Aktive SubstanzLysate von Bakterien [Haemophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsiella ozaenae + Staphylococcus aureus + Moraxella catarrhalis]Lysate von Bakterien [Haemophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsiella ozaenae + Staphylococcus aureus + Moraxella catarrhalis]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Eine Kapsel enthält:

    Aktive Substanz: Lyophilisat von Bakterienlysaten (Haemophilus influenzae, Streptococcus Lungenentzündung, Klebsiella Lungenentzündung, Klebsiella Ozaenae, Staphylococcus Aureus, Streptococcus Pyogene, Streptococcus Viridane, Moraxella Catarrhalis) - 3,50 mg in Form eines standardisierten OM-85-Lyophilisats * - 20,00 mg;

    Hilfsstoffe: vorgelierte Stärke - 110,00 mg, Magnesiumstearat - 3,00 mg, Mannitol - bis zu 200,00 mg.

    Kapselhülle: Indigocarmin - 0,01 mg, Titandioxid - 1,00 mg, Gelatine - bis zu 50,00 mg.

    Standardisiertes OM-85-Lyophilisat enthält:

    Aktive Substanz: Lyophilisat von Bakterienlysaten (Haemophilus influenzae, Streptococcus Lungenentzündung, Klebsiella Lungenentzündung, Klebsiella Ozaenae, Staphylococcus Aureus, Streptococcus Pyogene, Streptococcus Viridane, Moraxella Catarrhalis) - 3,50 mg.

    Hilfsstoffe: wasserfreies Propylgallat - 0,042 mg, wasserfreies Natriumglutamat - 1,515 mg, Mannitol - bis zu 20,00 mg.

    Beschreibung:

    Hartgelatinekapselgröße von 3, der Deckel ist blau-opak, der Körper ist weiß-opak. Der Inhalt der Kapsel ist hellbeiges Pulver.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel
    ATX: & nbsp;

    L.03   Immunstimulatoren

    Pharmakodynamik:

    Eigenschaften der Zubereitung

    Lyophilisat von bakteriellen Lysaten Haemophilus influenzae, Streptococcus Lungenentzündung, Streptococcus Viridane, Streptococcus Pyogene, Klebsiella Lungenentzündung, Klebsiella Ozaenae, Staphylococcus Aureus, Moraxella Catarrhalis, in der Vorbereitung Bronho-Vax verwendet® Kinder, ist ein bakterieller Extrakt, der enthält lyophilisierte Fraktionen von 21 inaktivierten Stämmen Bakterien, die zu acht verschiedenen Arten gehören.

    Das Medikament Bronho-Vaxom ® für Kinder wirkt immunstimulierend und verstärkt die Immunabwehr des Körpers gegen Atemwegsinfektionen.

    Pharmakodynamik

    Immunbiologische Wirkung: Broncho-Vax® Kind verursacht eine Immunantwort Schleimhaut der Verdauungstrakt. Insbesondere zeigt sich der Effekt in Peyer-Plaques (PB) des Dünndarms. Antigenpräsentierende Zellen (APC) im PB werden aktiviert Bakterienlysat und stimulieren anschließend Zellen, die für das Spezifische verantwortlich sind Immunität.

    Bei der Verwendung des Medikaments Broncho-Vax® Kinder- eine Erhöhung der Anzahl zirkulierende B-Lymphozyten. Nach Stimulation von B-Lymphozyten wird insbesondere eine Zunahme der Produktion von polyklonalen Antikörpern beobachtet IgG Serum und IgA, sezerniert von der Schleimhaut der Atemwege und Speicheldrüsen.

    Diese Antikörper sind die erste Verteidigungslinie gegen eine Reihe von Infektionserregern (Viren und Bakterien).

    Broncho-Vaxom®, ein Kindermedikament, hat eine starke stimulierende Wirkung auf die meisten Leukozyten, was sich in einem Anstieg der Anzahl der myeloiden und lymphoiden Zellen und einem selektiven Anstieg der Rezeptorexpression auf der Oberfläche zeigt.

    Zusammen zeigen diese Daten, dass das Medikament Broncho-Vax® Kinder lösen biologische Reaktionen aus, die die körpereigene Immunabwehr gegen Atemwegsinfektionen verstärken. Klinisch Broncho-Vaxom® Kinder reduzieren die Häufigkeit von akuten Infektionen der Atemwege, verkürzen die Dauer ihres Laufs, reduzieren die Wahrscheinlichkeit von Exazerbationen der chronischen Bronchitis und erhöht auch Widerstand des Körpers gegen Infektionen der Atemwege. Gleichzeitig wird die Notwendigkeit, andere Drogen, insbesondere Antibiotika, zu verwenden, reduziert.

