Aktive SubstanzNatriumtetradecylsulfatNatriumtetradecylsulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    ATX: & nbsp;

    C.05.B.B.04   Natriumtetradecylsulfat

    Indikationen:
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - schwere Leber- und Nierenerkrankung;

    - systemische Erkrankungen im Stadium der Dekompensation (z. B. Bronchialasthma, Diabetes mellitus, toxische Hyperthyreose, onkologische Erkrankungen, pathologische Veränderungen im peripheren Blut);

    - Herzfehler, die einen chirurgischen Eingriff erfordern;

    - Fieber;

    - lokale oder allgemeine infektiöse und bakterielle Erkrankungen (einschließlich Atmung und Haut);

    - Krampfkrankheit, als Folge der Schwellung der Bauchhöhle und des kleinen Beckens;

    - akute und chronische Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation;

    - systemische Krankheiten, die Bettruhe erfordern;

    - risikoreiche Bedingungen Thrombogenese (z. B. hereditäre Thrombophilie, Risikofaktoren für Thrombose): Verwendung von hormonellen Mitteln Verhütungsmittel oder Hormonersatztherapie; mit Fettleibigkeit, Rauchen oder motorische Immobilisierung);

    - akute Thrombose und Thrombophlebitis; Phlebosklerose; Diabetiker Angiopathie;

    - umfangreich und ausgeprägt Krampfadern (einschließlich tiefe Venen) mit Klappeninsuffizienz, erforderlich chirurgische Korrektur;

    - Schwangerschaft und Stillzeit;

    - Alter bis 18 Jahre.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Forschung Einflüsse Natrium Tetradecylsulfat zur Reproduktion von Tieren wurde nicht durchgeführt. Ein Erlebnis Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft fehlt, möglich Risiken sind unbekannt. Daher ist es nicht für schwangere Frauen empfohlen verbringen Behandlung Fibro-Vene VorbereitungR. Daten zur Ausscheidung von Natriumtetradecylsulfat mit Muttermilch fehlen. Bei der Verabreichung des Arzneimittels während der Stillzeit sollte das Stillen für die Dauer der Behandlung gestoppt werden.

    Dosierung und Verabreichung:
    Spezielle Anweisungen:

    Behandlung mit dem Medikament Fibro-Vene sollte in medizinischen Einrichtungen durchgeführt werden, in denen stehen zur Verfügung Anlagen Anti-Schock-Therapie.

    - Fibro-vein® sollte verwendet werden Ärzte, besitzen Maschinen Sklerotherapie. Bevor Sie eine Entscheidung treffen auf der Einführung Vorbereitung Klappeninsuffizienz und der Zustand tiefer Venen sollten durch entsprechende klinische und instrumentelle Untersuchungen (z. B. Angiographie oder Ultraschall) beurteilt werden.

    - Die Sklerosierung der Venen erfolgt mit Vorsicht, mit absoluter Sicherheit auf die Durchgängigkeit der tiefen und kommunikativen Venen der unteren Extremitäten.

    - Vor Beginn der Behandlung weiß allergisch Anamnese geduldig. Wenn Sie sich darauf beziehen möglich erhöht Empfindlichkeit geduldig eine Testdosis von 0,25-0,5 ml des Arzneimittels wird verabreicht (empfohlen Die Konzentration des Arzneimittels und die Größe der Nadel sind im Abschnitt "Verabreichungsweg und Dosis" an der entsprechenden Stelle der zu sklerisierenden Vene einige Stunden vor der vollen Dosis angegeben. Im Falle der Entwicklung von Anaphylaxie wird empfohlen (je nach der Schwere der Reaktion) parenteral Einführung Adrenalin, Hydrocortison, Antihistaminika, die Verwendung von Endotracheal Intubation unter Verwendung eines Laryngoskops und Absaugung.

    - Ein besonderes Augenmerk sollte darauf gelegt werden

    die Einführung des Medikaments, nämlich die Aufrechterhaltung einer langsamen Rate der Einführung von Sklerosierungsmittel und die Verwendung von minimal effektives Volumen an jedem Punkt der Verabreichung.

    - Erlauben Sie keine Extravasation (paravenös) und intraarterielle Verabreichung.

    - Hyperpigmentierung der Haut am häufigsten ist das Ergebnis der Blutaufnahme beim Staude Raum, höchstwahrscheinlich mit Behandlung klein oberflächliche Venen in diesen Fällen, wann nicht werden verwendet Kompressionsverbände.

    - Das Medikament sollte nicht verwendet werden, wenn eine Ausfällung oder Verfärbung der Lösung auftritt.

    - Wenn die Temperatur gesenkt wird, kann sich in der Lösung ein Niederschlag bilden, der sich beim Erhitzen löst.

    - Ungenutzter Inhalt des Fläschchens oder der Ampulle muss in Übereinstimmung mit den Vorschriften der Russischen Föderation entsorgt werden.

    - Zur Vorbeugung von Rezidiven nach Behandlung krank empfohlen tragen Kompressions-Jersey.

    Verpackung:Ampulle (5) / 2 ml pro Ampulle (Typ I, Hebräisch F), 5 Ampullen mit Gebrauchsanweisung in Kartonpackung
    Durchstechflasche (1) / 5 ml jeweils in einer Glasflasche (Typ I, Hebräisch F), verschlossen mit einem Brombutylgummistopfen und einem Aluminiumcrimpring mit einer Kunststoffabdeckung "Flip Off"; 1 Flasche mit Gebrauchsanweisung in Pappkarton / Pappbeutel
    Fläschchen (10) / 5 ml jeweils in einer Glasflasche (Typ I, Hebräisch F), verschlossen mit einem Bromobutyl-Gummistopfen und einem Aluminium-Bördelring mit einer Kunststoffabdeckung "Flip Off"; 10 Durchstechflaschen mit Gebrauchsanweisung in Kartonverpackung / Kartonbeutel
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern
    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014787 / 01
    Datum der Registrierung:02.03.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: STD pharmazeutische Produkte Co., Ltd. STD pharmazeutische Produkte Co., Ltd. Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.07.2013
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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