Deprim - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Dragees

Zusammensetzung:

1 Tablette, filmbeschichtet, enthält:

Ader:

Wirkstoff: Extrakt von Johanniskraut (in dem Gesamt-Hypericin nicht weniger als 0,3 mg ist) - nicht weniger als 60,00 mg;

Inaktive Komponenten: mikrokristalline Cellulose

63,25 mg, Talkum 10,00 mg, Magnesiumstearat 1,00 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil 200) 2,50 mg, Lactose, ein Sieb von 70-100 bis 250 mg.

Mantel:

Hydroxypropylmethylcellulose (Pharmacoat 606) 7,552 mg, Glasurgrün, Sicopharm 0,835 mg, Glasurblau, Sicopharm 0,085 mg, Polyethylenglycol 1,320 mg, Titandioxid 1,209 mg, Carnaubawachs 0,045 mg, Talk 0,045 mg, gereinigtes Wasser.

Beschreibung:Große bikonvexe Tabletten sind grün, beschichtet.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Antidepressivum pflanzlichen Ursprungs

ATX: & nbsp;

Johanniskraut

Pharmakodynamik:Mittel pflanzlichen Ursprungs, wirkt anxiolytisch und antidepressiv. Die Hauptwirkstoffe des Johanniskrauts - Hypericin, Pseudo-Hypericin, Hyperforin, Flavonoide - verbessern den Funktionszustand des zentralen und autonomen Nervensystems. Verbessert die Stimmung, erhöht die geistige und körperliche Aktivität.

Indikationen:Deprim® wird zur Stimmungsreduktion, depressiven Zuständen mit leichter bis mittelschwerer Schwere, begleitet von Angstzuständen, einschließlich des klimakterischen Syndroms, mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Wetterveränderungen verwendet.

Kontraindikationen:

- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels;

- Lichtempfindlichkeit (Hautempfindlichkeit gegenüber

ultraviolette Strahlung, inkl. in der Anamnese);

- Depression von schwerer Schwere;

- gleichzeitig Eintritt mit Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren, Cyclosporin, Tacrolimus; Indinavir und andere HIV-Proteaseinhibitoren; Irinotecan, Imatinib und andere Cytostatika; Warfarin; andere Antidepressiva;

- Alter der Kinder bis 12 Jahre;

- Schwangerschaft und Stillen;

- seltene hereditäre Formen der Galactoseintoleranz, Mangel an Laktase oder gestörte Aufnahme von Glukose-Galaktose (weil die Zusammensetzung Laktose enthält).

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments Deprim während der Schwangerschaft und Stillzeit ist in Verbindung mit dem Mangel an zuverlässigen klinischen Daten kontraindiziert, die die Sicherheit des Extraktes von Johanniskraut-Extrakt bestätigen, der während dieser Perioden durchdrungen ist.

Dosierung und Verabreichung:

Tabletten werden oral eingenommen und mit Wasser gewaschen.

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: eine Tablette 3 mal am Tag.

Die therapeutische Wirkung des Medikaments Deprim® zeigt sich nach 10-14

14 Tage nach Beginn der Aufnahme. Wenn sich der Zustand innerhalb von 4-6 Wochen nach Beginn der Behandlung nicht bessert, beenden Sie die Einnahme von Deprim® und konsultieren Sie Ihren Arzt. Der Patient muss seinen Arzt über die Einnahme von Deprim® informieren.

Wenn Sie eine Dosis Deprim® vergessen haben

sollte das Medikament so schnell wie möglich einnehmen.
Wenn der Zeitpunkt der Einnahme der nächsten Dosis des Arzneimittels angemessen ist, nehmen Sie keine zusätzliche Dosis ein, um die versäumte Dosis auszugleichen.
Nehmen Sie nicht gleichzeitig zwei Dosen der Droge ein.

Nebenwirkungen: Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautjucken, Hautausschlag, Erythem; Photosensibilisierung (häufiger bei HIV-infizierten Patienten); Bei Einnahme des Medikaments auf Hautpartien intensiv ausgesetzt Sonnenstrahlung, durch Photosensibilisierung können Hautreaktionen ähnlich wie bei Sonnenbrand entstehen (vor allem bei Patienten mit heller Haut).

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Bauchschmerzen (einschließlich in der Magengegend), Trockenheit der Mundschleimhaut, Blähungen, Durchfall oder Verstopfung, Anorexie;

Beeinträchtigtes Nervensystem: Angst, Müdigkeit, Kopfschmerzen;

Verletzungen des Blutes und des Lymphsystems System:

Eisenmangelanämie;

Andere: erhöhte Sensibilisierung für Tierhaare.

Überdosis:

Bis heute wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet. Bei Verwendung des Medikaments in Dosen über dem empfohlenen das die Schwere der dosisabhängigen Nebenwirkungen. Berichtet das Auftreten von Krämpfen Anfälle und Verwirrtheit nach der Einnahme von bis zu 4,5 g Trockenextrakt pro Tag für 2 Wochen und zusätzlich 15 g Trockenextrakt unmittelbar vor der Aufnahme.

Bei signifikanten Überdosierungen ist die Entwicklung phototoxischer Reaktionen möglich.

Die Behandlung ist symptomatisch: man muss das Präparat abbrechen, nehmen Aktivkohle; vermeiden Sie die Exposition gegenüber Sonnenlicht und UV-Bestrahlung für 1-2 Wochen. Outdoor-Aktivitäten sollten begrenzt sein, mit Produkten und / oder Kleidung, die die Haut vor der Sonne schützt.

Interaktion:

Johanniskraut-Extrakt aktiviert mikrosomal

Oxidation (Cytochrom P450); daher bei gleichzeitiger Anwendung

Spezielle Anweisungen:Bei gleichzeitiger Anwendung von Trockenextrakt von St.Johanniskraut mit indirekten Cumarin-Antikoagulanzien (wie Fenprokumon), Theophyllin und Digoxin kann ihre Wirksamkeit verringern. Eine sorgfältige Überwachung der Patienten, die diese Medikamente einnehmen (z. B. Überwachung der Konzentration im Blutplasma), ist insbesondere zu Beginn und nach der Anwendung des Arzneimittels erforderlich. Die Verwendung von Trockenextrakt aus Johanniskraut kann bei Frauen, die orale Kontrazeptiva einnehmen, zu intermenstruellen Blutungen führen. Es ist notwendig, zusätzliche Maßnahmen der Empfängnisverhütung zu verwenden, da Trockenextrakt aus Johanniskraut die Wirkung von oralen Kontrazeptiva schwächen kann.

Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung mit Deprim® Sonnenbäder zu nehmen oder ein Solarium zu benutzen.

Während der Behandlung mit dem Medikament Deprim® sollten Sie keine alkoholischen Getränke zu sich nehmen. Das Medikament enthält 0,02 XE, was bei Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden muss.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt nicht genügend Daten über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen und zu fahren Andere Aktivitäten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:10 Tabletten pro Blister.

Verpackung:Für 3 Blister zusammen mit Gebrauchsanweisungen sind in einer Pappschachtel enthalten.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre.

Ablaufdatum auf der Verpackung aufgedruckt. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N016054 / 01

Datum der Registrierung:22.12.2009 / 25.06.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz d.Sandoz d. Slowenien

Hersteller: & nbsp;

LEK d.d. Slowenien

Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Deprim® (Deprim®)