Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antikoagulanzien

In der Formulierung enthalten
  • Glyugitsir
    Lösung
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    V.07.A.C   Aids für die Bluttransfusion

    Pharmakodynamik:

    Antikoagulans. Bindet Ca2+ (IV Plasma Faktor der Blutkoagulabilität) und verhindert Hämkoagulation in vitro. Enthalten in der Vorbereitung Traubenzucker dient als Energiesubstrat (dient als Nahrung für Blutzellen); beteiligt sich am Stoffwechsel, verbessert die Oxidations-Reduktions-Prozesse, verbessert die antitoxische Funktion der Leber.

    Pharmakokinetik:

    Traubenzucker

    Die Absorption ist schnell. Die maximale Konzentration wird 40 Minuten nach der Einnahme angezeigt. Die Biotransformation erfolgt in der Leber: Durch die Bildung von Pyruvat oder Milchsäure wird unter Freisetzung von Energie zu Wasser und Kohlendioxid metabolisiert. Vollständig metabolisiert, nicht eliminiert (Vorhandensein im Urin - Pathologie).

    Natriumcitrat

    Nach der Resorption wird es zu Bikarbonat metabolisiert, über den Urin ausgeschieden und erhöht sein Volumen und seinen Wasserstoffindex.

    Indikationen:

    Konservierung von Blut.

    XXI.Z40-Z54.Z51.3   Bluttransfusion ohne eine bestimmte Diagnose

    XXI.Z40-Z54.Z51.4   Vorbereitungsverfahren für die nachfolgende Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert

    Kontraindikationen:

    Erhöhte Blutung, Überempfindlichkeit.

    Vorsichtig:

    Keine Daten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kategorie Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde unentschlossen. Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch.

    Dosierung und Verabreichung:

    In Übereinstimmung mit der "Anweisung über die Ernte von Blutkonserven."

    Nebenwirkungen:

    Krämpfe, Übelkeit, Arrhythmie, Schüttelfrost, Pollakisurie, allergische Reaktionen, bei einer schnellen Infusion (Infusionsrate von mehr als 5 ml pro Minute) einer großen Anzahl von Blutkomponenten, die unter Verwendung eines Hämokonvens gewonnen wurden, besteht das Risiko einer Citrat-Nephrotoxizität, Hepatotoxizität, Hypokaliämie mit schneller massiver Transfusion von kalten Blutkomponenten - Hypothermie mit Risiko von Herzrhythmusstörungen, Hypoxie.

    Überdosis:

    Hepatotoxizität, Nephrotoxizität Citrat. Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Sie können die Blutbestandteile nicht mischen, die unter Verwendung der Formulierung mit anderen Mitteln geerntet werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Dextrose, die in dem Medikament enthalten ist, dient als Nährsubstrat. Haltbarkeit von konserviertem Blut bei einer Temperatur von 2-6 ° C beträgt 21 Tage. Überprüfen Sie vor Gebrauch die Unversehrtheit des Verbraucherbehälters und die Dichtheit des Behälters.

    Anleitung
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