Aktive SubstanzDextrose + NatriumcitratDextrose + Natriumcitrat
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Glyugitsir
    Lösung
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;hämokonvektive Lösung
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe:

    Dextrose-Monohydrat (bezüglich Dextrose (Glukose) wasserfrei)

    30 Gramm

    Natriumhydrocitrat (Natriumcitrat (disubstituiert))

    20 Gramm

    Hilfsstoff:

    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 1 Liter

    Beschreibung:Farblose oder leicht gelbliche, klare Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hemokonv
    ATX: & nbsp;

    V.07.A.C   Aids für die Bluttransfusion

    Pharmakodynamik:

    Antikoagulans. Es bindet Calciumionen (IV Plasma Faktor der Blutgerinnung) und verhindert Hämkoagulation im vitro. Enthalten in der Vorbereitung Traubenzucker dient als Energiesubstrat, beteiligt sich am Stoffwechsel, verbessert Oxidations-Reduktions-Prozesse, verbessert die antitoxische Funktion der Leber.

    Indikationen:

    Konservierung von Blut.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Methode der Blutentnahme wird in Übereinstimmung mit der vom Gesundheitsministerium der Russischen Föderation am 29. Mai 1995 genehmigten "Anweisung zur Vorbereitung und Konservierung von Spenderblut" durchgeführt (in der Ausgabe des Briefes des Ministeriums von Gesundheit der Russischen Föderation vom 08.09.1999 N 2510/9770-99-32).

    1. Vor der Blutentnahme wird die Flasche mit der Lösung visuell überwacht, wobei auf ihre Integrität, Dichtheit, das Aussehen der Lösung, ihre Transparenz und ihre Haltbarkeit geachtet wird.

    Bei Rissen im Glas, Versiegelungen, Versiegelungen, Trübungen der Lösung oder mechanischen Verunreinigungen (Pfropfen, Kork- oder Glassplitter usw.) können Flaschen mit einer Lösung nicht verwendet werden.

    2. Die Beschaffung von Blut von einem Spender wird unter Verwendung eines sterilen Kunststoffsystems zur Entnahme von Blut für die einmalige Verwendung durchgeführt.

    3. Bei Flaschen mit Konservierungslösung, die mit Metallkappen verschlossen sind, die den Gummistopfen abdecken, wird die Metallplatte an der Kerbe mit einem sterilen Werkzeug gebogen, wodurch sie in eine vertikale Position gebracht wird, wobei der mittlere Teil des Gummistopfens freigelegt wird.

    Der so geöffnete Teil des Gummistopfens wird anschließend mit einem in Alkohol getränkten Tupfer, dann mit einer 5% iger Alkohollösung oder mit einer 0,5% iger Jodpyronlösung oder einer 0,5% iger Jodonatlösung behandelt.

    4. Öffnen Sie den mittleren Teil des Stopfens, indem Sie die Atemwegsnadel auf die Hälfte ihrer Länge durchstechen und dann die zweite Nadel bis zum Anschlag mit dem Blutsammelsystem verbinden. Es wird empfohlen, die Nadeln mit der Schnittebene in einem leichten Winkel zueinander und in einem Winkel von 65-70 ° zum Stopfen einzuführen.

    5. Angebrachte Flaschen mit Fläschchen werden auf einem Sockel unter dem Niveau des Ellenbogens des Spenders platziert. Flaschen mit einer Konservierungslösung sollten Blut in einer geneigten Position nehmen, um "Schaumbildung" zu verhindern.

    6. Wenn die Flasche gefüllt ist, wird das Blut periodisch mit der Konservierungslösung durch sanftes Schaukeln und kreisförmige Bewegungen (manuell oder automatisch) gemischt.

    7. Wenn Blut tröpfchenweise in die Flasche eindringt oder nicht mehr fließt, sollte es sofort gefunden und die Ursache dafür festgestellt werden (die Position der Nadel in der Vene ändern, den Luftfilter ersetzen, das Tourniquet auf der Hand des Spenders verschieben usw.). ).

    Bei der Überprüfung der korrekten Anwendung des Kabels oder des Luftfilters sollte eine Klemme am Blutentnahmesystem angebracht werden. Wenn die Blutzufuhr aufgrund einer Verstopfung der Atemwegsnadel mit einem Stück Gummistopfen stoppt, entfernen Sie sofort die Klemme, indem Sie eine Klemme auf das Spenderrohr setzen und den undurchlässigen Atemweg durch einen neuen ersetzen, um Luftembolien zu vermeiden. Bei der Überprüfung der Durchgängigkeit des Systems zur Blutentnahme darf die Dichtheit nicht verletzt werden.

    8. Nach dem Ende der Blutentnahme wird eine Klemme auf das System gesetzt und die Nadel wird von der Hauptphiole in den Phiolen - Satelliten überführt, der nach dem Entfernen der Klemme mit Blut gefüllt ist, das aus der Vene des Blutgefäßes kommt Spender. Das System wird eingeklemmt, die Nadel wird aus der Vene des Spenders entfernt und eine sterile Bandage wird auf die Venenpunktionsstelle aufgebracht. Nach dem Entfernen der Klammer wird das zweite Fläschchen mit im System verbliebenem Blut gefüllt. Blut aus Satellitenampullen wird verwendet, um serologische und biochemische Kontrolluntersuchungen durchzuführen.

    9. Nach Entnahme des Blutes vom Spender wird die Nadel mit dem Luftfilter mit dem eingelagerten Blut aus der Flasche entfernt. Der Platz der Punktion des Pfropfens durch antiseptitscheski wird bearbeitet, das Blatt der metallischen Kappe wird in der Anfangs- (horizontalen) Lage festgestellt.

    10. In Gegenwart des Spenders ist es obligatorisch, den Namen, den Namen, den Vatersnamen des Spenders auf der Kreditkarte zu überprüfen, und die Marken davon zu trennen, sie auf eine Flasche mit Dosenblut und Ampullen zu kleben.

    11. Der Hals der Flasche wird durch Eintauchen in geschmolzenes heißes Paraffin paraffiniert, mit sauberem Pergamentpapier (Zellophan oder Polyethylenfolie) bedeckt und mit einer Schnur oder einem Chemiker-Gummiband angezogen. Anstelle von Paraffin kann die Versiegelung von Flaschen mit Blut mit Unna-Paste erfolgen.

    12. Ein "Pass" aus Blut ist auf die Flasche geklebt, während das Fabrikschild erhalten bleibt.

    13. Verpackte und verschlossene Glasflaschen mit Blut und Satelliten, die in kürzester Zeit nach dem Werkstück an ihnen befestigt sind, werden in spezielle Metallnetze gelegt und in einen Kühlschrank mit einer Temperatur von 2-6 ° C gebracht.

    Spezielle Anweisungen:

    Haltbarkeit von Dosen Blut bei einer Temperatur von 2-6 ° C - 21 Tage.

    Überprüfen Sie vor Gebrauch die Unversehrtheit des Verbraucherbehälters und die Dichtheit der Flasche.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Eine Lösung von Hämokonvulsivum.

    Verpackung:

    50 ml und 75 ml in einer Glasflasche, mit einem Gummistopfen verschlossen und mit einer Kappe verschlossen.

    Für Krankenhäuser: 24 Flaschen von 50 ml oder 12 Flaschen von 75 ml mit Anweisungen für die Verwendung der Anzahl der Flaschen sind in Kartons mit Dichtungen und Trennwänden platziert.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Einfrieren der Lösung während des Transports ist erlaubt.

    An Orten, die für Kinder unzugänglich sind.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:P N001632 / 01-2002
    Datum der Registrierung:06.05.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben