Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung. Zusammensetzung:100 g Salbe enthält:Wirkstoffe:Epidermaler Wachstumsfaktor-Mensch rekombinant (rchEhF) 0,001 g und Sulfadiazin-Silber 1,0 gHilfsstoffe (hydrophiler Füllstoff):Stearinsäure 18,00 g, Kaliumcarbonat 0,50 g, Methylparahydroxybenzoat 0,18 g, Propylparahydroxybenzoat 0,02 g, Glycerin 5,00 g und gereinigtes Wasser c. Nachfrage. Beschreibung:Weiße homogene Masse mit einer weichen Konsistenz der Creme und einem schwachen charakteristischen Geruch. Pharmakotherapeutische Gruppe:Mittel, die die Regeneration von Geweben zur topischen Anwendung verbessern. ATX: & nbsp;Andere Medikamente, die normale Narbenbildung fördern Pharmakodynamik:Humanes rekombinantes humaner epidermaler Wachstumsfaktor (rchEhFR) ist ein hochgereinigtes Peptid. Es wird vom Stamm der Hefe Saccharomyces Cerevisiae produziert, dessen Genom durch das Gen des epidermalen Wachstumsfaktors in das Genom eingeführt wird. Humanes rchEhF, das auf der Basis von rekombinanter DNA-Technologie erhalten wurde, ist in seinem Wirkungsmechanismus identisch mit dem endogenen epidermalen Wachstumsfaktor im Körper produziert.Ebermin, enthält als aktive Substanzen rCHEP und Sulfadiazin-Silber, hat eine komplexe Wundheilung und bakterizide Wirkung. rchEhF stimuliert die Migration und Proliferation von Fibroblasten, Keratinozyten, Endothelzellen und anderen Zellen, die aktiv an der Wundheilung beteiligt sind, die Epithelisierung, Vernarbung und Wiederherstellung der Gewebeelastizität fördern.Sulfadiazin-Silber hat eine breite Palette von antimikrobiellen Wirkungen; Es wirkt gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien, Candida-Pilze und Dermatophyten.Die hydrophile Basis der Salbe bietet eine moderate dehydrierende Wirkung, reduziert Schmerzen, schafft und erhält die notwendigen therapeutischen Konzentrationen der Wirkstoffe in der Läsionsstelle. Ebermin hat eine kosmetische Wirkung, bietet eine Ästhetik des Pansens aufgrund der Normalisierung der Orientierung und Reifung der Kollagenfasern und verhindert pathologische Narbenbildung. Pharmakokinetik:Bei der Anwendung des Medikaments auf die intakte Haut und Brandwunden Oberfläche Reabsorption rCHEF von der Stelle der Anwendung in den systemischen Kreislauf wird nicht beobachtet. Indikationen:Das Medikament wird bei Erwachsenen und Kindern über 1 Jahr verwendet, um oberflächliche und tiefe Hautverbrennungen in unterschiedlichem Ausmaß zu behandeln; trophische Ulzera (einschließlich chronischer Veneninsuffizienz, obliterierende Endarteriitis, Diabetes, Erysipel); Dekubitus; langfristige nicht heilende Wunden (einschließlich Wunden des Stumpfes, Wunden während der Autodermoplastik an den Stellen der Lyse und zwischen den überlebenden Autolocuts der Haut sowie Restwunden an Spenderstellen); Verletzung der Unversehrtheit der Haut bei Verletzungen, chirurgischen und kosmetischen Eingriffen; Erfrierung; Geschwüre, die sich unter Verabreichung von Zytostatika entwickeln; Behandlung und Vorbeugung von Strahlen- (Strahlungs-) Dermatitis (einschließlich in der Durchführung von Oberflächen-Strahlentherapie). Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide, Silber und andere Bestandteile des Arzneimittels.- Kinder unter 1 Jahr alt.Das Medikament sollte nicht auf Bereiche mit aktiven Tumorläsionen und zur Stimulation der Narbenbildung in den Bereichen der chirurgischen Entfernung von Tumoren verwendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit:Ebermin wurde hinsichtlich der Auswirkungen auf den Fötus oder die Säuglinge nicht ausreichend untersucht, daher wird seine Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht empfohlen. Wenn eine schwangere oder stillende Frau eine Läsion hat, die mit Ebermin behandelt werden kann, muss der Arzt das Nutzen-Risiko-Verhältnis bestimmen und über seine