ЦЦДА-1 - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzAdenin + Dextrose + Zitronensäure + Natriumdihydrogenphosphat + NatriumcitratAdenin + Dextrose + Zitronensäure + Natriumdihydrogenphosphat + Natriumcitrat

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Dosierungsform: & nbsp;hämokonvektive Lösung

Zusammensetzung:

Zitronensäure (Monohydrat) 0,327 g

Natriumcitrat (Dihydrat) 2,63 g

Einfach substituiertes Natriumphosphat (Dihydrat) 0.251 g

Glucose (wasserfrei) 2,9 g

Adenin 0,0275 g

Wasser für die Injektion bis zu 100ml

Beschreibung:Sterile, pyrogenfreie, farblose, klare Lösung in Zwei-Port-Behältern (einzeln, doppelt, abgestuft und vierfach, um Vollblut oder seine Bestandteile zu lagern). Jeder Behälter hat Verbindungsschläuche mit Ventilen zum Trennen von Blutbestandteilen, die hermetisch verschlossen werden können, und Ausgangsanschlüsse mit entfernbaren Abdeckungen. Jede Packung ist zur einmaligen Verwendung bestimmt und sollte nur in Verfahren zur Entnahme, Lagerung und Transfusion von menschlichem Blut verwendet werden.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Gerinnungshemmende Lösung für Vollblut

ATX: & nbsp;

V.07.A.C Aids für die Bluttransfusion

Pharmakodynamik:Die Zugabe von CFDA-1 zu Vollblut verhindert seine Koagulation aufgrund der Bindung von Calciumionen und fördert die Lagerung.

Indikationen:Als Antikoagulans und Hämokonvans für menschliches Blut und seine Bestandteile bei der Blutentnahme, Lagerung und Transfusion.

Kontraindikationen:Nicht bekannt.

Dosierung und Verabreichung:

1. Einen freien Knoten auf dem Spenderschlauch etwa 10 cm von der Nadel für die intravenöse Injektion bilden, ohne ihn festzuziehen.

2. Nehmen Sie das Spenderrohr zur Klemme.

3. Halten Sie den Blutentnahmebeutel unter dem Arm des Spenders um mindestens 60 cm.

4. Tragen Sie die Manschette zur Blutdruckmessung oder einen Tourniquet auf. Desinfizieren Sie die Venenpunktionsstelle. Pumpen Sie die Manschette auf 60 mm Hg auf. Kunst.

5. Entfernen Sie die Schutzkappe von der Nadel und führen Sie eine Venenpunktion durch.

6. Entfernen Sie die Klemme, um mit der Blutentnahme zu beginnen

7. Rühren Sie Blut und Antikoagulans in regelmäßigen Abständen während der Blutentnahme.

8. Blut nach Gewicht entsprechend der Tabelle entnehmen.

9. Ziehen Sie den zuvor angelegten Knoten (siehe Punkt 1) nach der Blutentnahme fest. Befestigen Sie die Klemme zwischen dem Knoten und der Nadel. Schneide das Spenderrohr zwischen den Knoten und die Klemme. Sammeln Sie die Testproben.

10. Nach dem Sammeln von Blut sofort Drehe den Beutel mehrmals wie folgt um und vermische Blut und Antikoagulans.

11. Pumpen Sie das Blut aus dem Spenderschlauch in den Beutel. Mischen und füllen Sie den Spenderschlauch mit Blut auf.

12. Mit einem Sealer oder Aluminiumringen, schließen Sie das Spenderrohr zwischen den Zahlen. Eine Warnung. Beginnen Sie, das Spenderrohr von der Seite der Nadel und dann von der Seite des Beutels zu überlappen.

13. Lagern Sie den gefüllten Beutel bei einer Temperatur von 1-6 ° C.

Warnung: Verwenden Sie in innerhalb von 24 Stunden nach dem Öffnen Blisterverpackung. Klare leicht trennender Schutzfilm Blisterverpackung für 4/5 Länge und nach dem Entfernen des Kits, befestigen Sie es zurück.

Überdosis:

Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist die Möglichkeit von Nebenwirkungen vernachlässigbar. Das wichtigste Symptom einer Überdosierung ist das Auftreten von Parästhesien, die eine Einstellung oder Verringerung der Verabreichungsgeschwindigkeit erfordern.

Wenn Blutparästhesien oder deren Komponenten, Parästhesien, Muskelkrämpfe und Krämpfe in den Gliedmaßen während der Transfusion auftreten, ist es notwendig, das antikoagulierte Blutprodukt sofort zu stoppen und Calciumpräparate zu verschreiben.

Interaktion:

Nicht bekannt.

Spezielle Anweisungen:

Nicht verwenden: bei intravenöser Verabreichung, wenn die Lösung undurchsichtig ist, wenn die Integrität der Verpackung beeinträchtigt ist.

Wird nach der Untersuchung des Behälterinhalts festgestellt, dass die Lösung transparent ist und keine Partikel enthält, wird der Behälter auf Lecks geprüft, wofür er von Hand stark komprimiert wird. Wenn ein Leck festgestellt wird, gilt der Behälter als ungeeignet, da seine Sterilität beeinträchtigt ist.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung Antikoagulans ЦЦДА-1.

Verpackung:

Lösungs-Antikoagulans TsFDA-1 in Plastikbehältern, verpackt in Polypropylenküvetten mit einer transparenten Blisterkappe. Behälter enthalten 35 ml, 49 ml oder 63 ml der Antikoagulans TSFDA-1-Lösung. Kunststoffbehälter, die die CFDA-1-Lösung enthalten, werden durch ein System von Einzel-, Doppel-, Stapel- und Vierfachbehältern dargestellt, die Behälter mit Lösungen und tragbare Blutbeutel (eins oder zwei oder drei) enthalten.

Einzelbehälter 49ml / 350ml und 63ml / 450ml - 10 Stück in orange Blister Trays, 6 Blister in einer Pappschachtel.

Doppelpackungen 35 ml / 250 ml (leerer Behälter 150 ml), 49 ml / 350 ml (leerer Behälter 200 ml) und 63 ml / 450 ml (leerer Behälter 300 ml) - 5 Stück in grünen Blister Trays, 6 Blister in einer Pappschachtel.

Strukturelle Behälter 49ml / 350ml (2 leere Behälter von 400ml) - 4 Stk. in rosa Blister Trays, je 6 Blister in einer Pappschachtel.

Vierfache Behälter 63 ml / 450 ml (3 leere Behälter von 400 ml) - 4 Stück in lila Blister Trays, 6 Trays in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Lagern Sie bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad, vermeiden Sie Einfrieren, an einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:

2,5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser

Registrationsnummer:П N015952 / 01

Datum der Registrierung:14.08.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Terumo CorporationTerumo Corporation Japan

Hersteller: & nbsp;

TERUMO CORPORATION Japan

Darstellung: & nbsp;DELRUS CJSCDELRUS CJSCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

ЦЦДА-1 (CFDA-1)