Aktive SubstanzNonivamid + NicoboxylNonivamid + Nicoboxyl
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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
Zusammensetzung:In 1 g Salbe enthält:
Nonivamid (Vanillinsäure Vanillylamid) (PSVA)
4 mg Nicoboxyl (Butoxyethylnikotinsäureester) (NSBE) 25 mg
Hilfsstoffe: Diisopropyladipat (Crodamol) 120 mg; kolloidales Siliciumdioxid 20 mg; Vaseline (Paraffin, mildes Weiß) 822 mg; Sorbinsäure 2 mg; Citronellaöl 2 mg; gereinigtes Wasser 5 mg.
Beschreibung:Fast farblose oder leicht bräunliche, transparente oder durchscheinende, homogene homogene Salbe.
Pharmakotherapeutische Gruppe:lokaler Reizstoff
ATX: & nbsp;

M.02.A.X.10   Andere Drogen

Pharmakodynamik:Nonivawid
Ist ein synthetisches Analog Capsaicin und hat Analgetika Eigenschaften, die sich manifestieren allmähliche Penetration Substanzen in der peripheren nozizeptiven C-Fasern und A-delta Nervenfasern mit wiederholtes Auftragen der Zubereitung auf die Haut.Nonivamid wirkt vasodilatierend Aktion, die von begleitet wird intensives, anhaltendes Gefühl Hitze, durch die Stimulation von afferent Nervenenden in der Haut.
Nicoboxyl
Ist ein Derivat von Nikotin Säure mit vasodilatatorische Eigenschaften bei Teilnahme von Prostaglandinen I2 und E2. Hyperämieeffekt von Nicoboxyl(Butoxyethylether von Nicotinsäure Säure) entwickelt sich schneller und hat größere Intensität als hyperämische Wirkung von Nonivamid.
Kombinierte Aktion
Nonivamid und Nicoboxyl besitzen sich ergänzen gefäßerweiternde Eigenschaften, verursachen Spülen der Haut, erhöhen die Rate der enzymatischen Reaktionen, Stoffwechsel aktivieren.Das Auftreten von Rötungund erhöhen Hauttemperatur für mehrere Minuten nach der Anwendung angeben schnelle Penetration von aktiv Komponenten des Arzneimittels in der Haut. Handlung FINALGONA manifestiert sich lokal. Die Wirkung des Medikaments entwickelt sich während einige Minuten, maximaler Effekt kommt in 20-30 Minuten. Analgetikum die Kombination von 0,4% Nonivamid und 2,5% Nicoboxyl wurde in nachgewiesen Wirksamkeit bei Patienten mit akuten unspezifische Schmerzen im unteren Rückenbereich. Es wurde festgestellt, dass bei Patienten, wer FIALALGON (2 cm Salbe für eine Anwendung und bis zu 3 mal täglich 4 Tage lang) angewendet hatte, wurde nur 4 Stunden nach der ersten Anwendung eine klinisch signifikante Abnahme der Intensität des Schmerzes im unteren Rückenbereich beobachtet; am letzten Behandlungstag, individuell bestimmt, wurde auch eine klinisch signifikante Schmerzreduktion beobachtet. Die klinische Studie ergab, dass die Schmerzreduktion in 1-2 Stunden einsetzte.
Indikationen:Arthritis, rheumatische Gelenkschmerzen und Muskel-, Sportverletzungen, Prellungen und Beschädigung des Bandapparates, Muskelschmerzen verursacht durch übermäßige körperliche Aktivität, Lumbago, Neuritis, Ischias, Bursitis, Tendovaginitis, akut unspezifische Schmerzen im unteren Rückenbereich.
Für das vorläufige "Aufwärmen" der Muskeln vor dem Training, Sportwettkämpfe. In der Zusammensetzung komplexe Vasodilatator-Therapie Verletzungen der peripheren Zirkulation.
Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegen nioboxyl, Nonivamid oder Hilfsstoffe der Droge.
- Tragen Sie keine Salbe auf empfindliche Haut, offen Wunde, entzündete Haut, Hautareale mit erhöhtem Durchlässigkeit: der Hals, der Unterbauch, Innenseite der Oberschenkel.
- Kinder unter 18 Jahren (aufgrund unzureichender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit für diese Patientengruppe).
Schwangerschaft und Stillzeit:Spezielle Arzneimittelstudien FINALGON während der Schwangerschaft und in die Stillzeit wurde nicht durchgeführt. Verwenden Sie das Medikament nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Studien über die Wirkung des Arzneimittels auf die Fruchtbarkeit wurden nicht durchgeführt.
Dosierung und Verabreichung:Behandlung Es ist notwendig, mit dem Zeichnen zu beginnen eine kleine Menge der Droge auf kleiner Hautbereich zur Beurteilung individuelle Reaktion. Individuell Reaktion auf das Medikament kann erheblich sein anders: einige Leute werden es genügt, eine kleine Menge anzuwenden Salbe, um das notwendige zu induzieren Heizeffekt, während in anderen der Heizeffekt wird sein unbedeutend oder abwesend. Beginnen Sie die Anwendung mit die kleinste Dosis des Arzneimittels. Dafür, wann Verwenden Sie den mitgelieferten Applikator Drogengröße nicht mehr als 0,5 cm. wird auf den relevanten Bereich angewendet Hautgröße Palmenlicht reibende Bewegungen. Zur Stärkung der die Haut welches die Droge aufgetragen wird, kannst du abdecken Wolltuch.
Bei mehreren Anwendungen die Antwort auf Salbe kann abnehmen, was erfordert Erhöhen Sie die ausgewählte Dosis individuell. Maximal empfohlene Dosis der Arzneimittelanwendung ist nicht mehr als 1 cm pro Quadrat die Größe der Handfläche (ca. 10 cm x 20 cm). Bei Bedarf wird Salbe bis 3 verwendet einmal am Tag.
Zum vorzeitigen Aufwärmen der Muskeln Vor körperlichen Übungen, Sportwettkämpfen empfiehlt es sich, etwa 30 Minuten vor dem Start zu reiben. Wenn es keinen gewünschten Effekt gibt Für 10 Tage sollten Sie einen Spezialisten kontaktieren.
Nach dem Auftragen auf die Haut die Hände gründlich mit Wasser und Seife waschen.