Verwendung entscheiden. Dosierung und Verabreichung:Ebermin kann in allen Stadien des Wundprozesses verwendet werden.Vorläufige chirurgische Standardbehandlung der Wunde wird mit der Verwendung im Falle von Infektionslösungen von Antiseptika durchgeführt. Nach dem Trocknen auf der Wundoberfläche wird eine Salbenschicht etwa 1-2 mm aufgetragen. Wenn die Behandlungsmethode geschlossen ist, werden sterile Mullservietten oder okklusive Filmbeschichtungen (Heilung in feuchter Umgebung) darauf gelegt. In einigen Fällen, beispielsweise bei oberflächlichen flachen (Grad I-II) und teilweise tiefen (Grad III) Verbrennungen, ist es möglich, eine Salbe mit atraumatischen netzartigen Wundabdeckungen zu verwenden.Bei einer feuchten Heilmethode sowie ausgeprägter Exsudation empfiehlt es sich, die Salbe einmal täglich aufzutragen. Bei mäßiger oder schlechter Exsudation kann die Salbenanwendung alle 2 Tage durchgeführt werden. Im Falle der Anhaftung des Verbandes an der Wunde und zur Verhinderung eines unerwünschten Austrocknens der Wundfläche wird empfohlen, die über die Salbe aufgetragene Binde mit einer sterilen 0,9% igen Natriumchloridlösung oder antiseptischen Lösungen anzufeuchten. Bei einer offenen (nicht abgelösten) Behandlungsmethode wird die Salbe 1-3 mal am Tag aufgetragen.Toilettenwunden vor dem erneuten Auftragen der Salbe werden unter Verwendung einer sterilen 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder Lösungen von Antiseptika durchgeführt. Das Verfahren wird sauber durchgeführt, wobei eine Traumatisierung des resultierenden Granulationsgewebes und des wachsenden Epithels beim Entfernen von Restsalben vermieden wird.Die Behandlung dauert bis zur Epithelisierung der Wunde oder ihrer Bereitschaft zum plastischen Verschluss mit einem Hautlappen.Zur Vorbeugung gegen eine Strahlen-Dermatitis wird innerhalb von 6-8 Stunden nach der Bestrahlung eine Salbe mit einer Schicht von 1 mm auf die bestrahlte Hautstelle aufgetragen, ohne sie von der Applikationsstelle zu entfernen. Die Anwendung der Salbe wird täglich im Verlauf der Strahlentherapie fortgesetzt und unterbricht die Bestrahlung im Falle einer erzwungenen Fehlgeburt nicht. Nebenwirkungen:Das Medikament ist gut verträglich. In seltenen Fällen ist es möglich, sich zu entwickeln- allergische Reaktionen, die für Sulfonamide und silberhaltige Präparate charakteristisch sind;- Auftreten eines brennenden Gefühls, Schmerzen, Kontraktionen und Beschwerden im Bereich der Anwendung von Salbe (in der Regel innerhalb von 5-10 Minuten nach dem Verband selbst verschwinden). Überdosis:Es gab keine Fälle von Überdosierung. Interaktion:Inkompatibilitäten oder Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht angegeben. Spezielle Anweisungen:Bei angeborenen Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leber- und Niereninsuffizienz mit Vorsicht anwenden.Bei einer offenen (nicht abgelösten) Behandlungsmethode sollte eine direkte Sonneneinstrahlung auf den Salbenbereich vermieden werden. Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung. Verpackung:Für 30 g in sterilen, weißen, matten Farbvials aus Polyethylen hoher Dichte mit einem sterilen Druckstopfen und einem Sicherheitsverschluss.Für 200 g in sterilen, weißen, matten Farbvials aus Polyethylen hoher Dichte mit einer Schraubkappe aus weißem Polypropylen und einer Einlage aus Polyethylen niedriger Dichte.Für 1 Flasche in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern. Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:П N012569 / 01 Datum der Registrierung:01.10.2007 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Eber Biotech SAEber Biotech SA Kuba Hersteller: & nbsp;ZENTRUM FÜR GENETISCHE ENGINEERING UND BIOTECHNOLOGIE Kuba Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-03-10 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung