Enteramin® (Enterumin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzAktivkohle + AluminiumoxidAktivkohle + Aluminiumoxid
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    AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung
    Zusammensetzung:Aluminiumoxid beschichtet mit Kohlenstoff (Enteramin).
    Beschreibung:

    Das Pulver ist schwarz, geruchlos.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Enterosorbent
    ATX: & nbsp;

    A.07.B.A.01   Aktivkohle

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, hat enterosorbiruyuschee, Entgiftung und antidiarrhoische Wirkung, hat eine hohe adsorbierende Aktivität. Es entfernt pathogene mikrobielle Zellen aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT), Endo- und Exotoxine verschiedener Herkunft. Verursacht keine Veränderungen im Wasser-Elektrolyt-Stoffwechsel, aber es hilft, Schwermetalle zu entfernen, absorbiert nicht im Darm Schwefelwasserstoff, der notwendig ist, um normale Peristaltik zu erhalten. Es ist am wirksamsten bei Erkrankungen, die mit Intoxikationen mit mittel- und hochmolekularen Substanzen einhergehen.

    Pharmakokinetik:

    Es löst sich nicht in Wasser, Alkohol und biologischen Medien, es wird nicht absorbiert, metabolisiert und aus dem Darm innerhalb von 24-48 Stunden entfernt.

    Indikationen:

    Akute Vergiftung und Krankheiten mit Endotoxikose, mit möglichem Durchfall-Syndrom:

    Darminfektionen, eitrige-septische Erkrankungen, Leber- und / oder Nierenversagen, Hepatitis, allergische Erkrankungen, Stoffwechselstörungen, Brandkrankheit, Alkoholentzugsyndrom.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt (oder im Verdacht).

    Schwangerschaft und Stillzeit:Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei schwangeren und stillenden Müttern wurden nicht durchgeführt. Wenn Sie das Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden müssen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, um die Beziehung zwischen den Vorteilen für die Mutter und dem potenziellen Risiko für den Fötus / Säugling zu beurteilen.
    Dosierung und Verabreichung:Nimm es in angefeuchteter Form mit Wasser.

    1 Stunde vor oder nach dem Essen und Einnahme anderer Medikamente.

    Erwachsene - 3-5 Packungen 2-3 mal am Tag. Kinder - 1-3 Pakete 2-3 mal pro Tag. Die tägliche Dosis beträgt 0,3-1 g / kg (für Erwachsene - 25-75 g für Kinder - 10-50 g).

    In akuten Vergiftungen, nach dem Waschen des Magens, 100-150 g pro Empfang einmal.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Verstopfung, die durch die Einnahme einer kleinen Dosis eines Abführmittels, Diät oder eine Verringerung der Dosis des Arzneimittels mit einer Zunahme der Dauer des Verlaufs, allergische Reaktionen eliminiert wird.

    Überdosis:

    Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung der Droge.

    Interaktion:

    Das Medikament kann die Wirksamkeit von Begleitmedikationen reduzieren meint.

    Spezielle Anweisungen:

    Flecken fäkale Massen schwarz. Die Lagerung des Arzneimittels in Luft verringert die Sorptionskapazität.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Einnahme des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit beim Führen von Fahrzeugen oder beim Arbeiten mit anderen Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung.

    Verpackung:

    5 Gramm pro Packung heißsiegelbar aus der Verpackung flexibler Mehrschichtverbundwerkstoffe.

    Für 10, 20 Pakete mit Gebrauchsanweisungen werden in einer Packung Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-004123/09
    Datum der Registrierung:26.05.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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