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Dosierungsform: & nbsp;Sirup
Zusammensetzung:

5 g Sirup enthält:

Wirkstoffe: Glaucin Hydrobromid 0,005 g, Ephedrin Hydrochlorid 0,004 g;

Hilfsstoffe: Basilikumöl (0.005 g), Zitrone Säureanhydrid (0,005 g), Saccharose (1,750 g), Methylparahydroxybenzoat (0,006 g), Propylparahydroxybenzoat (0,001 g), Polysorbat 80 (0,05 g), Ethanol 96% (1,7% Vol.) (0,06 g), gereinigtes Wasser (bis zu 5 g).

Beschreibung:

Viskose Flüssigkeit von transparent bis leicht opalisierend von hellgelb bis gelbgrün oder hellbraun mit einem spezifischen Geruch nach Basilikumöl.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum kombiniert (Antitussiva der zentralen Aktion + Sympathomimetika)
ATX: & nbsp;
  • Andere Antitussiva
  • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament mit hustenstillender und bronchodilatorischer Wirkung.

    Glaucin-Hydrobromid unterdrückt das Zentrum des Hustens, ohne zur Unterdrückung des Atemzentrums, zum Auftreten von Verstopfung und zur Entwicklung von Drogenabhängigkeit zu führen.

    Ephedrin erweitert Bronchien, stimuliert das Atemzentrum, reduziert Ödeme der Bronchialschleimhaut.

    Pharmakokinetik:

    Bei Einnahme von Glaucin-Hydrobromid schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt etwa 90 Minuten. Metabolisiert in der Leber und hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

    Ephedrin Hydrochlorid wird gut in den Magen-Darm-Trakt absorbiert, hauptsächlich von den Nieren in unveränderter Form ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 3-6 Stunden.

    Indikationen:

    Komplexe Therapie von Erkrankungen der Atemwege mit trockenem Husten begleitet: akute entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege, akute und chronische Bronchitis, Tracheobronchitis, COPD, Asthma bronchiale, Lungenentzündung, Bronchiektasen, Keuchhusten.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die aktiven oder Hilfsstoffe des Sirups, ischämische Herzkrankheit, Coronarosklerose, Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, Herzrhythmusstörungen, schwere organische Herzerkrankungen, Diabetes mellitus, Mangel Zucker / Isomaltase, Intoleranz Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption, Thyreotoxikose, Phäochromozytom, benigne Prostatahyperplasie, Schlaflosigkeit, Zakratougolnaya Glaukom, Schwangerschaft (in den ersten drei Monaten), die Zeit des Stillens, Kinder unter 3 Jahren.

    Vorsichtig:

    Vorsichtig Es ist notwendig, das Medikament bei Patienten mit einer Tendenz, Drogenabhängigkeit zu entwickeln, zu verschreiben.

    Wegen des Inhalts des Medikaments Ethanol Vorsicht ist geboten, wenn es Patienten mit Lebererkrankungen, Alkoholismus, Epilepsie verschrieben wird, Erkrankungen des Gehirns, mit traumatischen Hirnverletzungen, während der Schwangerschaft (ichich-III Trimester) und Kinder ab 3 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft und während des Stillens. Während der Phase II-III Das Schwangerschaftstrimester sollte mit Vorsicht angewendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Wird oral mit einer kleinen Menge eingenommen Flüssigkeit während oder nach einer Mahlzeit.

    Erwachsene - 2 Messlöffel (10 ml) 3-4 mal am Tag;

    Kinder von 3 bis 10 Jahren - 1 Messlöffel (5 ml) 3 mal täglich;

    Kinder über 10 Jahren - 2 Messlöffel (10 ml) 3 mal täglich.

    Die Dauer der Behandlung beträgt 5-7 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems - Herzklopfen, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Myokardischämie.

    Aus dem zentralen Nervensystem - Kopfschmerzen, Schwindel, geistige und motorische Erregung, Handtremor, Schlaflosigkeit. Kinder können Benommenheit entwickeln.

    Aus dem Verdauungssystem - Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung.

    Aus dem endokrinen System - erhöhte Libido, Dysmenorrhoe.

    Aus dem Teil des Harnsystems - Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Harnverhalt bei Männern mit Prostatahypertrophie.

    Von der Haut und den Schleimhäuten - Hautausschlag, vermehrtes Schwitzen.

