Bronho-Vax Erwachsene - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzLysate von Bakterien [Haemophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsiella ozaenae + Staphylococcus aureus + Moraxella catarrhalis]Lysate von Bakterien [Haemophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsiella ozaenae + Staphylococcus aureus + Moraxella catarrhalis]

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Dosierungsform: & nbsp;Kapseln

Zusammensetzung:

Eine Kapsel enthält:

Aktive Substanz: Lyophilisat von Bakterienlysaten (Haemophilus influenzae, Streptococcus Lungenentzündung, Klebsiella Lungenentzündung, Klebsiella Ozaenae, Staphylococcus Aureus, Streptococcus Pyogene, Streptococcus Viridane, Moraxella Catarrhalis) - 7,00 mg in Form eines standardisierten OM-85-Lyophilisat * - 40,00 mg.

Hilfsstoffe: vorgelierte Stärke - 110,00 mg, Magnesiumstearat - 3,00 mg, Mannitol - bis zu 200,00 mg.

Kapselhülle: Indigocarmin - 0,03 mg, Titandioxid - 1,00 mg, Gelatine - bis zu 50,00 mg.

* Standardisiertes OM-85-Lyophilisat enthält:

Aktive Substanz: Lyophilisat von Bakterienlysaten (Haemophilus influenzae, Streptococcus Lungenentzündung, Klebsiella Lungenentzündung, Klebsiella Ozaenae, Staphylococcus Aureus, Streptococcus Pyogene, Streptococcus Viridane, Moraxella katarrhalischist) - 7,00 mg.

Hilfsstoffe: wasserfreies Propylgallat - 0,084 mg, wasserfreies Natriumglutamat - 3,03 mg, Mannitol - bis zu 40,00 mg.

Beschreibung:

Hartgelatinekapseln mit einer Größe von 3, der Deckel und der Körper sind blau opak. Der Inhalt der Kapsel ist hellbeiges Pulver.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel

ATX: & nbsp;

L.03 Immunstimulatoren

Pharmakodynamik:

Eigenschaften der Zubereitung

Lyophilisat von bakteriellen Lysaten Haemophilus influenzae, Streptococcus Lungenentzündung, Streptococcus Viridane, Streptococcus Pyogene, Klebsiella Lungenentzündung, Klebsiella Ozaenae, Staphylococcus Aureus, Moraxella Catarrhalis, in der Vorbereitung Broncho-Vax verwendet^® adult, ist ein Bakterienextrakt, der lyophilisierte Fraktionen von 21 Stämmen von inaktivierten Bakterien enthält, die zu acht verschiedenen Spezies gehören.

Das Medikament Bronho-Vaxom® adult wirkt immunstimulierend und stärkt die körpereigene Immunabwehr gegen Atemwegsinfektionen.

Pharmakodynamik

Immunbiologische Wirkung: Bronho-Vaxom® adult verursacht eine Immunantwort auf die Schleimhaut des Verdauungstraktes. Vor allem der Effekt manifestiert in Peyer-Patches (PB) des Dünndarms. Antigenpräsentierende Zellen (APC) in PB werden durch Bakterienlysat aktiviert und stimulieren anschließend Zellen, die für eine spezifische Immunität verantwortlich sind.

Bei Verwendung des Broncho-Vaxom® Erwachsenen wird eine Zunahme der Anzahl zirkulierender B-Lymphozyten beobachtet.

Nach Stimulation von B-Lymphozyten wird insbesondere eine Zunahme der Produktion von polyklonalen Antikörpern beobachtet IgG Serum und IgA, abgesondert von der Schleimhaut der Atemwege und Speicheldrüsen.

Diese Antikörper sind die erste Verteidigungslinie gegen eine Reihe von Infektionserregern (Viren und Bakterien).

Broncho-Vaxom®, ein Erwachsener, hat eine starke stimulierende Wirkung auf die meisten Leukozyten, was sich in einem Anstieg der Anzahl von myeloiden und lymphoiden Zellen sowie in einer selektiven Erhöhung der Rezeptorexpression auf der Oberfläche zeigt.

Zusammen zeigen diese Daten, dass das Medikament Broncho-Vax^® Der Erwachsene löst biologische Reaktionen aus, die die Immunabwehr des Körpers gegen Atemwegsinfektionen verstärken.

Klinisch verringert Bronho-Vaxom® adult die Häufigkeit von akuten Infektionen der Atemwege, verkürzt die Dauer ihres Verlaufs, verringert die Wahrscheinlichkeit von Exazerbationen der chronischen Bronchitis und erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen der Atemwege. Gleichzeitig wird die Notwendigkeit, andere Drogen, insbesondere Antibiotika, zu verwenden, reduziert.

