Aktive SubstanzAdenin + Dextrose + Zitronensäure + Natriumdihydrogenphosphat + NatriumcitratAdenin + Dextrose + Zitronensäure + Natriumdihydrogenphosphat + Natriumcitrat
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  • Dosierungsform: & nbsp;hämokonvektive Lösung
    Zusammensetzung:

    In 1 Liter Lösung:

    Adenin 0,34 g

    Dextrose-Monohydrat (Glucose-Monohydrat) (in Bezug auf Dextrose) - 30,0 g

    Zitronensäure (Monohydrat) -1,365 g

    Natriumhydrocitrat (Natriumcitrat (disubstituiertes) Sesquihydrat) -14,0 g

    Natriumphosphat-Dodecahydrat (Natriumphosphat 12-Wasser) - 7,5 g

    Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:

    Farblose oder leicht gelbliche transparente Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Gerinnungshemmende Lösung für Vollblut
    ATX: & nbsp;

    V.07.A.C   Aids für die Bluttransfusion

    Pharmakodynamik:

    FAGLUCID® gewährleistet die Erhaltung der morphofunktionellen Nützlichkeit von Blut für 50 Tage, indem das physiologische Niveau von ATP in Erythrozyten, die rheologischen Eigenschaften des Blutes und der pH-Wert auf physiologischem Niveau gehalten werden.

    Die Hämokonvektionslösung wird mit Blut in einem Verhältnis von 1 Volumen zu 4 Blutvolumen gemischt.

    Indikationen:

    Konservierung von Blut.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Blut wird in Polymerbehältern "Hemasin", "Gemakon" oder Polymerbehältern für Plasmapherese mit einem Fassungsvermögen von 250 ml, 375 ml, 500 ml oder 600 ml im Verhältnis von 1 Volumen des Hämokonvens zu 4 Volumen Blut geerntet. Die Herstellung von Blut, die Herstellung von Komponenten daraus und die weitere Verwendung erfolgen gemäß der Anweisung zur Vorbereitung und Konservierung von gespendetem Blut, die am 29. Mai 1995 von der Russischen Föderation M3 genehmigt wurde, und Anweisungen für die Verwendung von Produkten .

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Spezielle Anweisungen:

    Es ist unmöglich, hypotone oder hypertonische Salzlösungen, Dextroselösungen und andere Medikamente gleichzeitig mit Blut unter Verwendung des gleichen Geräts zu injizieren.

    Es ist notwendig, die Behälter innerhalb von 15 Tagen nach dem Öffnen der Gruppen- (Außen-) Verpackung aus dem kombinierten Mehrschichtfilm auf Basis von Aluminiumfolie zu verwenden.

    Verwenden Sie den Behälter nicht, wenn er beschädigt ist oder wenn die darin enthaltene Lösung trüb ist.

    Formfreigabe / Dosierung:Eine Lösung von Hämokonvulsivum.
    Verpackung:

    50 ml, 75 ml, 100 ml, 113 ml und 120 ml in Behälter:

    Einkammer-Polymerbehälter für Blut: 50 ml in einen Behälter mit einer Kapazität von 250 ml; 75 ml in einem Behälter mit einer Kapazität von 375 ml; 100 ml in einem Behälter Kapazität von 500 ml, 113 ml in einem Behälter Kapazität mit einer Kapazität von 575 ml - "Hemasin".

    Zweikammer-Polymerbehälter für Blut und seine Bestandteile: 50 ml in einem Behälter mit einem Fassungsvermögen von 250 ml (leeres Behältervolumen von 200 ml), 75 ml in einem Behältervolumen von 375 ml (leeres Behältervolumen von 300 ml), 100 ml ein Tankcontainer mit 500 ml (Leercontainer 400 ml), 113 ml Containercontainer 575 ml (Leercontainer 400 ml) 120 ml Kanisterkapazität 600 ml (Leercontainer 400 ml) - "Gemasin"; 100 ml in einem Behältervolumen von 500 ml (leeres Behältervolumen von 400 ml), 113 ml in einem Behältervolumen von 575 ml (leeres Behältervolumen von 400 ml) - Kunststoffbehälter für Plasmapherese.