    Andere - Sehstörung, Tachyphylaxie.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Erregung, Durchblutungsstörungen, Zittern der Extremitäten, Schwindel, Schwitzen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

    Behandlung: Magenspülung und die Verwendung von symptomatischen Mitteln.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Herzglykosiden, einigen Sympathomimetika, Mitteln zur Inhalationsnarkose (Halothan), Chinidin, trizyklische Antidepressiva, besteht das Risiko von Arrhythmien. Ähnliche Wirkungen können bei gleichzeitiger Verwendung mit Oxytocin oder Ergotalkaloide enthaltenden Präparaten beobachtet werden.

    Monoaminoxidase (MAO) -Hemmer potenzieren den vasokonstriktorischen Effekt von Ephedrin (Risiko hypertensiver Krisen bei gleichzeitiger Anwendung).Die Einnahme des Medikaments ist nur 2 Wochen nach Beendigung der Einnahme von MAO-Hemmern möglich.

    Reduziert den blutdrucksenkenden Effekt Sympathikolytika aufgrund der sympathomimetischen Wirkung von Ephedrin.

    Mit Gelenk die Anwendung mit nichtselektiven β-Blockern nimmt ab Bronchodilatator Wirkung der Droge.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung mit oralen Antidiabetika ist eine Verringerung der hypoglykämischen Wirkung möglich.

    Drogen, die das zentrale stimulieren Nervensystem (CNS) oder Tonikum Gemüsegetränke (Kaffee, Tee, Coca-Cola) können die stimulierende Wirkung des Medikaments auf das zentrale Nervensystem verstärken.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Behandlung mit Sympathomimetika enthaltenden Arzneimitteln, einschließlich Bronchitis Vramed, können Nebenwirkungen aus dem kardiovaskulären System beobachtet werden. Veröffentlichte Daten aus Postmarketing-Studien berichten über seltene Fälle von Myokardischämie im Zusammenhang mit der Verwendung von Sympathomimetika (einschließlich Ephedrin). Verwenden Sie das Medikament nicht bei Patienten mit Herzerkrankungen (koronare Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz).

    Aufgrund der stimulierenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem und möglicher Schlafstörungen ist es nicht empfehlenswert, das Medikament nach 16 Stunden einzunehmen.

    Wenn nach 5-7 Tagen nach Beginn der Behandlung die Krankheitssymptome fortbestehen oder sich der Zustand des Patienten verschlechtert, einen Arzt konsultieren.

    Die Zubereitung enthält als Hilfsstoffe Methyl- und Propylparahydroxybenzoat, die in seltenen Fällen Nesselsucht verursachen können, sowie eine Soforttyp-Überempfindlichkeitsreaktion mit Bronchospasmus.

    Besondere Aufmerksamkeit sollte der Beurteilung von Symptomen wie Dyspnoe und Brustschmerzen gewidmet werden, da sie sowohl Atemwegserkrankungen als auch kardiale Ursachen haben können.

    Der Gehalt an Ephedrin in der Zusammensetzung des Medikaments kann eine positive Reaktion während der Dopingkontrolle bei Sportlern hervorrufen.

    Wenn für mehr als 2 Wochen genommen, Schäden an den Zähnen (Karies).

    Bei der Verwendung des Medikaments muss berücksichtigt werden, dass ein Messlöffel (5 ml) bis zu 0,069 g Ethanol (96% -1,7% Vol.) Enthält. Die maximale Einzeldosis der Zubereitung (10 ml) enthält etwa 0,130 g absoluten Ethylalkohol, die maximale Tagesdosis des Arzneimittels (30-40 ml) enthält etwa 0,39 g-0,52 g absoluten Ethylalkohol.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Aufgrund möglicher Schwindelanfälle und Sehbehinderungen ist Vorsicht geboten, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich Fahren, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Fahrdienstleiter, Bediener).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Sirup.

    Verpackung:Für 125 g des Arzneimittels in Flaschen aus dunklem Glas oder dunklem Polyethylenterephthalat, ukupornennyh Aluminiumkappen oder Kappen aus Polyethylen Typ "Pylfer-Proof".
    Jede Flasche wird zusammen mit einem Messlöffel oder einem Messbecher und Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Nicht einfrieren! Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N011644 / 01
    Datum der Registrierung:24.12.2007 / 04.04.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unifarm AGUnifarm AG Bulgarien
    Hersteller: & nbsp;
    Unifarm AG Bulgarien
    Darstellung: & nbsp;SOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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