Falmint® (Falmint®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzAcetylaminonitropropoxybenzolAcetylaminonitropropoxybenzol
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    Pillen nach innen 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    In einer Tablette enthält:

    Kern: Acetylaminonitropropoxybenzol 16.600 mg; Saccharose - 249,984 mg; Gelatine -2,016 mg; Fetter Feststoff - 0,700 mg; Talkum - 7.700 mg; Copovidon - 9.000 mg; Siliciumdioxidkolloid - 3.000 mg; Magnesiumstearat - 3.000 mg.

    Schale: Acetylaminonitropropoxybenzol 8.400 mg; Saccharose - 132,883 mg; Talk - 0,160 mg; Glukosesirup - 8,450 mg; Simethiconemulsion 30% 0,024 mg; Paraffinflüssigkeit - 0,066 mg; Paraffin, fest - 0,041 mg.

    Beschreibung:Runde, bikonvexe Dragees von fast weißer Farbe mit einer glatten Oberfläche, einheitlich in der Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    R.02.A.A   Antiseptika

    Pharmakodynamik:

    Antitussiv, hat analgetische, antiseptische Wirkung. Beseitigt unproduktiven Reizhusten, Resorption erzeugt ein Gefühl der Kühle im Mund und Kehlkopf. Wirkt nicht trocknend auf die Schleimhäute, verursacht kein Taubheitsgefühl im Mund.

    Pharmakokinetik:

    Die maximale Konzentration an aktiver Substanz im Blutplasma wird durch detektiert 1/2 -1 Stunde nach der Einnahme der Droge. Aufgrund der hohen Löslichkeit in Lipiden und geringer Löslichkeit in Wasser, Acetylaminonitropropoxybenzol wird mit dem Urin in einer metabolisierten Form aus dem Körper ausgeschieden. Die Konzentration der Metaboliten erreicht ihren maximalen Wert im Urin nach 2 Stunden. Innerhalb von 6 Stunden ist die Hauptmenge an Metaboliten eliminiert. Nach 24 Stunden im Urin werden etwa 95% der verabreichten Dosis in Form von Metaboliten gefunden, bezogen auf den Hauptmetaboliten - (3- (2-Acetamino-4-nitrophenoxy) propionsäure).

    Indikationen:

    Entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Mandelentzündung, Pharyngitis, Laryngitis);

    entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle (Gingivitis, Stomatitis);

    Reflexhusten (unproduktiv, irritierend);

    Vorbereitung für instrumentelle Untersuchungen der Mundhöhle und des Rachens, die Entfernung von Schimmelpilzen und die Anbringung von Zahnersatz.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Laktationszeit, Sugarase / Isomaltase-Mangel, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Kinder unter 5 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Aufgrund des Mangels an ausreichender Erfahrung der Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit, wird es nicht empfohlen, das Medikament zu verwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Der Dragee sollte sich langsam im Mund auflösen, bis er vollständig gelöst ist.

    Es ist für Erwachsene und Kinder von 5 Jahren alle 2-3 Stunden empfohlen, 1 Tablette des Rauschgifts aufzulösen, ohne zu kauen.

    Die maximale Tagesdosis von 10 Dragees.

    Das Medikament ist nicht für den Langzeitgebrauch bestimmt. Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 5 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt zu verwenden.

    Nebenwirkungen:

    Selten: allergische Reaktionen.

    Überdosis:Intoxikationsfälle, die durch die Herstellung von Falimint® verursacht werden, sind nicht bekannt.
    Interaktion:

    Nicht bekannt.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht für längeren Gebrauch verwenden. Verzichten Sie nach Gebrauch auf Essen und Flüssigkeiten, um eine Verringerung der therapeutischen Wirkung zu vermeiden.

    Patienten mit Diabetes sollten den Zuckergehalt in der Zubereitung berücksichtigen (1 Dragee entspricht 0,03 Broteinheiten).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es ist nicht bekannt.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Dragee 25 mg.

    Verpackung:

    Für 20 Dragees in einer Blase aus PVC / Alaun.

    1 Blister in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf!

    Haltbarkeit:

    5 Jahre

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N008973
    Datum der Registrierung:10.08.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BERLIN-PHARMA, CJSC BERLIN-PHARMA, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH BERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH Deutschland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.11.2013
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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