Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Nootropika

In der Formulierung enthalten
  • Noocleolin®
    Lösung nach innen 
    PIK-PHARMA, LLC     Russland
  • АТХ:

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Nootropic Droge, durch chemische Struktur ist in der Nähe von natürlichen Metaboliten des Gehirns (γ-Aminobuttersäure, Glutaminsäure). Es ist auch ein Vorläufer von Cholin, weshalb es die Bildung von Acetylcholin verstärkt. Hat eine zerebroschützende Wirkung, stellt die geistige Aktivität wieder her, verbessert das Lernen, erleichtert die Fixation, Festigung und Fortpflanzung einer merkwürdigen Spur, regt Gewebestoffwechselprozesse an, verbessert die Konzentration der Aufmerksamkeit, beeinflusst positiv die neurotischen Zustände des senilen Alters, die sich vor dem Hintergrund der organischen Entwicklung entwickeln Hirninsuffizienz, mit Alkoholabstinenzsyndrom.

    Pharmakokinetik:

    Es hat eine hohe Bioverfügbarkeit. Nach 0,5 bis 1 Stunde nach oraler Verabreichung wird es in der maximalen Konzentration in Gehirn, Leber, Nieren, Blutplasma, Herz nachgewiesen. Die therapeutische Konzentration im zentralen Nervensystem wird 30-60 Minuten nach der Einnahme des Medikaments erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 24 Stunden. Von den Nieren eliminiert.

    Indikationen:

    - Intellektuell-mnestitscheski die Verstöße;

    - Spätdyskinesie;

    - Neuroleptisches Syndrom;

    - Psychosomatische Störungen;

    - Alkohol Entzugssyndrom;

    - Astheno-depressive Zustände;

    - Gefäßerkrankungen des Gehirns;

    - Die Rekonvaleszenz nach einem Schädeltrauma.

    V.F00-F09.F07   Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund von Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns

    V.F00-F09.F07.2   Postcontasie-Syndrom

    V.F00-F09.F07.9   Organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund von Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns, nicht näher bezeichnet

    V.F10-F19.F10.2   Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkoholkonsum - Sucht-Syndrom

    V.F10-F19.F10.3   Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkoholkonsum - Entzugserscheinungen

    V.F20-F29.F20   Schizophrenie

    V.F20-F29.F21   Chrysotil-Störung

    V.F20-F29.F22   Chronische wahnhafte Störungen

    V.F20-F29.F23   Akute und vorübergehende psychotische Störungen

    V.F20-F29.F25   Schizoaffektiven Störung

    V.F20-F29.F29   Anorganische Psychose, nicht näher bezeichnet

    V.F30-F39.F32   Depressive Episode

    V.F30-F39.F34.1   Dysthymie

    V. F40-F48.F45   Somatoforme Störungen

    V.F50-F59.F51.1   Schläfrigkeit [Hypersomnie] anorganische Ätiologie

    IX.I60-I69.I67.2   Zerebrale Atherosklerose

    IX.I60-I69.I69   Auswirkungen von zerebrovaskulären Erkrankungen

    XI.K70-K77.K70   Alkoholische Lebererkrankung

    XI.K70-K77.K72.0   Akutes und subakutes Leberversagen

    XI.K70-K77.K73   Chronische Hepatitis, anderweitig nicht genannt

    XI.K70-K77.K74.6   Andere und nicht näher bezeichnete Leberzirrhose

    XI.K70-K77.K76.0   Fettige Degeneration der Leber, anderenorts nicht klassifiziert

    XI.K80-K87.K83.1   Verstopfung des Gallengangs

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, fieberhafte Zustände, psychotische Zustände, Epilepsie, Schwangerschaft und Stillzeit, Infektionskrankheiten des Zentralnervensystems, Blutkrankheiten, chronische Leber- und Nierenerkrankungen, Alter bis zu 10 Jahren.

    Vorsichtig:

    In der Zeit der Behandlung ist Abstinenz vom Fahren von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen erforderlich, und man sollte auf Tätigkeiten verzichten, die potentiell gefährlich sind und eine besondere Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kategorie FDA unentschlossen. Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Nicht bewerben.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside für 1 g (ein Teelöffel) 2-3 mal am Tag; der letzte Empfang - nicht später als 16-18 Stunden. Die durchschnittliche tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 4-6 g.Die maximale Einzeldosis beträgt 2 g, die maximale Tagesdosis beträgt 10 g; Die Dauer der Behandlung beträgt 1,5-2,5 Monate 2-3 mal pro Jahr.

    Nebenwirkungen:

    Überempfindlichkeit, Depression (bei Menschen über 65 Jahre), Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Verstopfung, Gewichtsverlust, Juckreiz.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen. Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitigem Empfang mit Mitteln, die das zentrale Nervensystem stimulieren, ist eine Potenzierung der Wirkung der Droge möglich.

    Spezielle Anweisungen:

    Zum Zeitpunkt der Einnahme des Medikaments ist es notwendig, den Neurologen zu beobachten, das Elektroenzephalogramm zu überwachen.

    Anleitung
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