    Dreikammer-Polymerbehälter für Blut und seine Bestandteile: 50 ml in einem Behälter mit einer Kapazität von 250 ml (2 leere Behälter von 200 ml), 75 ml in einem Behälter mit einem Fassungsvermögen von 375 ml (2 leere Behälter von 300 ml), 100 ml in einem Behälter von 500 ml ( 2 leere Behälter mit einem Inhalt von 400 ml) in einem Fassungsvermögen von 113 ml Fassungsvermögen von 575 ml (2 leere 400 ml Fassungsvermögen), 120 ml Fassungsvermögen von 600 ml Fassungsvermögen (2 leere Fassungsvermögen von 400 ml Fassungsvermögen) - "Gemasin"; 100 ml in einem Behälter Kapazität von 500 ml (2 leere Behälter von 400 ml), 113 ml in einem Behälter Kapazität von 575 ml (2 leere Behälter von 400 ml) - Polymer-Behälter für Plasmapherese.

    Vierkammer-Polymerbehälter für Blut und seine Bestandteile: 100 ml in einem Behälter von 500 ml Inhalt (2 leere Behälter von 400 ml und 1 100 ml), 113 ml in einem Behälter von 575 ml (2 leere Behälter von 400 ml und 1 100 ml), 120 ml in einem Behälter mit ein Fassungsvermögen von 600 ml (2 leere Behälter à 400 ml und je 100 ml) - "Hemasin"; 100 ml in zwei Behältern mit einer Kapazität von 500 ml (2 leere Behälter von 400 ml), 113 ml in zwei Behältern von 575 ml Kapazität (2 leere Behälter von 400 ml) - Polymer-Container für nicht-Hardware-Plasmapherese.

    Jeder Behälter mit einer Lösung des Hämokonvens wird in Produkten vervollständigt.

    Die Produkte sind verpackt:

    1. in drei Plastiktüten: zwei Verpackungen von Verbraucherverpackungen (Innen- und Außenverpackung) und eine Gruppenverpackung;

    oder

    2. in einem Polyethylen (inneren) Sack aus Polyethylen und einem Gruppen- (äußeren) Sack aus einem kombinierten Mehrschichtfilm auf Basis von Aluminiumfolie.

    In jeder Gruppen- (Außen-) Verpackung ist ein kombinierter Mehrschichtfilm auf Basis von Aluminiumfolie eingelegt eine Packung Spezialpapier mit einer Latexbeschichtung mit 10 g Kieselgel.

    Anweisungen für den medizinischen Gebrauch der Droge sind:

    in einer Gruppenpackung - wenn das Produkt in drei Plastiktüten verpackt wird;

    in der Transportverpackung - wenn das Produkt in einem Polyethylen (Innenbeutel) und in einer Gruppen- (Außen-) Verpackung einer kombinierten Mehrschichtfolie auf Basis von Aluminiumfolie verpackt ist, in einer Menge, die der Anzahl der Gruppensäcke mit Produkten entspricht.

    Lagerbedingungen:

    In einer trockenen, vor Licht und Korrosion geschützten Umgebung bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Die Verwendung von FAGLYUCID® Konservierungsmittel nach dem Einfrieren und Auftauen ist erlaubt. Nach dem Transport unter Bedingungen von negativen Temperaturen müssen die Behälter in der Transportverpackung mindestens 24 Stunden lang unter den obigen Lagerungsbedingungen gehalten werden.

    Die Trübung des Polymerbehälters und das Vorhandensein von Feuchtigkeit in dem Beutel mit Behältern, vorausgesetzt die Behälter sind dicht, ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

    Versiegelte Polymerbehälter mit Spenderblut und befestigten Ampullensatelliten und in der kürzest möglichen Zeit nach der Herstellung werden in einen Kühlschrank gestellt und bei einer Temperatur von 2 bis 6 ° C für 50 Tage gemäß der "Instruktion für die Vorbereitung und Konservierung von Spenderblut "am 29.05.1995 von der Russischen Föderation M3 genehmigt. Der Transport von geerntetem Blut in Polymerbehältern zu medizinischen Einrichtungen erfolgt bei der gleichen Temperatur in einem isothermischen Behälter. Unbenutzt aus irgendeinem Grund wird Blut zu einer Bluttransfusionsstation zur Verarbeitung oder zum Aussortieren übertragen.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre - bei Verwendung von Außenbeuteln aus Polyethylenfolie.

    3 Jahre - bei Verwendung von Außenbeuteln aus einer kombinierten Mehrschichtfolie auf Aluminiumfolie.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:P N001596 / 01
    Datum der Registrierung:17.07.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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