In der Formulierung enthalten
АТХ:A.11.D Vitamin B1 und seine Kombination mit den Vitaminen B6 und B12
Pharmakodynamik:Der Stoff, der die Stoffwechselprozesse im Zentralnervensystem reguliert, ist eine synthetische Verbindung, die in ihrer Struktur Thiamin ähnelt (hat einen offenen Thiazolzyklus, eine zusätzliche Disulfidbindung und einen lipophilen Ether). Hat eine hohe Effizienz in der symptomatischen Behandlung von Patienten mit funktionellen asthenischen Bedingungen.
Pharmakokinetik:Die Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt ist hoch, Cmax wird 1-2 Stunden nach der Verabreichung bestimmt. Die Halbwertszeit beträgt ca. 5 Stunden. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Es ist in Fetten leicht löslich, dringt leicht in die BBB ein. Im Gegensatz zu Thiamin kann es sich in den Zellen der Formatio reticularis, dem Hippocampus und dem Gyrus dentatus sowie den Purkinje-Zellen und den Glomeruli der granulären Schicht des Kleinhirnkortex ansammeln.
Indikationen:Asthenische Zustände bei Hypo- und Avitaminose, Langzeitkrankheiten, nach chirurgischen Eingriffen.
IV.E50-E64.E63 Andere Arten von Unterernährung
V.F40-F48.F48.0 Neurasthenie
Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Alter der Kinder; Schwangerschaft, Stillen.
Vorsichtig:Personen unter 18 Jahren sollten wegen fehlender klinischer Daten nicht verschrieben werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:Informationen über die Auswirkungen auf Schwangerschaft und Fötus fehlen. Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch. Es wird nicht empfohlen, während der Schwangerschaft und während des Stillens zu verschreiben.
Die Kategorie der FDA-Empfehlungen ist nicht definiert.
Dosierung und Verabreichung:Inside ist die Tagesdosis 400-600 mg, die Dauer der Behandlung wird individuell festgelegt.
Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen; Aufregung (bei älteren Menschen).
Überdosis:Die Symptome (Erregung mit Euphorie und Tremor der Extremitäten) sind vorübergehender Natur und bedürfen keiner besonderen Behandlung.
Interaktion:Nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Eine synthetische Verbindung mit einer ähnlichen Struktur wie Thiamin: hat einen offenen Thiazolring, eine zusätzliche Disulfidbindung und einen lipophilen Ester. Unzureichend untersuchtes Medikament.
Bei Patienten mit einer großen depressiven Episode (DSM III-R) Sulbutiamin hatte keine antidepressive Wirkung, wenn es für 8 Wochen in einer Dosis von 600 mg verabreicht wurde. Das Medikament trug zur Auflösung der psycho-behavioralen Hemmung bei, die mit einer schweren depressiven Episode einhergeht, wodurch die soziale, berufliche und familiäre Rehabilitation von Patienten erleichtert wird.