In der Formulierung enthalten
Pharmakodynamik:Sulfanilamidpräparat zur äußerlichen Anwendung. Es wirkt bakteriostatisch. Hat ein breites Spektrum an antibakterieller Wirkung, die praktisch alle Gram-positiven und Gram-negativen Mikroorganismen einschließt, einschließlich Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp. und Klebsiella spp.Einige Arten von Pilzen und Hefen sind auch empfindlich dafür.
Bei der Anwendung auf geschädigter Haut dissoziiert es unter Freisetzung von Silber- und Sulfanilamid-Ionen, interagiert mit den Sulfhydrylgruppen der Enzyme der Bakterienzelle und reduziert deren Aktivität, während es gleichzeitig keine schädigende Wirkung auf Gewebezellen ausübt. Dringt in ein nekrotisches Gewebe ein.
Pharmakokinetik:Wenn sie auf die Wundoberfläche aufgetragen werden, werden etwa 10% Sulfadiazin und 1% Silber in den peripheren und systemischen Blutstrom absorbiert. Die Applikation auf die ausgedehnte Wundoberfläche wird begleitet von einer Erhöhung der Konzentration von Sulfadiazin im Blut auf 10-20 μg / ml. Halbwertzeit 10 Stunden.
Indikationen:- infizierte, oberflächliche Wunden und Verbrennungen mit leichter Exsudation;
- Druckstellen;
- trophische und langzeitheilende Geschwüre (einschließlich Stumpfwunden);
- Abschürfungen;
- Hauttransplantation.
IX.I80-I89.I83.2 Krampfadern der unteren Extremitäten mit Geschwüren und Entzündungen
XII.L80-L99.L89 Dekubitalgeschwür
XIX.T08-T14.T14.0 Oberflächliche Verletzung von nicht näher bezeichneten Körperstellen
XIX.T20-T32.T30 Thermische und chemische Verbrennungen, nicht spezifiziert
XIX.T79.T79.3 Posttraumatische Wundinfektion, anderenorts nicht klassifiziert
XXI.Z80-Z99.Z94 Vorhandensein von transplantierten Organen und Geweben
Kontraindikationen:- allergische Reaktionen auf die Komponenten des Arzneimittels, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks;
- Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
Nieren- / Leberinsuffizienz;
- Porphyrie;
tiefe eitrige Wunden und Verbrennungen mit starker Exsudation;
- Kinder unter 2 Jahren
Vorsichtig:Niereninsuffizienz (Dosisanpassung kann erforderlich sein), Leberinsuffizienz, hohes Alter, Bronchialasthma und andere allergische Reaktionen in der Anamnese, AIDS (Tendenz zu Nebenwirkungen).
Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung in der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. In solchen Fällen sollte das Medikament so kurz wie möglich verwendet und auf kleine Hautbereiche beschränkt werden.
Wenn es notwendig ist, Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen abgebrochen werden.
Die Kategorie der FDA-Empfehlungen ist nicht definiert.
Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren wird eine beschädigte Oberfläche nach der Reinigung der Wunde mit einer Schicht Creme 2 mm 2 mal täglich gefettet; große, geschädigte Hautflächen sind mit einem sterilen Verband bedeckt, der zweimal täglich, in schweren Fällen bis zu viermal ersetzt werden kann. Beim Verbandwechsel werden keine Schmerzeffekte beobachtet. Vor jeder erneuten Anwendung ist es notwendig, die vorherige Schicht der Zubereitung mit einem Wasserstrahl oder einer antiseptischen Lösung zu entfernen. Der Verlauf der Behandlung dauert bis zur Heilung.
Nebenwirkungen:Brennen, Juckreiz, bräunlich-graue Färbung der Haut, Hautallergien (Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit); bei längerer Anwendung auf großen Wundflächen - systemische Nebenwirkungen (Leukopenie, Kopfschmerzen, Dyspepsie).
Überdosis:Nicht beschrieben
Interaktion:H2-gistaminoblokatory - erhöht das Risiko der Entwicklung von Leukopenie.
Spezielle Anweisungen:Silbersalze, die mit Luftsauerstoff, Metallen und anderen chemischen Komponenten reagieren, insbesondere mit katalysierenden thermischen Effekten, verdunkeln sich, so dass das Medikament in einem geschlossenen Behälter und fern von Wärmequellen gelagert werden sollte. Teile des mit dem Medikament behandelten Körpers werden zum Schutz empfohlen von direktem Sonnenlicht.