    Indikationen:

    Das Medikament wird für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren verwendet für:

    - Prävention von rezidivierenden Infektionen der Atemwege und Exazerbationen der chronischen Bronchitis;

    - komplexe Behandlung von akuten Atemwegsinfektionen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegenüber der aktiven Komponente oder einer der Hilfskomponenten der Zubereitung.

    Dosierung und Verabreichung:

    Zur Behandlung von akuten und Verschlimmerung von chronischen Atemwegsinfektionen: Eine Kapsel der Zubereitung Bronho-Vaxom® für Kinder täglich auf nüchternen Magen bis die Symptome verschwinden, mindestens 10 Tage. Wenn es notwendig ist, eine antibiotische Bronho-Vaxom®-Therapie durchzuführen, sollten Kinder ab Beginn der Behandlung in Kombination mit einem Antibiotikum eingenommen werden.

    Die Dauer der Behandlung sollte vom Arzt auf der Grundlage des individuellen Zustands des Patienten bestimmt werden.

    Zur Vorbeugung von Exazerbationen und Erhaltungstherapie: Eine Kapsel der Zubereitung Bronho-Vaxom® für Kinder täglich morgens auf nüchternen Magen. Der Behandlungsverlauf umfasst drei Zyklen, die jeweils aus einer täglichen Einnahme einer Kapsel für 10 Tage und einem Intervall zwischen den Zyklen von 20 Tagen bestehen.

    Kinder unter 3 Jahren oder wenn das Kind die Kapsel schwer schlucken kann, sollte es geöffnet und mit dem Getränk gemischt werden (Wasser, Fruchtsaft, Milch usw.).

    Nebenwirkungen:

    Bronho-Vaxom® für Kinder wird normalerweise gut vertragen. Die meisten Nebenwirkungen werden in die allgemeine Kategorie mit mäßiger bis mittlerer Schwere eingestuft.

    Die häufigsten Nebenwirkungen sind Magenverstimmungen, Hautreaktionen, Erkrankungen des Atmungssystems.

    In jeder Kategorie werden die Nebenwirkungen nach der System-Organ-Klasse gruppiert und in absteigender Reihenfolge der Häufigkeit dargestellt:

    Häufig (≥1/10)

    Häufig (von 1/100 bis 1/10)

    Selten (von 1/1 000 bis 1/100)

    Selten (von 1/10 000 bis 1/1 000)

    Selten (<1/10 000)

    unbekannte (auf der Grundlage der verfügbaren Daten ist es unmöglich zu schätzen)

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt:

    Häufig: Durchfall, Bauchschmerzen

    Unbekannte: Erbrechen, Übelkeit

    Störungen aus dem Nervensystem:

    Unbekannte: Kopfschmerzen.

    Störungen des Atmungssystems, der Brustorgane des Mediastinums:

    Häufig: Husten

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes:

    Häufig: Ausschlag

    Unbekannte: Urtikaria, Angioödem

    Allgemeine Störungen und Störungen am Verabreichungsort:

    Unbekannte: Fieber, Müdigkeit.

    Erkrankungen des Immunsystems:

    Selten: Überempfindlichkeit (Hautausschlag, generalisierter Hautausschlag, Erythem, Ödem, Augenlidödem, Gesichtsödem, periphere Ödeme, Schwellung, Schwellung des Gesichts, Juckreiz, generalisierter Juckreiz, Kurzatmigkeit).

    Überdosis:

    Die Daten nach den Fällen der Überdosierung fehlen. Die Art des Bronho-Vaxom®-Kindes und die Ergebnisse der Untersuchung seiner Toxizität bei Tieren deuten darauf hin, dass eine Überdosierung unwahrscheinlich ist.

    Interaktion:

    Das Arzneimittel kann gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln verwendet werden, die bei der Behandlung von akuten und chronischen Atemwegserkrankungen verwendet werden.

    Wechselwirkung mit anderen Drogen ist bis jetzt nicht hergestellt worden.

    Spezielle Anweisungen:

    Um eine Überdosierung zu vermeiden, sollten Kinder das Arzneimittel nicht aus Kapseln verwenden, die für Erwachsene bestimmt sind (Broncho-Vaxom® Adult Capsules 7 mg).

    Die Bestandteile des Arzneimittels können eine Überempfindlichkeitsreaktion verursachen.

    Bei persistierenden gastrointestinalen Störungen, Hautreaktionen, Atemwegserkrankungen oder anderen Intoleranzsymptomen sollte die Behandlung abgebrochen werden, da diese Symptome eine Manifestation allergischer Reaktionen sind.

    Bronho-Vaxom® für Kinder sollte nicht bei Kindern unter 6 Monaten angewendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bronho-Vaxom® für Kinder beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu lenken.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln, 3,5 mg.
    Verpackung:

    10 Kapseln pro Blister, 1 oder 3 Blister pro Packung Pappe mit Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011539 / 01
    Datum der Registrierung:23.12.2011 / 30.12.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: OM Pharma SA OM Pharma SA Schweiz
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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