Elsulphavirin (Elsulfavirin)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antivirale Medikamente

In der Formulierung enthalten
  • Elpida®
    Kapseln nach innen 
    Viriom, Offene Gesellschaft     Russland
    • АТХ:

    J.05.A.G.   Nicht-Nukleoside - Reverse-Transkriptase-Inhibitoren

    Pharmakodynamik:

    Ein Prodrug wird in der Leber zu einem Nicht-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor des menschlichen Immunschwächevirus metabolisiert. Aktiv mit HIV-1 Reverse Transkriptase. Es interagiert nicht mit der reversen Transkriptase von HIV-2 und der humanen α-, β-, γ- und δ-DNA-Polymerase.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird ein leerer Magen zu 80% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration des aktiven Metaboliten im Blutplasma wird nach 3,5 Stunden erreicht. Abgelegt in Blutzellen.

    Metabolismus in der Leber durch Hydroxylierung gefolgt von Glucuronidierung zu Aminosulfonamid.

    Die Halbwertszeit beträgt 7-9 Tage. Beseitigung mit Kot.
    Indikationen:

    Es wird verwendet, um HIV-1-Infektion in Kombination antiretrovirale Therapie zu behandeln.

    ICD-10

    I.B20-B24   Krankheit verursacht durch das menschliche Immunschwächevirus [HIV]

    Kontraindikationen:

    Alter bis 18 Jahre, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Schwere Anämie, Leberversagen, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 15 Minuten vor den Mahlzeiten, 20 mg einmal täglich.

    Die höchste Tagesdosis: 20 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 20 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Angst, Asthenie, Schlafstörungen, Depression, Parästhesien, Synkope, selten - Reizbarkeit, Albträume.

    Atmungssystem: Kurzatmigkeit, Husten, Schnupfen.

    Hämopoetisches System: Leukopenie, Neutropenie.

    Verdauungssystem: eine Verletzung der Geschmacksempfindlichkeit, trockener Mund, Erbrechen, Aufstoßen, selten - Bauchschmerzen.

    Dermatologische Reaktionen: Herpes, Pilzinfektionen.

    SinnesorganeTinnitus, Hyperazia, gestörter Geruchssinn.

    BewegungsapparatArthralgie.

    Dermatologische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, selten - Alopezie.

    Harnsystem: Proteinurie, Leukozyturie, selten - Urolithiasis.

    Fortpflanzungsapparat: Dysmenorrhoe, sexuelle Dysfunktion.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Angstzustand, Benommenheit, Krampfsyndrom, unbeugsames Erbrechen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Inaktiviert durch die Wirkung von Produkten mit saurer Reaktion, einschließlich Orangen- und Apfelsaft.

    Stärkt die Wirkung von Reverse-Transkriptase-Inhibitoren.

    Erhöht das Niveau der Plasmakonzentrationen von Astemizol, Saquinavir, Indinavir, Terfenadin, Cisaprid, langsame Kalziumkanalblocker, verlängert die beruhigende Wirkung von Tranquilizern.

    Reduziert die Konzentration in den Blutplasma Kontrazeptiva: Norethindron und Ethinylestradiol.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn Sie die Droge weniger als 6 Stunden vor der vorgeschriebenen Zeit überspringen, wird empfohlen, die Droge so früh wie möglich einzunehmen. Mit einem Intervall von mehr als 6 Stunden - zur eingestellten Zeit.

    Während der Behandlung und 12 Wochen nach ihrem Ende wird empfohlen, zuverlässige Barriere-Methoden der Kontrazeption zu verwenden.

    Bei der Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen, mit beweglichen Maschinen zu fahren und zu arbeiten.

    Anleitung
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