Indikationen:

Das Medikament wird ab dem Alter von 12 Jahren verwendet für:

- Prävention von rezidivierenden Infektionen der Atemwege und Exazerbationen der chronischen Bronchitis;

- komplexe Behandlung von akuten Atemwegsinfektionen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder eine der Hilfskomponenten der Zubereitung;

- bVariabilität, die Zeit des Stillens.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Tierstudien haben keine nachteiligen Auswirkungen auf die Schwangerschaft gezeigt, aber aufgrund der Tatsache, dass es keine Daten über die Verwendung des Arzneimittels bei schwangeren und stillenden Frauen gibt, ist die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Zur Behandlung von akuten und Verschlimmerung von chronischen Atemwegsinfektionen: Eine Kapsel des Medikaments Broncho-Vaxom® Erwachsenen täglich auf nüchternen Magen bis die Symptome verschwinden, mindestens 10 Tage. Wenn eine antibiotische Therapie mit Broncho-Vax® erforderlich ist, sollte ein Erwachsener ab Beginn der Behandlung in Kombination mit einem Antibiotikum eingenommen werden.

Die Dauer der Behandlung sollte vom Arzt auf der Grundlage des individuellen Zustands des Patienten bestimmt werden.

Zur Vorbeugung von Exazerbationen und Erhaltungstherapie: eine Kapsel Broncho-Vaxom® Erwachsene jeden Morgen auf nüchternen Magen. Der Behandlungsverlauf umfasst drei Zyklen, die jeweils aus einer täglichen Einnahme einer Kapsel für 10 Tage und einem Intervall zwischen den Zyklen von 20 Tagen bestehen.

Falls die Kapsel schwer zu schlucken ist, sollte sie geöffnet und mit dem Getränk gemischt werden (Wasser, Fruchtsaft, Milch usw.)

Nebenwirkungen:

Das Medikament Bronho-Vaxom® wird normalerweise gut vertragen. Die meisten Nebenwirkungen werden in die allgemeine Kategorie mit mäßiger bis mittlerer Schwere eingestuft. Die häufigste Manifestation von Nebenwirkungen ist eine Störung des Magen-Darm-Traktes, Hautreaktionen, Erkrankungen des Atmungssystems.

In jeder Kategorie werden die Nebenwirkungen nach der System-Organ-Klasse gruppiert und in absteigender Reihenfolge der Häufigkeit dargestellt:

Häufig (≥1/10)

Häufig (von 1/100 bis 1/10)

Selten (von 1/1 000 bis 1/100)

Selten (von 1/10 000 bis 1/1 000)

Selten (<1/10 000)

unbekannte (auf der Grundlage der verfügbaren Daten ist es unmöglich zu schätzen)

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt:

Häufig: Durchfall, Bauchschmerzen

Unbekannte: Erbrechen, Übelkeit

Störungen aus dem Nervensystem:

Unbekannte: Kopfschmerzen

Störungen des Atmungssystems, der Brustorgane des Mediastinums:

Häufig: Husten

Störungen der Haut und des Unterhautgewebes:

Häufig: Ausschlag

Unbekannte: Urtikaria, Angioödem.

Allgemeine Störungen und Störungen am Verabreichungsort:

Unbekannte: Fieber, Müdigkeit

Erkrankungen des Immunsystems:

Selten: Überempfindlichkeit (Hautausschlag, generalisierter Hautausschlag, Erythem, Ödem, Augenlidödem, Gesichtsödem, peripheres Ödem, Schwellung, Gesichtsschwellung, Juckreiz, generalisierter Juckreiz, Kurzatmigkeit).

Überdosis:

Die Daten nach den Fällen der Überdosierung fehlen. Die Art der Bronho-Vaxom®-Zubereitung für Erwachsene und die Ergebnisse der Untersuchung der Toxizität bei Tieren deuten darauf hin, dass eine Überdosierung unwahrscheinlich ist.

Interaktion:

Das Arzneimittel kann gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln verwendet werden, die bei der Behandlung von akuten und chronischen Atemwegserkrankungen verwendet werden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen ist bis jetzt nicht hergestellt worden.

Spezielle Anweisungen:

Die Bestandteile des Arzneimittels können eine Überempfindlichkeitsreaktion verursachen.

Bei persistierenden gastrointestinalen Störungen, Hautreaktionen, Atemwegserkrankungen oder anderen Intoleranzsymptomen sollte die Behandlung abgebrochen werden, da diese Symptome eine Manifestation allergischer Reaktionen sind.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament Bronho-Vaxom® Erwachsene hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu lenken.

Formfreigabe / Dosierung:Kapseln, 7 mg.

Verpackung:

10 Kapseln pro Blister, 1 oder 3 Blister pro Packung Pappe mit Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011540 / 01

Datum der Registrierung:26.12.2011 / 30.12.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats: OM Pharma SA OM Pharma SA Schweiz

Hersteller: & nbsp;

OM PHARMA, S.A. Schweiz

Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bronho-Vaxom® Erwachsener (Broncho-Vaxom® Erwachsene)