Enerion® (Enerion®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzSulbutiaminSulbutiamin
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  • Enerion®
    Pillen nach innen 
    Servier (Irland) Industries Ltd.     Irland
    • Dosierungsform: & nbsp;Die Tabletten mit einer Abdeckung bedeckt.
    Zusammensetzung:
    Wirkstoff: Sulbutiamine .................... 200 mg
    Hilfsstoffe: Maisstärke, getrocknete Stärkepaste, Glucose (Dextrose) wasserfrei, Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat, Talk, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarboxylmethylcellulose, weißes Bienenwachs, Titandioxid (E171), Ethylcellulose, Sonnengelb (Sunset yellow FCF , El 10), Glycerolmonooleat, Polysorbat 80, Povidon, Saccharose, hochdisperses Siliciumdioxid.
    Beschreibung:Runde, bikonvexe Tabletten, beschichtet, orange. Unerhebliche Heterogenität der Oberfläche (Glanz), Färbung und das Vorhandensein von kleinen Imprägnierungen sind erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Heilmittel, das metabolische Prozesse im zentralen Nervensystem reguliert.
    ATX: & nbsp;

    A.11.D   Vitamin B1 und seine Kombination mit den Vitaminen B6 und B12

    Pharmakodynamik:
    Das Präparat ENERION® ist eine synthetische Verbindung, die in ihrer Struktur Thiamin ähnelt, im Vergleich zu der das Molekül einen offenen Thiazolring, eine zusätzliche Disulfidbindung, einen lipophilen Ester aufweist. Aufgrund dieser Änderung Sulbutiamin ist in Fetten leicht löslich, wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert und dringt leicht in die Blut-Hirn-Schranke ein.
    Im Gegensatz zu Thiamin kann es sich in den Zellen der Formatio reticularis, dem Hippocampus und dem Gyrus dentatus sowie den Purkinje-Zellen und den Glomeruli der granulären Schicht des Kleinhirnkortex ansammeln. Vor dem Hintergrund der ENERION®-Präparation verbessert sich die Bewegungskoordination und der Widerstand gegen körperliche Anstrengung nimmt zu, die Stabilität der Hirnrindenstrukturen nimmt zu einer wiederkehrenden Anoxie zu. Das Medikament ist wirksam bei der symptomatischen Behandlung von funktionellen Asthenie.
    Pharmakokinetik:
    Sulbutiamine wird schnell absorbiert, die Konzentration des Medikaments im Blutplasma erreicht ein Maximum (Cmax) in 1-2 Stunden nach der Aufnahme.
    Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt etwa 5 Stunden. Das Medikament wird im Urin ausgeschieden.
    Indikationen:Symptomatische Behandlung der funktionellen Asthenie.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.
    Vorsichtig:Personen unter 18 Jahren sollten wegen fehlender klinischer Daten nicht verschrieben werden.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Nach den Ergebnissen der klinischen Studien beeinflusst das Medikament die Entwicklung des Fötus nicht. Aufgrund des Mangels an ausreichenden klinischen Daten wird ENERION® jedoch nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft und auch während der Stillzeit empfohlen, da derzeit nicht bekannt ist, ob ENERION® verwendet wird Sulbutiamin in die Muttermilch eindringen.
    Dosierung und Verabreichung:
    Innerhalb. Nur für Erwachsene.
    Die Tagesdosis des Medikaments: 2-3 Tabletten (400 - 600 mg) in zwei geteilten Dosen (während des Frühstücks und Mittagessens) Die Dauer der Behandlung sollte 4 Wochen nicht überschreiten.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (Anwesenheit in der Farbe gelb Sanset), Verdauungsstörungen, neuropsychiatrische Reaktionen (Tremor, Kopfschmerzen, Unruhe, allgemeines Unwohlsein).
    Überdosis:Die Symptome (Erregung mit Euphorie und Tremor der Extremitäten) sind vorübergehender Natur und bedürfen keiner besonderen Behandlung.
    Interaktion:Abwesend.
    Spezielle Anweisungen:
    Die Zusammensetzung der Hilfsstoffe des Arzneimittels umfasst Lactosemonohydrat. Daher wird dieses Medikament nicht für Personen mit Laktose-Mangel, Galaktosämie oder Glukose / Galaktose-Malabsorptionssyndrom empfohlen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Die Tabletten bedeckt mit einer Abdeckung, 200 mg.

    Verpackung:
    Für 10 Tabletten pro Blister (PVC / Al). 2 Blister mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Pappschachtel.
    Für 15 Tabletten pro Blister (PVC / Al). Für 2 oder 4 Blister mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N011812 / 01
    Datum der Registrierung:18.11.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Servier (Irland) Industries Ltd.Servier (Irland) Industries Ltd. Irland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;EGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Ungarn
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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