Nebenwirkungen:Im Laufe von klinisch Forschung und langjährige Erfahrung Anwendung des Medikaments wurden identifiziert folgende Nebenwirkungen:
Vom Immunsystem: anaphylaktische Reaktionen, erhöht Empfindlichkeit.
Aus dem Nervensystem: Parästhesie, brennendes Gefühl.
Auf Seiten der Atemwege: Husten, Dyspnoe.
Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: Vesikel oder Pusteln an der Applikationsstelle, Erythem, lokalisierte Hautreaktion (zB Kontaktdermatitis), Juckreiz, Ausschlag, Schwellung des Gesichts, Nesselsucht, ein Gefühl von Hitze an der Stelle der Anwendung.
Überdosis:

Symptome

Der Effekt der Hauthyperämie und der Schweregrad dosisabhängiger Nebenwirkungen kann nach der Anwendung noch verstärkt werden überschüssige Salbenmenge FINALGON®.

Die Verwendung von übermäßigen Mengen des Arzneimittels kann zum Auftreten von Vesikeln oder Pusteln an der Stelle der Salbenanwendung führen.

Eine Überdosierung des Arzneimittels kann systemische Reaktionen (Rötung des Oberkörpers, erhöhte Körpertemperatur, "Hitzewallungen" des Blutes, schmerzhafte Hyperämie, Senkung des Blutdrucks) hervorrufen, tk. Nikotinsäureester haben eine gute transdermale Absorption.

Behandlung

Bei zu hoher Wirkstoffmenge kann die Wirkung durch Entfernung der Salbe von der Hautoberfläche mit Pflanzenöl oder einer kosmetischen Creme auf Fettbasis, von der Schleimhaut des Auges (bei versehentlicher Einnahme) mit der Haut reduziert werden Hilfe von medizinischer Vaseline. Falls erforderlich, sollte eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden.

Interaktion:Interaktionen mit anderen Arzneimitteln, die lokal oder systemisch angewendet werden, wurden nicht identifiziert.
Spezielle Anweisungen:

Das Medikament verursacht eine Hautrötung, die zu Rötung, Hitzegefühl, Juckreiz und Brennen an der Applikationsstelle führt. Diese Symptome können ausgeprägter sein, wenn eine übermäßige Menge des Arzneimittels angewendet wird, oder im Falle eines intensiven Reibens auf der Hautoberfläche. Die Verwendung von übermäßigen Mengen des Arzneimittels oder intensives Reiben auf der Hautoberfläche kann zum Auftreten von Vesikeln oder Pusteln an der Applikationsstelle der Salbe führen. Nach der Anwendung von Finangel® Hände sofort mit Seife und Wasser waschen. Es muss darauf geachtet werden, dass eine versehentliche Einnahme des Medikaments in andere Hautbereiche vermieden wird oder dass das Medikament bei einer anderen Person angewendet wird.

Vermeiden Sie eine versehentliche Einnahme des Medikaments im Gesicht, in den Augen, Nase oder Mund. Dies kann zu vorübergehenden Schwellungen im Gesicht, Schmerzen führen im Gesicht, Entzündung Bindehaut, Augenhyperämie, Brennen Augen, Sehstörungen, Unbehagen in der Mundhöhle und Stomatitis.

Vor oder nach der Anwendung auf Haut sollte nicht heiß genommen werden Bad oder Dusche.

Schwitzen oder Hitzeanwendung Ort der Anwendung verursachen Rötung der Haut und intensiv Hitzegefühl auch nach wenigen Stunden nach Finangel®-Anwendung.

Die Formulierung enthält Sorbinsäure, die kann lokale Hautreizungen verursachen (zum Beispiel Kontaktdermatitis).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Spezielle klinische Studien zur Wirkung des Medikaments auf Fähigkeit, ein Auto und Maschinen zu bedienen, ist nicht wurde durchgeführt. Während der Anwendung des Medikaments bei Kontrolle und Handhabung von Maschinen Vorsicht walten lassen.
Formfreigabe / Dosierung:

Salbe zur äußerlichen Anwendung.

Verpackung:Mit 20 g oder 50 g in einem Aluminiumrohr, abgedeckt mit einer Kunststoffkappe mit einem Stempel für die Membrane. Jede Tube mit Säbel und Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.
Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:П N015513 / 01
Datum der Registrierung:27.01.2009
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Boehringer Ingelheim International GmbHBoehringer Ingelheim International GmbH Deutschland
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;Behringer Ingelheim, LLCBehringer Ingelheim, LLC
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.08.2015
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