In der Formulierung enthalten
АТХ:V.09.H.X Andere Radiopharmazeutika für die Diagnose von Entzündungen und Infektionen
Pharmakodynamik:Die Verbindung von Natriumcitrat mit einem Radionuklid G-67 in einer sterilen Lösung (pH 5-6) mit einer Halbwertszeit von 78,26 Stunden, setzt γ-Quanten beim Zerfall frei: 0,91 MeV (3%), 0,093 MeV (37%); 0,185 MeV (20,7%); 0,209 MeV (2,3%); 0,300 MeV (16,6%); 0,393 MeV (4,6%).
Es akkumuliert in primären und metastatischen malignen Neoplasmen und in Foci unspezifischer entzündlicher Prozesse.
Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung, langsam aus dem Blutkreislauf entfernt. Nach 24 Stunden nach der Verabreichung verbleiben 10% des Arzneimittels im Blut.
Es sammelt sich 3-5 Stunden im Lebergewebe bis 10-12% an und bleibt 48 Stunden auf diesem Niveau.
Halbwertzeit ist 72 Stunden. Eliminierung von Galle und Nieren in gleichen Mengen (jeweils 50%).
Indikationen:Zur Diagnose von systemischen malignen Erkrankungen (Becker-Sarkoidose, Lymphogranulomatose etc.), metastasierten und primären Lungentumoren, Weichteilsarkomen.
XX.Y40-Y59.Y57.6 Andere diagnostische Medikamente
XXI.Z00-Z13.Z03 Medizinische Überwachung und Auswertung bei Verdacht auf Krankheit oder pathologischen Zustand
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz, Schwangerschaft, Stillen.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In der Schwangerschaft kontraindiziert. Nach dem Stillen sollte das Stillen für 24 Stunden nach dem Studium unterlassen werden.
Dosierung und Verabreichung:Intravenös bei 1,5-2,0 MBq / kg 4 Stunden nach dem Essen.
Ein positives Ergebnis, das auf eine pathologische Hyperfixierung des Arzneimittels hinweist, wird durch den Koeffizienten der differentiellen Akkumulation von mehr als 1,3 im Vergleich zu gesunden Geweben innerhalb eines einzelnen Organs abgeschätzt.
Die höchste Tagesdosis: 2 MBq / kg.
Die höchste Einzeldosis: 2 MBq / kg.
Nebenwirkungen:Übelkeit, Fieber, gestörter Geruchssinn, vorübergehende Leukozytose.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Arterielle Hypotonie, Dyspnoe.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung mit Deferoxamin mögliche Verzerrung Ergebnisse der Studie. Es wird empfohlen, die Einleitung von Deferoxamin 48 Stunden vor der Szintigraphie zu stoppen.
Spezielle Anweisungen:Die Verwendung des Medikaments ist nur in einem spezialisierten Krankenhaus möglich.