Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung. Zusammensetzung:1 g Sahne enthält:Wirkstoffe: Terbinafinhydrochlorid in Bezug auf 100% Substanz - 0,01 g, Harnstoff - 0,10 g;Hilfsstoffe: Butylhydroxytoluol (Dibunol), Macrogolcetostearat (Eumulgin® B 2), Cetostearylalkohol [Cetylalkohol 60%, Stearinsäurealkohol 40%], Poloxamer (Emixol-268), Imidoharnstoff (Germall ®), Propylenglykol, Paraffinflüssigkeit (medizinisch) Vaselinöl), gereinigtes Wasser - bis zu 1 g. Beschreibung:Die Creme ist weiß oder fast weiß mit einem subtilen Geruch. Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum ATX: & nbsp;Antimykotika zur äußerlichen Anwendung andere in Kombination Pharmakodynamik:Antimykotikum zur topischen Anwendung. Terbinafin - Wirkstoff Fungoterbina NEO, ist ein Allylamin und hat eine breite Palette von antimykotischen Wirkungen. Terbinafin unterbricht die Biosynthese von Ergosterol in den Pilzen in den frühen Stadien. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und zu einer intrazellulären Akkumulation von Squalen, was den Tod der Pilzzelle verursacht. Die Wirkung von Terbinafin wird durch Hemmung des auf der Zellmembran des Pilzes befindlichen Enzyms Squalenepoxidase durchgeführt. Dieses Enzym gehört daher nicht zum Cytochrom-P450-System Terbinafin beeinflusst nicht den Stoffwechsel von Hormonen oder anderen Medikamenten.Terbinafin hat eine fungizide Wirkung gegen Dermatophyten, Schimmelpilze und einige dimorphe Pilze. Die Aktivität gegenüber hefeartigen Pilzen kann je nach Art fungizid oder fungistatisch sein.Harnstoff ist der zweite Wirkstoff von Fungoterbin NEO, hat eine weichmachende, exfolierende und feuchtigkeitsspendende Wirkung, kann Dermatopenrint (Penetration in die Haut) erhöhen und hohe Konzentrationen von Terbinafin in der Haut erzeugen. Harnstoff fördert die Wasserbindung und Erweichung des Stratum corneum. Pharmakokinetik:Wenn die topische Anwendung der Creme weniger als 5% der Dosis absorbiert, ist die systemische Wirkung des Medikaments minimal. Mit einer einzigen Anwendung auf der Hautoberfläche von 30 cm2 im Urin wird eine 3,5% -Dosis nachgewiesen. Die Droge dringt schnell in die Haut ein und sammelt sich in den Talgdrüsen an. Indikationen:Behandlung und Vorbeugung von Pilzkrankheiten:Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten wie Trichophyton (zB T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis und Epidermophyton floccosum.Hautinfektionen durch hefeartige Pilze der Gattung Candida (zB Candida albicans).Buntflechte (Pityrosporum versicolor), verursacht durch Pityrosporum orbiculare (auch Malassezia furfur genannt). Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten der Droge, das Alter der Kinder (bis zu 2 Jahren). Vorsichtig:Leber- und / oder Nierenversagen, Alkoholismus, Blutkrankheiten, Hauttumoren, Stoffwechselstörungen, vaskuläre Erkrankungen der Gliedmaßen, Kinder bis 12 Jahre, Schwangerschaft, Stillzeit. Schwangerschaft und Stillzeit:In experimentellen Studien wurden teratogene Eigenschaften von Terbinafin nicht gefunden. Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist in Fällen möglich, in denen der mögliche Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt. Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Das Medikament wird ein- oder zweimal täglich auf die Haut aufgetragen. Vor dem Auftragen der Creme müssen die betroffenen Bereiche gereinigt und getrocknet werden. Die Creme wird dünn auf die betroffene Haut aufgetragen und leicht gerieben. Um die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern, ist es möglich, Okklusivverbände zu verwenden. Bei Infektionen mit Intertrigo (unter den Milchdrüsen, in den Interdigitalräumen, zwischen den Gesäßbacken, in der Leistengegend) können die Applikationsstellen der Creme besonders in der Nacht mit Gaze bedeckt werden.Die Dauer der Behandlung hängt von der Indikation und Schwere der Erkrankung ab. Dauer und Häufigkeit der Anwendung:Dermatomykose des Rumpfes, der Trommelstöcke: 1 mal pro Tag 1 Woche.Dermatomykose der Füße: 1 mal pro Tag 1 Woche.Candidiasis der Haut: 1 oder 2 mal täglich für 1-2 Wochen. Bunte Flechten: 1 oder 2 mal täglich für 2 Wochen. Nebenwirkungen:In seltenen Fällen wurden Rötung, Juckreiz oder Brennen an der Applikationsstelle der Creme festgestellt, jedoch führten diese Phänomene selten dazu, dass die Behandlung abgebrochen werden musste. Die oben genannten Symptome sollten von allergischen Reaktionen unterschieden werden, z. B. Urtikaria, die selten auftreten, wenn sie jedoch auftreten, müssen Sie die Behandlung beenden. Überdosis:Überdosierungen wurden nicht gemeldet. Im Falle einer versehentlichen Einnahme ist es möglich, die Entwicklung der gleichen Nebenwirkungen wie bei einer Überdosierung von Fungoterbin® Tabletten zu erwarten, einschließlich: Kopfschmerzen, Übelkeit, Magenschmerzen, Schwindel, häufiges Wasserlassen, Hautausschlag.Behandlung: Aktivkohlefalls erforderlich, symptomatische Therapie durchführen. Die Erscheinungen der Überdosierung des Harnstoffes bei der äusserlichen Anwendung sind nicht bekannt. Interaktion:Jegliche Wechselwirkungen mit Terbinafin und Harnstoff sind nicht bekannt. Spezielle Anweisungen:Die Verringerung der Schwere der klinischen Manifestationen wird normalerweise in den ersten Tagen der Behandlung bemerkt. Bei unregelmäßiger Behandlung oder vorzeitiger Beendigung besteht das Risiko einer erneuten Infektion. Wenn nach 1-2 Wochen Therapie keine Besserung eintritt, sollte die Diagnose verifiziert werden.Die Creme ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Kontakt mit Augen, Nase und Mund vermeiden. Wenn das Produkt auf die Schleimhaut gelangt, spülen Sie es mit Wasser aus und suchen Sie gegebenenfalls einen Arzt auf. Formfreigabe / Dosierung:Creme zur äußerlichen Anwendung. Verpackung:Mit 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 oder 100 g in Aluminiumtuben oder in Polyethylen-Laminierrohren. Jede Röhre zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments wird in einer Packung aus Pappe gelegt. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:LSR-004847/10 Datum der Registrierung:27.05.2010 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland Hersteller: & nbsp;NIZHFARM, JSC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-01-30 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung