse wiederholt werden, jedoch nicht früher als 2 Monate. nach dem Ende der Behandlung mit einer vorbereitenden Kontrolle der intestinalen Mikrobiozönose.

    Der Inhalt der Flasche wird mit kaltem kochendem Wasser aus der Berechnung von 5 ml (ein Teelöffel) pro Dosis des Arzneimittels verdünnt. Das verdünnte Präparat unterliegt der Aufbewahrung nicht.

    Nebenwirkungen:

    Bei der Behandlung mit Bifikol kann es in seltenen Fällen zu leichten dyspeptischen Beschwerden kommen, die meist selbstständig sind und keinen Entzug des Medikaments oder die Einweisung in die Behandlung erfordern. Bei einer ausgeprägteren Reaktion ist ein zeitweiliges Absetzen des Medikaments oder ein Abbruch der Behandlung angezeigt.

    Interaktion:

    Es wird die gleichzeitige Bestimmung der Chemo- und Antibiotika-Therapie nicht empfohlen.

    Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung.
    Verpackung:

    In einer Phiole mit 5 Dosen; 10 Flaschen in einer Packung mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von nicht mehr als 10 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Transport

    Gemäß SP 3.3, 2.1248-03 bei einer Temperatur von höchstens 10 ° C.

    Ungeeignet für den Einsatz:

    1. Ein Medikament, dessen Packungsintegrität beeinträchtigt ist (gesprungene Flaschen).

    2 .. Das Medikament ohne Kennzeichnung.

    3. Ein Medikament mit veränderten physikalischen Eigenschaften (die Masse der braunen Farbe kroch auf dem Boden des Fläschchens).

    Haltbarkeit:

    1 Jahr.

    Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000951 / 01
    Datum der Registrierung:08.09.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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